Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Отличия хлората калия от хлората натрия


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982
  В 29.06.2010 в 15:59, r-bit сказал:

Если ты знаеш как то это не сложно но рецепт не скажу на викке посмотри.

Петарда вы че? петада металлический корпус не разорвет

А Вы по-мощнее петарду вставьте.А насчет ТНТ, Ftoros прав - его так просто не получить в чистом виде!

Ссылка на комментарий
  В 29.06.2010 в 15:59, r-bit сказал:

Если ты знаеш как то это не сложно но рецепт не скажу на викке посмотри.

Петарда вы че? петада металлический корпус не разорвет

 

На вике посмотрел. Тот же рецепт, который я и подразумевал. Если там написанно просто, это не значит, что изготовление простое. Вначале получается нитротолуол(фильтрация), снова прилить нитрирующую смесь снова, получится динитротолуол(снова фильтрация, промывка), потом снова приливается нитрирующая смесь и только тогда получается тринитротолуол. Сложно достать установку может быть. На каждом шагу нитрирующая смесь содержит разные пропорции кислот и воды. Первый шаг - 55% серки, 28% азотки и 17% воды; второй - 67% серки, 23% азотки; третий - 83% серки, 17% азотки. Плюс постоянное помешивание + соблюдение температур + очистка и много другое. Процесс действительно того не стоит, как и получение азотки из ляписа. Хотя если очень надо... Рецепт длинный - одна и 1/4 страница документа word шрифта 12. Изображение установки я прикрепил.post-21556-1277829506,7575_thumb.jpg

Ссылка на комментарий

Слышал, что на третьей стадии вообще олеум желательно использовать, иначе выход ооочень низкий.

Почему бы вместо тротила, который нужно синтезнуть, не взять каких-то нитроэфиров? Синтез восновном в одну стадию, выходы радуют, мороки с контролем и помешиваниями тоже меньше.

Хотя, мутроная это тема, подорветесь еще... Или отравите кого, мононитротолуолом. Воняет он, кстати, тоже хорошо.

Ссылка на комментарий
  В 29.06.2010 в 16:38, Ftoros сказал:

На вике посмотрел. Тот же рецепт, который я и подразумевал. Если там написанно просто, это не значит, что изготовление простое. Вначале получается нитротолуол(фильтрация), снова прилить нитрирующую смесь снова, получится динитротолуол(снова фильтрация, промывка), потом снова приливается нитрирующая смесь и только тогда получается тринитротолуол. Сложно достать установку может быть. На каждом шагу нитрирующая смесь содержит разные пропорции кислот и воды. Первый шаг - 55% серки, 28% азотки и 17% воды; второй - 67% серки, 23% азотки; третий - 83% серки, 17% азотки. Плюс постоянное помешивание + соблюдение температур + очистка и много другое. Процесс действительно того не стоит, как и получение азотки из ляписа. Хотя если очень надо... Рецепт длинный - одна и 1/4 страница документа word шрифта 12. Изображение установки я прикрепил.post-21556-1277829506,7575_thumb.jpg

Самое главное забыли - отделение ненужных изомеров на каждой стадии!

Ссылка на комментарий
  Цитата
Самое главное забыли - отделение ненужных изомеров на каждой стадии!

Да нет особой надобности. Все группы в основном встают на места 2,4 и 6. Поэтому на выходе 2,4,6-тринитротолуол. Остальные изомеры в следовых количествах.

Конечный продукт (после сульфитной очистки и отмывки) рекомендую очищать зонной плавкой :ag: . А потом измельчать и запрессовывать в свою гранату (если просто зальете, то все равно понадобится промежуточный заряд из прессованного тротила или очень мощный детонатор).

Вообще, жидкие ВВ без пузырьков и литые монолиты из твердых не особо чувствительны к детонации. Физика ударного сжатия однако - пустоты с газом нужны.

Ссылка на комментарий
  В 29.06.2010 в 19:24, Леший сказал:

Да нет особой надобности. Все группы в основном встают на места 2,4 и 6. Поэтому на выходе 2,4,6-тринитротолуол. Остальные изомеры в следовых количествах.

Конечный продукт (после сульфитной очистки и отмывки) рекомендую очищать зонной плавкой :ag: . А потом измельчать и запрессовывать в свою гранату (если просто зальете, то все равно понадобится промежуточный заряд из прессованного тротила или очень мощный детонатор).

Вообще, жидкие ВВ без пузырьков и литые монолиты из твердых не особо чувствительны к детонации. Физика ударного сжатия однако - пустоты с газом нужны.

Это смотря как нитровать!

Ссылка на комментарий

Первое правила сайта посмотрите и поймете почему я отказался писать рецепт :ag:

Второе этот рецепт я знаю но за температурой следить особо не надо от температуры зависит только выход

Третье Петарда я корсар 8 совал гранату метро на 20 унесло но не разорвало тем более сейчас продажа петард запрещена увы :(

 

и наконец Четвертое проще аммонал с НитроБензолом смешать на слабее тротила

 

Да нет проще не запресовать в гранату а залить мне надо узнать другое из чего детонатор делать и куда его цеплять чтоб не подорваться (НИТРОГЛИЦЕРИН В ПРОЛЕТЕ) киса не стабильна, ГМТД тоже а про трийодид азота так я вобще не говою

Ссылка на комментарий

>гранату метро

 

Зря Вы эти два слова в одно предложение поставили, ведь жа приедут и заберут всех :ph34r:

 

>киса не стабильна, ГМТД тоже а про трийодид азота так я вобще не говою

 

Есть и куча других промышленных ИВВ. неИспользуйте их, если руки прямы, то ниче не будет страшного. Хотя, есть также и элемент удачи и везения.

 

К чему вся эта нитроароматика? неВозьмите ЭГДН. Стабилен и мозги парить с кучей мелочей не надо.

Ссылка на комментарий
  Цитата
неВозьмите ЭГДН

Это не ИВВ

  Цитата
мне надо узнать другое из чего детонатор делать и куда его цеплять чтоб не подорваться (НИТРОГЛИЦЕРИН В ПРОЛЕТЕ) киса не стабильна, ГМТД тоже а про трийодид азота так я вобще не говою

Попробуйте перетереть ртуть с мыльной стружкой. При падении гранаты, ударе о твердую поверхность, обмыленная ртуть воздействует своей массой в микропорах и раковинках поверхности ТОЛа. При этом развиваются давления, достаточные для детонации тротила.

Это мне знакомый из ВДВ объяснял, в афгане так делали.

Ссылка на комментарий

И вот еще вспомнил рецептик. В расплавленном тротиле растворяете 0,5-1% перекиси бензоила. Слиток будет детонировать (даже лучше - мгновенно взрываться во всем объеме) от мощной импульсной УФ-лампы. Можно взять лампу от старой (которая еще с кварцевым стеклом) вспышки, и батарею конденсаторв побольше (2000мкФ на 450В должно хватить).

В этом случае модуль градиента давления по объему будет наивысшим из достижимых. Так был впервые получен металлический водород.

Еще такая схема подрыва позволяет на 50% снизить критическую массу делящегося вещества в термоядерных зарядах:

http://ips4467.com/04178/show_php=id45411/

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...