Бертолле Опубликовано 28 Июня, 2011 в 17:45 Поделиться Опубликовано 28 Июня, 2011 в 17:45 Это вряд ли, токсичность соединений цинка не столь высока ZnSO4*H2O LD50 1710 mg/kg крысы. ZnSO4*7H2O Oral, mouse: LD50 = 2200 mg/kg; Oral, rat: LD50 = 2150 mg/kg; LD50 - это конечно хорошо, смерть в 50% случаях, но все же, если съесть соль цинка в меньших количествах, то отравление будет Еще раз перечитал синтез гидрозина . Там , еще при кипении , летят его пары . А что , если вместо того , что бы вливать серную кислоту , смесь просто остудить , отфильтровать и промыть . По идее это будет чистый гидрозин , а не его сульфат поидее ниче не будет! без серной не обойтись, да и брать нужно не электролит, а лучше 50%-ную, чтобы образовавалтя сульфат гидразония 2+, который мало растворим в холодной воде Ссылка на комментарий
Вова123 Опубликовано 28 Июня, 2011 в 17:49 Поделиться Опубликовано 28 Июня, 2011 в 17:49 поидее ниче не будет! без серной не обойтись, да и брать нужно не электролит, а лучше 50%-ную, чтобы образовавалтя сульфат гидразония 2+, который мало растворим в холодной воде А как потом из сульфата выделить ? Спиртовым растворм NaOH ? Пишут , что выход низкий Ссылка на комментарий
SLAAVAA Опубликовано 28 Июня, 2011 в 17:50 Поделиться Опубликовано 28 Июня, 2011 в 17:50 А вот ещё интересный опыт, нужны сульфат марганца (сегодня купил в садовом) , H2O2 3% и KCl, дело обстоит так: получаем перманганат калия!!! Действия: готовим концентрированные растворы KCl и MnSO4 , берём H2O2 и всё смешиваем (пропорции не считал, но это легко сделать каждому самостоятельно) пероксид водорода окисляет марганец из двухвалентного до пятивалентного, при этом он, как бы сказать, скажу простым языком: он присоединяет к себе 4 кислорода да плюс калий, в итоге KMnO4 что является марганцовкой... Ну как идейка? Ссылка на комментарий
Бертолле Опубликовано 28 Июня, 2011 в 17:54 Поделиться Опубликовано 28 Июня, 2011 в 17:54 (изменено) А как потом из сульфата выделить ? Спиртовым растворм NaOH ? Пишут , что выход низкий а к чему его собственно получать в жидком виде, для многих синтезов гадится и в растворе обычно делают с помощью жидкого аммиака или нагреванием со щелочью А вот ещё интересный опыт, нужны сульфат марганца (сегодня купил в садовом) , H2O2 3% и KCl, дело обстоит так: получаем перманганат калия!!! Действия: готовим концентрированные растворы KCl и MnSO4 , берём H2O2 и всё смешиваем (пропорции не считал, но это легко сделать каждому самостоятельно) пероксид водорода окисляет марганец из двухвалентного до пятивалентного, при этом он, как бы сказать, скажу простым языком: он присоединяет к себе 4 кислорода да плюс калий, в итоге KMnO4 что является марганцовкой... Ну как идейка? перекись водорода окисляет MnII до MnIV и никак не до MnV так не получится марганцовку получить (кстати, она сама окисляет перекись до кислорода) Изменено 28 Июня, 2011 в 17:58 пользователем Бертолле Ссылка на комментарий
Вова123 Опубликовано 28 Июня, 2011 в 17:54 Поделиться Опубликовано 28 Июня, 2011 в 17:54 а к чему его собственно получать в жидком виде, для многих синтезов гадится и в растворе обычно делают с помощью жидкого аммиака Ну синтез из белизны , мочевины , щелочи и серной кислоты . Выпадает гидразин сульфат . Затем к нему добавляют спирт и щелочь , а затем спирт отгоняют на водяной бане . Все правильно ? Ссылка на комментарий
Константин Д Опубликовано 28 Июня, 2011 в 17:56 Поделиться Опубликовано 28 Июня, 2011 в 17:56 (изменено) А как потом из сульфата выделить ? Спиртовым растворм NaOH ? Пишут , что выход низкий А зачем вам чистый гидразин?Его из гидрата обычно получают,как раз с NaOH.Методики у Карякина есть, у Брайера тоже. А вот ещё интересный опыт, нужны сульфат марганца (сегодня купил в садовом) , H2O2 3% и KCl, дело обстоит так: получаем перманганат калия!!! Действия: готовим концентрированные растворы KCl и MnSO4 , берём H2O2 и всё смешиваем (пропорции не считал, но это легко сделать каждому самостоятельно) пероксид водорода окисляет марганец из двухвалентного до пятивалентного, при этом он, как бы сказать, скажу простым языком: он присоединяет к себе 4 кислорода да плюс калий, в итоге KMnO4 что является марганцовкой... Ну как идейка? Как получите, расскажите. Изменено 28 Июня, 2011 в 17:57 пользователем Константин Д Ссылка на комментарий
Вова123 Опубликовано 28 Июня, 2011 в 17:57 Поделиться Опубликовано 28 Июня, 2011 в 17:57 А зачем вам чистый гидразин?Его из гидрата обычно получают,как раз с NaOH.Методики у Карякина есть, у Брайера тоже. Вообще то нуже гидрат . Для получения HN3 , а впоследствии - азидов Ссылка на комментарий
Бертолле Опубликовано 28 Июня, 2011 в 18:01 Поделиться Опубликовано 28 Июня, 2011 в 18:01 Вообще то нуже гидрат . Для получения HN3 , а впоследствии - азидов у Карякина "Чистые хим. в-ва" есть медодика, посмотри там только нужно аккуратней с гидразином и солями, особенно при получении первого, работать в противогазе и в перчатках Ссылка на комментарий
Константин Д Опубликовано 28 Июня, 2011 в 18:01 Поделиться Опубликовано 28 Июня, 2011 в 18:01 Вообще то нуже гидрат . Для получения HN3 , а впоследствии - азидов Можно его купить.Если отгонять, то в токе азоте везде пишут,сам не пробовал и пробовать не хочу.Просто смешивал сульфат гидразина со щелочью в стакане со льдом. А еще лучше получать не HN3,а азиды сразу, говорят пары достаточно токсичны. Ссылка на комментарий
Вова123 Опубликовано 28 Июня, 2011 в 18:03 Поделиться Опубликовано 28 Июня, 2011 в 18:03 Можно его купить.Если отгонять, то в токе азоте везде пишут,сам не пробовал и пробовать не хочу.Просто смешивал сульфат гидразина со щелочью в стакане со льдом. А еще лучше получать не HN3,а азиды сразу, говорят пары достаточно токсичны. Я буду в перчатках . меня интересует HN3 , а потом - посмотрим . Кстати , потом астролит можно замешать Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти