Yokel Опубликовано 22 Ноября, 2010 в 15:35 Поделиться Опубликовано 22 Ноября, 2010 в 15:35 Подскажите по хранению концентрированой Азотной кислоты (выше 90%), я слышал что в прохладном месте она меньше разлагаеться. Храню в темной бутылке с притертой пробкой на шлифе. Поставил на балкон (у нас сейчас на улице -15) не слишком ли это? Можно при такой температуре хранить? Ссылка на комментарий
darvel Опубликовано 22 Ноября, 2010 в 15:53 Поделиться Опубликовано 22 Ноября, 2010 в 15:53 При комнатной разлагается быстрее, она потемнеет, газы образуются. Сам видел, как пробку стеклянную выбило. Ссылка на комментарий
Yokel Опубликовано 22 Ноября, 2010 в 16:26 Поделиться Опубликовано 22 Ноября, 2010 в 16:26 при комнатной это понятно, меня интересует на сильном морозе что будет? Ссылка на комментарий
darvel Опубликовано 22 Ноября, 2010 в 16:33 Поделиться Опубликовано 22 Ноября, 2010 в 16:33 Чем температура ниже, тем медленнее идут реакции. Замёрзнуть мороза не хватит. Ссылка на комментарий
Константин Д Опубликовано 22 Ноября, 2010 в 19:03 Поделиться Опубликовано 22 Ноября, 2010 в 19:03 можно ли сконцентрировать азотную к-ту электролизом на алюминиевых электродах? Ссылка на комментарий
Жека2009 Опубликовано 22 Ноября, 2010 в 20:52 Поделиться Опубликовано 22 Ноября, 2010 в 20:52 можно ли сконцентрировать азотную к-ту электролизом на алюминиевых электродах? валяюсь от смеха.. ты б еще мет натрием концентрировал... копи денежки и покупай лаб. посуду: колбы две, либиха холодильник, насадка кляйзена, термометр, алонж с газоотводной трубкой и водоструйный насос, все на шлифах и гони се азотку из 65%-й... небойсь пиркой страдаеш? а то зачем те конц азотка..? Ссылка на комментарий
Константин Д Опубликовано 23 Ноября, 2010 в 15:42 Поделиться Опубликовано 23 Ноября, 2010 в 15:42 не угадали) все вышеперечисленное есть,разве что вместо насадка кляйзена насадка вюрца,но это не сильно меняет дело.65% в магазине купил, неплохо было бы процент поднять,нужна для получения 3-нитрофталевой к-ты из фталевой. P.S. навряд ли что-то хорошее выйдет при перегонки - про азеотропные смеси нужно вспомнить,больше 68,4 % не получиться Ссылка на комментарий
Гость derba Опубликовано 23 Ноября, 2010 в 15:57 Поделиться Опубликовано 23 Ноября, 2010 в 15:57 не угадали) все вышеперечисленное есть,разве что вместо насадка кляйзена насадка вюрца,но это не сильно меняет дело.65% в магазине купил, неплохо было бы процент поднять,нужна для получения 3-нитрофталевой к-ты из фталевой. P.S. навряд ли что-то хорошее выйдет при перегонки - про азеотропные смеси нужно вспомнить,больше 68,4 % не получиться У Вас на катоде будут востанавливаться нитран ионы и получите продукты от аммика до окиси азота, а сконцентрировать не удастся. Ссылка на комментарий
Жека2009 Опубликовано 23 Ноября, 2010 в 16:49 Поделиться Опубликовано 23 Ноября, 2010 в 16:49 не угадали) все вышеперечисленное есть,разве что вместо насадка кляйзена насадка вюрца,но это не сильно меняет дело.65% в магазине купил, неплохо было бы процент поднять,нужна для получения 3-нитрофталевой к-ты из фталевой. P.S. навряд ли что-то хорошее выйдет при перегонки - про азеотропные смеси нужно вспомнить,больше 68,4 % не получиться неа не согласен=))) при давлении 10 мм рт ст азотка кипит при 40 град, а вода 60-70 град точ не помню... эт в каккойто методике видел=))) если все есть так в чем проблема перегони 100-200 мл и проверь 20 грн/л за азотку не так уж и дорого если и не выйдет=)) под вакуумом азотка почти не разлагается отгон бесцветный... Ссылка на комментарий
Жека2009 Опубликовано 23 Ноября, 2010 в 17:47 Поделиться Опубликовано 23 Ноября, 2010 в 17:47 синтезировать люминол собрался=)))) эт так там можна и серкой конц. и нитратом натрия или аммония нитрануть... чистая азотка и не надо то, 3-нитрофталевая кислота в осадок пойдет... Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти