d2a

зайдите на chipmaker.ru!!!

В Новосибирске, в одной фирме, где я обычно покупал азотную кислоту, с января этого года запрещена продажа, т.е. разрешена на правах прекурсоров из-за, как они выразились, "аффинажников"!

Вы кому-нибудь передаете свои опыт и знания?

Как не растворяется?

как сплавить восстановленное серебро?

конц. серную можно заменить ортофосфорной?

так нагревание подключить к процессу, и сразу отгонку азотной кислоты! (я лишь теоретизирую, не пробовал!) что действительно плохо, так это девять молекул воды!

расскажите почему?

НК и НН стоят дороже

Гидролиз алюминия азотнокислого

не соглашусь! прекрасно отделяется! сушится при 80-90 С достаточно быстро! натрий... ну если это термит, то следовые количества ему не помешают!

Поддерживаю! Самый простой! Пробовал и опилки, и электролиз - ерунда!

да совсем забыл сказать... если у вас только ампулы, то это только верхушка айсберга... как правило они прилагаются в комплекту следующего содержания (см. фото) а вот уже в этой коробочке есть кратенькая инструкция и информация по изменению окраски (были у меня такие бумажки, но сплыли)

Как изменяется окраска можно узнать от состава в этих ампулах, например, в ампулах на хлор содержится флуоресцеин, в ампулах на ацетон иодит калия и бромфеноловый синий, т.д.... есть где-то книжка с перечнем всех трубок... надо поискать! веруть окраску вряд ли получится да и зачем это надо..!?!? ну и последнее что бы хотелось сказать, и возможно, разочаровать - количества полезных веществ в этих ампулах мизерны... как правило они приготавливаются следующим образом: прописывается какой-нибудь сорбент каким-нибудь индикаторным расвором...

ИП означает "индикаторный порошок" эти ампулы используют для анализа воздуха! есть на аммиак, ацетилен, хлор, сероводород и другие вредные и отравляющие вещества! принцип действия: через этот порошок пропускают исследуемый воздух с помощью спецнасоса и порошок изменяет свою окраску в зависимости от концентрации ОВ.

Как можно применить битую керамическую/стеклянную химическую посуду?

а, электрохимически???

электрохимически???

Имеется сплав 40% олова, 58,5% цинка (примесь меди около 1,5%). (припой "А") как разделить сплав!

По осени с в своей уличной лаборатории (мастерская-сарай) пролил содержимое, эх, как бы не сорвать, эдак 10 градусников (большие, не бытовые), сделал, с божьей помощью и aversuna, индикаторную бумагу на пары ртути! Разложил в трех областях: первая - над пробиркой с ртутью под слоем воды и керосина (керосин налил для надежности, ха-ха-ха), вторая - положил на рабочий стол, с которого кстати смахивал, ой, собирал спринцовкой капли ртути, и третья - на землю в очаг разлива (землю до этого проливал хлоридом железа(Ш)). Итог исследований: в областях 1 и 3 превышено ПДК, т.е. появление розовой окраски через полчаса (количественно не помню лень поднимать справочник) в области 2 ПДК не превышено! я бы даже сказал вапче не превышено! выводы, если они есть, делайте сами!

Na2CO3*1.5H2O2

Что можно интересного (полезного) сделать с перкарбонатом натрия, стирку не предлагать!

Растворял ножки из спектральной вакуумной лампы типа ЛТ-2 в растворе азотной кислоты (1:1)! Растворение вел при нагревании на водяной бане, растворение при нагревании довольно активное! Получил расвор красно-коричневого цвета (точно не железо!!!) и приличное количество белого осадка (50/50 по объему)! Что это за метал или сплав? Анализ, который проводил: -после высушивания осадок становится серым с металическим блеском трудно растирается! -красно-коричневой расвор обрабатывал расвором аммиака и перекисью водорода - обесцвечивается! -раствор при высушивании желтеет! -в пламени горелки желтое окрашивание! -при добавлении натрия углекислого, гидроокиси натрия, углекислого калия окраска раствора меняется на желтую! -при добавлении раствора серной кислоты (30%) раствор желтеет!