Группа компаний UED. Поставка и продажа лабораторного, технологического и аналитического оборудования Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Феносафранин


Relayer

Рекомендуемые сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Я не органик, но пытался чуток вникнуть в окисление фенилендиамина и анилина. Поскольку немного полианилином занимался. Уж окисление анилина изучали вдоль и поперек, и все равно темный лес, а фенилендиамина - там вообще дебри. При окислении их вместе получается целая куча всего разного, в том числе и феносафранин. Хроматография, может, и разделит, но... Насколько я понял, единственный практически пригодный вариант такого рода - это окислять эквимолярную смесь С6Н5-N(CH3)2, H2N-С6Н4-N(CH3)2 и анилина. Получается метилированный феносафранин, забыл, какое-то у него есть специальное название. Вот в этом случае побочных продуктов вроде мало.

Ссылка на комментарий

Можно посоветовать также:

Л. Н. Николенко. Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям. Москва,

Высшая школа, 1961, стр. 261

В. М. Родионов, Б. М. Богословский, А. М. Федорова. Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей. М.-Л., 1948, стр. 161

 

А вообще-то химия красителей специфическая, надо набить руки под руководством профи, тогда года через два таких вопросов не будет и руки не будут разноцветные по локоть :)

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать учетную запись

Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика