halogen Опубликовано 28 Сентября, 2008 в 11:56 Автор Поделиться Опубликовано 28 Сентября, 2008 в 11:56 В растворе ток ничего не разрывает. Все разорвано до него. Или как тебе еще обьяснить... растворы солей, например, проводят ток потому, что в них соли диссоциируют на ионы без всякого тока. Вода - плохой проводник тока, если хочешь знать. Но, думаю, мне пора прекратить этот ликбез, ведь пока человек сам в школу не пойдет, рассказывать бесполезно. Вова! Ну скажи ты ему, пожалуйста, что я прав, ты же кандидат наук! Он должен поверить. А то когда человек расставляет в мой адрес дразнящие смайлики при собственной элементарной безграмотности, это раздражает так, что бросить разговор, как я бросал "Структуру воды", не так-то просто. :ak: konechno ti prav... Ссылка на комментарий
antiFREEZ Опубликовано 28 Сентября, 2008 в 15:22 Поделиться Опубликовано 28 Сентября, 2008 в 15:22 Но, думаю, мне пора прекратить этот ликбез, ведь пока человек сам в школу не пойдет, рассказывать бесполезно. Вова! Ну скажи ты ему, пожалуйста, что я прав, ты же кандидат наук! Он должен поверить. А то когда человек расставляет в мой адрес дразнящие смайлики при собственной элементарной безграмотности, это раздражает так, что бросить разговор, как я бросал "Структуру воды", не так-то просто. :ak: Насчет школы ты забавно сказал Просто дело в том чтопри этой схеме NH4NO3 -> NH4+ + NO3- 2 NH4+ + 2 e- = 2 NH3 + H2 2 NO3- - 2 e- = 2 NO2 + O2 должен чувствоваться аммиак, а он не чувствуется. Я не отрицаю твоей теории и вообще основ всей электрохимии. Во всех учебниках именно так и написано как у тебя, но все-таки помоему там идут два конкурирующих процесса, и мне кажется что один из них доминирует. Я постораюсь в ближайшее время провести электролиз на угольных электродах, но думаю это врядли что-то изменет. И мне не нужно кого-то обидеть или что-то доказать, я просто хотел узнать что я закачиваю в баллон после электролиза, по всем прикидкам и внешнему виду это смесь кислорода и водород. Ну сам посуди интересная гепотиза с разрывом молекулы под действием электрического тока почти ничего ей не противоречит. :unsure: Ссылка на комментарий
АБК Опубликовано 30 Сентября, 2008 в 17:48 Поделиться Опубликовано 30 Сентября, 2008 в 17:48 Насчет школы ты забавно сказал Просто дело в том чтопри этой схеме NH4NO3 -> NH4+ + NO3- 2 NH4+ + 2 e- = 2 NH3 + H2 2 NO3- - 2 e- = 2 NO2 + O2 должен чувствоваться аммиак, а он не чувствуется. Я не отрицаю твоей теории и вообще основ всей электрохимии. Во всех учебниках именно так и написано как у тебя, но все-таки помоему там идут два конкурирующих процесса, и мне кажется что один из них доминирует. Я постораюсь в ближайшее время провести электролиз на угольных электродах, но думаю это врядли что-то изменет. И мне не нужно кого-то обидеть или что-то доказать, я просто хотел узнать что я закачиваю в баллон после электролиза, по всем прикидкам и внешнему виду это смесь кислорода и водород. Ну сам посуди интересная гепотиза с разрывом молекулы под действием электрического тока почти ничего ей не противоречит. Слушайте, я подумал, что по-крайней мере на катоде в конкурирующем процессе вода _ ион аммония может восстанавливаться оба компонента в зависимости отконцентрации вещества в растворе. AntiFREEZ , если будешь проводить электролиз, попробуй взять разные концентарции аммиачной селитры. Напрммер, очень разбавленный раствор ок. 1 - 2 % и 25 %. Мне кажется (это гипотеза), что результаты будут разными. Поэтому мы и не можем прийти к единому мнению. Ссылка на комментарий
antiFREEZ Опубликовано 30 Сентября, 2008 в 18:23 Поделиться Опубликовано 30 Сентября, 2008 в 18:23 Слушайте, я подумал, что по-крайней мере на катоде в конкурирующем процессе вода _ ион аммония может восстанавливаться оба компонента в зависимости отконцентрации вещества в растворе. AntiFREEZ , если будешь проводить электролиз, попробуй взять разные концентарции аммиачной селитры. Напрммер, очень разбавленный раствор ок. 1 - 2 % и 25 %. Мне кажется (это гипотеза), что результаты будут разными. Поэтому мы и не можем прийти к единому мнению. Тоесть ты предлагаешь взять 2% по массе(0.025моль/л) и 25%(0.3125моль/л). Кстати вполне возможно, просто катион водорода обладает аномально высокой подвижностью и возможно при большей концентрации его подвижность уменьшится. Хотя я думаю что для этого концентрацию нужно повысить еще сильнее. Еще я думаю о роли матерьяла электродов , возможно если взятьинертные(угольные) , а не медныето реакция пойдет с выдилением бурого газа и аммиака. Ссылка на комментарий
halogen Опубликовано 30 Сентября, 2008 в 21:42 Автор Поделиться Опубликовано 30 Сентября, 2008 в 21:42 Po moemu delo ne v kontsentratsii... :bg: Ya provodil elektroliz vo vsex kontsentratsiyax s qrafitnimi elektrodami i vseqda polucil NH3 i kakuyu ta jidkost. A nashot jidkosti navernika eto NO2+H20(tipa azotka poluchennaya iz selitri...) Ссылка на комментарий
АБК Опубликовано 1 Октября, 2008 в 20:33 Поделиться Опубликовано 1 Октября, 2008 в 20:33 Тоесть ты предлагаешь взять 2% по массе(0.025моль/л) и 25%(0.3125моль/л). Кстати вполне возможно, просто катион водорода обладает аномально высокой подвижностью и возможно при большей концентрации его подвижность уменьшится. Хотя я думаю что для этого концентрацию нужно повысить еще сильнее. Еще я думаю о роли матерьяла электродов , возможно если взятьинертные(угольные) , а не медныето реакция пойдет с выдилением бурого http://www.xumuk.ru/encyklopedia/879.html" target="_blank" class="fal">газа и аммиака. Кстати, хорошая идея насчет материала электродов. И ты в общем-то прав, можно попробовать сделать насыщенный раствор NH4NO3. Ну, вот что еще. Если насчет катодного процесса еще можно рассуждать, что там образуется, но на аноде может быть ТОЛЬКО ОКИСЛЕНИЕ ВОДЫ с выделением килорода и образованием гнидроксид-ионов. Посмотрите внимательно любой вузовский учебник по химии или химический практикум. Ссылка на комментарий
antiFREEZ Опубликовано 2 Октября, 2008 в 12:21 Поделиться Опубликовано 2 Октября, 2008 в 12:21 Кстати, хорошая идея насчет материала электродов. И ты в общем-то прав, можно попробовать сделать насыщенный раствор NH4NO3. Ну, вот что еще. Если насчет катодного процесса еще можно рассуждать, что там образуется, но на аноде может быть ТОЛЬКО ОКИСЛЕНИЕ ВОДЫ с выделением килорода и образованием гнидроксид-ионов. Посмотрите внимательно любой вузовский учебник по химии или химический практикум. Постараюсь в ближайшее время провести электролиз, как только будет возможность. Насчет катодного процесса я тоже практически уверен, а вот насчет анода впринципи могут быть варианты. Ссылка на комментарий
АБК Опубликовано 2 Октября, 2008 в 17:11 Поделиться Опубликовано 2 Октября, 2008 в 17:11 Постараюсь в ближайшее время провести электролиз, как только будет возможность. Насчет катодного процесса я тоже практически уверен, а вот насчет анода впринципи могут быть варианты. [/quot А какие варианты могут быть у анодного процесса? В водных растворах электролитов, содержащих анион кислородсодержащих кислот, окисляется вода по уравнению полуреакции: 2Н2О - 4е- = О2 + 4Н+. Это у любого нитрата так, ну, к примеру, нитрата меди (2): на катоде выделяется медь, на аноде окисляется вода, соответсвено, получается азотная кислота. А чем нитрат-ион из аммиачной селитры отличается от нират-иона нитрата меди (2)? Или вода может у них разная? Я бы и сам бы поэкспериментировал бы с электролизом NH4NO3, но у меня нет условий, а в на кустарном уровне это не серьезно. Там действительно может выделиться что угодно. Например, если будут примеси в селитре, они могут запустить другие процессы. Или качество электрода и т.п. К слову, интересно, у г. halogen'a аммиачная селитра какая, ХЧ или техническая... Ссылка на комментарий
bogiu Опубликовано 6 Февраля, 2011 в 13:23 Поделиться Опубликовано 6 Февраля, 2011 в 13:23 U menya doma est qde ta 10 kq ammiachnoy selitri no yo ni znayu kak evo vzarvat... chital iz kniqi chivurina shto kaqda smeshaesh solyarnoe maslo i NH4NO3 poluchaetsya moshnaya vzrivchatka .Ya ix smeshal ,no ni kakoy vzrivchatki i ne poluchilsya.. Mojet kto to znaet tochnoqo retsepta? NH4NO3+ C3H8O3= C3H5N3O9+ NH3*H2O (C3H8O3-Глицерин; C3H5N3O9-Нитроглицерин) P.S. Иши катализатор реакции и стабилизатор-нитроглицирину Ссылка на комментарий
Sanyek Опубликовано 6 Февраля, 2011 в 16:29 Поделиться Опубликовано 6 Февраля, 2011 в 16:29 Давайте порассуждаем. 1. Электролиз аммиачной селитры возможен только в водных растворах. (Электролиз расплава не возможен, поскольку аммиачная селитра термически не стойка). При диссоциации образуется катион аммония и нитрат-ион. 2. В околокатодном пространстве (-) находятся ионы аммония и вода, в анодном (+) - нитрат-ионы и вода. Дальше включаются конкурирующие процессы. 3. На катоде конкуренцию выигрыает вода. Сооответсвенно получается Водород и образуются гидроксид-ионы. 4. На аноде тоже будет окисляться вода. Врезультате образуется кислород и ионы водорода. 5. Таким образом, при аммиачная селитра электролизу не подвергается, а только служит токопроводящей средой. ХЗдесь имеет место посути электролиз воды. 6. Значит при пропускании электрического тока через раствор аммиачной селитры образуются 2 простых вещества - водород Н2 и кислород О2. Так что все просто. Так почему? Мне кажется, что будет выделяться, и кислород, и водород, и аммиак, и... оксид азота IV что ли..?! Значит на катоде образуется смесь водорода с аммиаком, а на аноде смесь (скорее всего) оксида азота IV с кислородом. Кто нибудь если делал электролиз раствора NH4NO3, был ли у вас запах аммиака и\или бурый коричневый газ? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти