Doudnick_Val Опубликовано 5 Февраля, 2011 в 17:00 Поделиться Опубликовано 5 Февраля, 2011 в 17:00 (изменено) Реально алюмотермией получить устойчивые металлы при помощи газовой горелки с доступом кислорода? Изменено 5 Февраля, 2011 в 17:03 пользователем Doudnick_Val Ссылка на комментарий
Ftoros Опубликовано 5 Февраля, 2011 в 17:13 Поделиться Опубликовано 5 Февраля, 2011 в 17:13 а неодим кто-то пытался из неодимового магнита извлечь????)))) И как его оттуда извлекать??? :unsure: Азотной? А торий из электродов тоже азотной? Ссылка на комментарий
Doudnick_Val Опубликовано 5 Февраля, 2011 в 17:28 Поделиться Опубликовано 5 Февраля, 2011 в 17:28 2C + Na2CO3 = 2Na + 3CO А натрий не окисляется? Ссылка на комментарий
Sanyok112 Опубликовано 6 Февраля, 2011 в 08:14 Поделиться Опубликовано 6 Февраля, 2011 в 08:14 А натрий не окисляется? Без доступа воздуха - не окисляется Ссылка на комментарий
akula Опубликовано 6 Февраля, 2011 в 11:22 Поделиться Опубликовано 6 Февраля, 2011 в 11:22 (изменено) И как его оттуда извлекать??? :unsure: Азотной? А торий из электродов тоже азотной? Сначала аккуратно снимаете внешнюю никелевую оболочку(или покрытие).Под ней масса темного цвета.Ее растворяете в кислоте,окисляете железо до трехвалентного и осаждаете оксалат Неодима щавелевой кислотой(из горячего раствора).Можно и по другому.Растворить массу в соляной к-те,окислить железо перекисью(для быстроты) и экстрагировать его(железо).А электроды в азотной растворять не советую - процесс слишком долгий.Лучше в HF + HNO3 Изменено 6 Февраля, 2011 в 11:22 пользователем akula Ссылка на комментарий
Ftoros Опубликовано 6 Февраля, 2011 в 12:50 Поделиться Опубликовано 6 Февраля, 2011 в 12:50 Сначала аккуратно снимаете внешнюю никелевую оболочку(или покрытие).Под ней масса темного цвета.Ее растворяете в кислоте,окисляете железо до трехвалентного и осаждаете оксалат Неодима щавелевой кислотой(из горячего раствора).Можно и по другому.Растворить массу в соляной к-те,окислить железо перекисью(для быстроты) и экстрагировать его(железо).А электроды в азотной растворять не советую - процесс слишком долгий.Лучше в HF + HNO3 Спасибо. Оксалатов большинство нерастворимо. Оксалат железа(|||) растворим разве? С плавиковой связываться не буду. Если использовать азотную, то какой концентрации лучше и сколько примерно времени идет процесс(мне ничего не мешает оставить баночку на месяцы)? И как дальше осаждать? Ссылка на комментарий
akula Опубликовано 6 Февраля, 2011 в 13:08 Поделиться Опубликовано 6 Февраля, 2011 в 13:08 Спасибо. Оксалатов большинство нерастворимо. Оксалат железа(|||) растворим разве? С плавиковой связываться не буду. Если использовать азотную, то какой концентрации лучше и сколько примерно времени идет процесс(мне ничего не мешает оставить баночку на месяцы)? И как дальше осаждать? Оксалат железа(3) в воде растворим.Вольфрам окисляется конц. азотной кислотой до WO3. Ссылка на комментарий
Бертолле Опубликовано 6 Февраля, 2011 в 13:19 Поделиться Опубликовано 6 Февраля, 2011 в 13:19 А электроды в азотной растворять не советую - процесс слишком долгий.Лучше в HF + HNO3 лучше электролизом в сильнощелочной среде, торий (диоксид) в осадок (так как в электродах содержится диоксид, не растворимый в щелочах и многих кислотах), а вольфрам в раствор ввиде вольфраматов А со смесью HF + HNO3 не советую, так как намного более опасно и в раствор переходят оба компонента, конечно разделить их потом можно, но тот способ безопаснее Ссылка на комментарий
Ftoros Опубликовано 6 Февраля, 2011 в 18:21 Поделиться Опубликовано 6 Февраля, 2011 в 18:21 (изменено) Оксалат железа(3) в воде растворим.Вольфрам окисляется конц. азотной кислотой до WO3. Ясно. лучше электролизом в сильнощелочной среде, торий (диоксид) в осадок (так как в электродах содержится диоксид, не растворимый в щелочах и многих кислотах), а вольфрам в раствор ввиде вольфраматов А со смесью HF + HNO3 не советую, так как намного более опасно и в раствор переходят оба компонента, конечно разделить их потом можно, но тот способ безопаснее Очень интересно. Спасибо за совет. Где нашли информацию о диоксиде тория? Этот электрод должен быть анодом ведь? Раствор электролита может быть любой концентрации? Сила тока 3-4А примерно хватит? Изменено 6 Февраля, 2011 в 18:22 пользователем Ftoros Ссылка на комментарий
Бертолле Опубликовано 6 Февраля, 2011 в 18:30 Поделиться Опубликовано 6 Февраля, 2011 в 18:30 (изменено) Ясно. Очень интересно. Спасибо за совет. Где нашли информацию о диоксиде тория? Этот электрод должен быть анодом ведь? Раствор электролита может быть любой концентрации? Сила тока 3-4А примерно хватит? в сети вводил электроды вольфрамовые с торием искал марки и т.п., самому эта тема просто интересна вот здесь например http://www.tss-s.ru/cat/index.php?productID=9347 естественно анодом, т.к. происходит окисление на счет концентрации точно не знаю, но в сильнощелочной точно, чтобы растворять гидратированый триоксид вольфрама с образованием растворимых вольфраматов Изменено 6 Февраля, 2011 в 18:32 пользователем Бертолле Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти