сульфид алюминия

[dgin]

Есть предположение, что если подействовать на Al2S3 этанолом, то пойдет реакция алкоголиза и получится этилмеркаптан.

Кто-то может подтвердить?

[zlav]

скорее всего нет,хотя очень интерестная реакция выходит...

[Vova]

Даже если бы реакция и пощла образовался бы H2S и этилат Al

[chem_kot]

Когда-то мне тоже был интересен этот вопрос.

Бросил в 95% этанол несколько маленьких крупинок Al2S3,

Очень МЕДЛЕННО выделялись маленькие пузырьки газа,

потом через неск. часоб на стенках пробирки над жидкостью

получился коричневатый налет, постепенно перемещавшийся

к верху пробирки. При вытирании пальцем и принюхивании к

пальцу он (палец) пах одорированным газом. Похоже, что меркаптаны там образуются,

правда в очень малых количествах, и реакция в целом идет очень медленно.

[Nikiti4]

Помогите, нужен сульфид цинка. Где его можно достать?

Реально в дом.условиях восстановить углеродом сульфат цинка?

[Atri]

Тема - хорошая иллюстрация того, как можно предсказывать результаты реакций, хотя для этого надо обладать некоторым пониманием строения вещества, и основных типов химических взаимодействий.

 

Сульфид алюминия: В упрощенном понимании - кристаллическая решетка, содержащая катионы алюминия и сульфид аниоионы.

Этанол: Весьма выраженные основные свойства за счет неподеленной пары электронов на кислороде и слабые кислотные - по связи О-Н.

Взаимодействие может начаться или с отрыва протона сульфид-анионом (тоже ведь основание) или с координации донора - спирта с катионом влюминия (жесткая Льюисовская кислота). По Пирсону (ЖМКО) второе взаимодействие гораздо предпочтительнее (жесткое с жестким). Его результат - образование связи Аl-O, кислород приобретает ониевый характер, резко возрастает полярность О-Н связи, а следовательно и кислотность. Следствие- протон способен быть оторван сульфид-анионом.

Продукты - алкоголят алюминия и сероводород.

Ну и на самом деле: алкоголята конечно же не дождаться - разве, что использовать этанол абс., сульфид алюминия устроен сложнее и реакционная способность его вовсе не соответствует отдельно взятым катиону алюминия и сульфид-аниону, система гетерогенная, реакция только с поверхности, а сл-но медленно.

Может ли быть по другому? Для этого надо, чтобы сульфид вместо отрыва протона, атаковал (как нуклеофил) углерод, связанный с кислородом. Возможно? Да, так как система на данный момент активирована, кислород ониевый, высоко электроотрицательный и уходящая группа вполне реальна - нейтральная =Al-O-H. Очевидно конкурентные процессы и явно первый будет побыстрее. Вот так. А на самом деле проверять надо, скорости мерить.

 

А сульфид цинка - из элементов делать проще. Если, правда, он нужен как активирующая добавка для люминофоров - то там другое дело, его обычно при спеканиях получают практически из любых соединений цинка и серы в востановительной среде, благо его там нужны следы. Есть рецептуры, но их искать надо.

[aversun]

А сульфид цинка - из элементов делать проще. Если, правда, он нужен как активирующая добавка для люминофоров - то там другое дело, его обычно при спеканиях получают практически из любых соединений цинка и серы в востановительной среде, благо его там нужны следы. Есть рецептуры, но их искать надо.

 

Для люминофора сульфид цинка не активирующая добавка, а матрица, активирующие добавки для него, это медь (зеленый), серебро (синий) и т.д.

[Vova]

Тема - хорошая иллюстрация того, как можно предсказывать результаты реакций, хотя для этого надо обладать некоторым пониманием строения вещества, и основных типов химических взаимодействий.

Сульфид алюминия: В упрощенном понимании - кристаллическая решетка, содержащая катионы алюминия и сульфид аниоионы.

Этанол: Весьма выраженные основные свойства за счет неподеленной пары электронов на кислороде и слабые кислотные - по связи О-Н.

Взаимодействие может начаться или с отрыва протона сульфид-анионом (тоже ведь основание) или с координации донора - спирта с катионом влюминия (жесткая Льюисовская кислота). По Пирсону (ЖМКО) второе взаимодействие гораздо предпочтительнее (жесткое с жестким). Его результат - образование связи Аl-O, кислород приобретает ониевый характер, резко возрастает полярность О-Н связи, а следовательно и кислотность. Следствие- протон способен быть оторван сульфид-анионом.

Продукты - алкоголят алюминия и сероводород.

Ну и на самом деле: алкоголята конечно же не дождаться - разве, что использовать этанол абс., сульфид алюминия устроен сложнее и реакционная способность его вовсе не соответствует отдельно взятым катиону алюминия и сульфид-аниону, система гетерогенная, реакция только с поверхности, а сл-но медленно.

Может ли быть по другому? Для этого надо, чтобы сульфид вместо отрыва протона, атаковал (как нуклеофил) углерод, связанный с кислородом. Возможно? Да, так как система на данный момент активирована, кислород ониевый, высоко электроотрицательный и уходящая группа вполне реальна - нейтральная =Al-O-H. Очевидно конкурентные процессы и явно первый будет побыстрее. Вот так. А на самом деле проверять надо, скорости мерить.

По стилю сразу видно органика

[Atri]

Дак отож...

[Nikiti4]

мне нужен для люминофора.

мне лучше спечь цинк с серой?