aversun Опубликовано 10 Июня, 2010 в 11:42 Поделиться Опубликовано 10 Июня, 2010 в 11:42 Спрошу здесь! Каким образом проверить полноту окисления сульфата железа (II) перекисью водорода до сульфата железа (III) не используя при этом соответствующую кровяную соль??? Дать избыток перекиси и проверить на избыток добавкой перманганата или диоксида марганца Ссылка на комментарий
Химик 1996 Опубликовано 10 Июня, 2010 в 11:53 Автор Поделиться Опубликовано 10 Июня, 2010 в 11:53 Спрошу здесь! Каким образом проверить полноту окисления сульфата железа (II) перекисью водорода до сульфата железа (III) не используя при этом соответствующую кровяную соль??? Хорошо,что уже предупреждаете,что спросите здесь,может и я в этом плане надоедливый,но почему бы не создать собственную тему?!! Ссылка на комментарий
jokiro Опубликовано 10 Июня, 2010 в 12:29 Поделиться Опубликовано 10 Июня, 2010 в 12:29 При обеззараживании воды хлором, всегда делают пробу, что бы определить сколько хлора (или хлорной извести) добавить в воду для получения необходимого эффекта, тем самым учитывается расход хлора на окисление посторонней органики. Например, в армейских станциях обеззараживания всегда именно так и делается. с этим согласен, но проба не всегда отвечает составу обьекта анализа, на станци водоодготовки тоже халтурят))) Ссылка на комментарий
d2a Опубликовано 11 Июня, 2010 в 00:21 Поделиться Опубликовано 11 Июня, 2010 в 00:21 Дать избыток перекиси и проверить на избыток добавкой перманганата или диоксида марганца а ион железа не является катализатором разложения перекиси водорода!?!? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 11 Июня, 2010 в 00:30 Поделиться Опубликовано 11 Июня, 2010 в 00:30 а ион железа не является катализатором разложения перекиси водорода!?!? В принципе является, но не таким активным, по этому избыток перекиси может быть достигнут. В кислой среде, а у вас ведь в растворе еще и серная кислота, окисление идет быстро, потому отметить избыток до его каталитического разложения вполне возможно. Ссылка на комментарий
d2a Опубликовано 11 Июня, 2010 в 03:23 Поделиться Опубликовано 11 Июня, 2010 в 03:23 В принципе является, но не таким активным, по этому избыток перекиси может быть достигнут. В кислой среде, а у вас ведь в растворе еще и серная кислота, окисление идет быстро, потому отметить избыток до его каталитического разложения вполне возможно. меня это и беспокоит, т.к. к медленному каталитическому разложению перекиси за счет иона железа со временем присоединяется температурное разложение, носящее более бурный характер! постоянно охлаждать раствор, при этом очень быстро нагревающийся, энергозатратно! ладно! будем искать! перееду с вопросом в аналитику! Ссылка на комментарий
akula Опубликовано 11 Июня, 2010 в 05:21 Поделиться Опубликовано 11 Июня, 2010 в 05:21 меня это и беспокоит, т.к. к медленному каталитическому разложению перекиси за счет иона железа со временем присоединяется температурное разложение, носящее более бурный характер! постоянно охлаждать раствор, при этом очень быстро нагревающийся, энергозатратно! ладно! будем искать! перееду с вопросом в аналитику! Да сколько Вы той перекиси перельете, что-бы беспокоиться о температурном бурном разложении? Ссылка на комментарий
Taty Опубликовано 11 Июня, 2010 в 05:39 Поделиться Опубликовано 11 Июня, 2010 в 05:39 :blink: Ссылка на комментарий
d2a Опубликовано 11 Июня, 2010 в 07:12 Поделиться Опубликовано 11 Июня, 2010 в 07:12 Да сколько Вы той перекиси перельете, что-бы беспокоиться о температурном бурном разложении? один раз попробуйте и узнаете, что значит температурное разложение избытка перекиси водорода! Ссылка на комментарий
akula Опубликовано 11 Июня, 2010 в 07:28 Поделиться Опубликовано 11 Июня, 2010 в 07:28 один раз попробуйте и узнаете, что значит температурное разложение избытка перекиси водорода! Проводя какой-то синтез, обычно имеют понятия о соотношении реагирующих веществ.В Вашем случае, для окисления до трехвалентного железа,если взять избыток перекиси в 5%, думаю не стоит беспокоится.Ну если конечно перекись у Вас не 100%.И с другой стороны, не пробовали, случайно, каталитическое разложение перекиси.Вот где впечатляет!Куда там температурному. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти