Termoyad Опубликовано 17 Июля, 2010 в 20:24 Поделиться Опубликовано 17 Июля, 2010 в 20:24 От никеля кобальт отделяют по реакции: 2CoCl2+NaCIO+4NaOH+H2O = 2Co (OH)3+5NaCI. Почти весь никель остаётся в растворе. Чёрный осадок Со(ОН)3 прокаливают для удаления воды; полученный окисел Co3O4 восстанавливают водородом или углеродом. Металлический кобальт, содержащий до 2—3% примесей (Ni, Fе, Cu и др.), может быть очищен электролизом. А еще лучше - разгонкой карбонилов. Ссылка на комментарий
Жека2009 Опубликовано 17 Июля, 2010 в 22:28 Поделиться Опубликовано 17 Июля, 2010 в 22:28 А еще лучше - разгонкой карбонилов. но уж это челу точ неподсилу... да и травонется ненашутку эт метод применяют для получения высокочистых металлов.... От никеля кобальт отделяют по реакции: 2CoCl2+NaCIO+4NaOH+H2O = 2Co (OH)3+5NaCI. Почти весь никель остаётся в растворе. Чёрный осадок Со(ОН)3 прокаливают для удаления воды; полученный окисел Co3O4 восстанавливают водородом или углеродом. Металлический кобальт, содержащий до 2—3% примесей (Ni, Fе, Cu и др.), может быть очищен электролизом. незнаю насчет Co3O4 скорейвсего там нихилая температура надо, а вот свинец и медь нефигшо на плите даже востановить... у меня порошок окиси меди легко востановился без плавления... Ссылка на комментарий
Жека2009 Опубликовано 17 Июля, 2010 в 22:35 Поделиться Опубликовано 17 Июля, 2010 в 22:35 а лучше эт черный осадок растворить в кислоте и электролизом с небольшой силой тока(осадится на катоде в виде плотной мет "корки", если сила тока будет больше то получится ввиде порошка) Ссылка на комментарий
Ftoros Опубликовано 18 Июля, 2010 в 16:42 Поделиться Опубликовано 18 Июля, 2010 в 16:42 а лучше эт черный осадок растворить в кислоте и электролизом с небольшой силой тока(осадится на катоде в виде плотной мет "корки", если сила тока будет больше то получится ввиде порошка) В двух кронах, соединенных последовательно большая сила тока была? Не думаю. Медь выделялась в виде порошка. Кстати, как выделить металл из р-ра при гидрометаллургии? Когда я пытался слить р-р через фильтр, то обнаружил, что гранула Zn, которая была покрыта свинцом(его было чуть меньше 1см3) стала той же формы, но с лекгим налетом свинца. Как я понял, атомы свинца не имели связей надежных, и он "спрессовался". Как этого избежать? Ссылка на комментарий
artemlase Опубликовано 19 Июля, 2010 в 07:38 Автор Поделиться Опубликовано 19 Июля, 2010 в 07:38 а у меня не крона выпрямитель на 12 вольт это нормально? Ссылка на комментарий
1111111 Опубликовано 20 Июля, 2010 в 14:09 Поделиться Опубликовано 20 Июля, 2010 в 14:09 а лучше эт черный осадок растворить в кислоте и электролизом с небольшой силой тока(осадится на катоде в виде плотной мет "корки", если сила тока будет больше то получится ввиде порошка) Электролизом конечно можно получить, и если это сделать грамотно получится даже чище чем восстановительная плавка. Только это сложнее, но для бытовых условий пойдёт. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти