_newbye Опубликовано 4 Августа, 2010 в 19:57 Поделиться Опубликовано 4 Августа, 2010 в 19:57 Возникло несколько вопросов. Я не химик, потому, думаю, большой сложности вам не составит на них ответить. 1.) Что образуется, при реакции дихлорэтана с азотной кислотой? 2.) Как, получают C2H4N2? Что, с чем? Возможно ли получить из дихлорэтана? И каковы его свойства? 3.) Аналогично о C2H4O2 (диоксетаны?). И насколько опасны эти соединения для организма (два последних), как действуют? P.S.: Искал. Нашёл просто очень мало. Ссылка на комментарий
zvir Опубликовано 6 Августа, 2010 в 22:00 Поделиться Опубликовано 6 Августа, 2010 в 22:00 Возникло несколько вопросов. Я не химик, потому, думаю, большой сложности вам не составит на них ответить. 1.) Что образуется, при реакции дихлорэтана с азотной кислотой? 2.) Как, получают C2H4N2? Что, с чем? Возможно ли получить из дихлорэтана? И каковы его свойства? 3.) Аналогично о C2H4O2 (диоксетаны?). И насколько опасны эти соединения для организма (два последних), как действуют? P.S.: Искал. Нашёл просто очень мало. 1.Дихлорэтан в азотной кислоте может гореть. 2. 1,2-азоциклобутан? Из дихлорэтана - неодностадийным синтезом с выходом процентов 5 наверное можно. Летучее взрывчатое вещество с выраженным протеолитическим действием. 3. Собственно диоксетан - аналогично. Малодоступное вещество. Диарилдиоксетаны получают окислением стиренов перекисью водорода. Ссылка на комментарий
Shah Опубликовано 12 Августа, 2010 в 22:24 Поделиться Опубликовано 12 Августа, 2010 в 22:24 чтоб темку новую не делать сюда напишу в Губене (4-1, с 478), говорится, что можно делать амины из хлоралкилов, взаимодействуя их (хлоралкилы) сначала с гексамином, а затем с килотой и спритом а можно ли субж таким образом этилендиамин превратить? Ссылка на комментарий
Жека2009 Опубликовано 13 Августа, 2010 в 06:38 Поделиться Опубликовано 13 Августа, 2010 в 06:38 чтоб темку новую не делать сюда напишу в Губене (4-1, с 478), говорится, что можно делать амины из хлоралкилов, взаимодействуя их (хлоралкилы) сначала с гексамином, а затем с килотой и спритом а можно ли субж таким образом этилендиамин превратить? шо ВВ собрался делать? мож помурыжить с электролизом глицина мож чет выйдет)) Ссылка на комментарий
Shah Опубликовано 13 Августа, 2010 в 08:52 Поделиться Опубликовано 13 Августа, 2010 в 08:52 шо ВВ собрался делать? мож помурыжить с электролизом глицина мож чет выйдет)) а чо сразу вв... тем более что ДИНУ через субж делать как-то не очень тру попробую все-ж таки по методе из Губена, там правда спирту надо очень много, но его вернуть можно будет (в виде диэтилформаля... он же гидролизуется наверняка) ЗЫ. из глицина имо врядли получится Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти