Гость smartUPS Опубликовано 5 Июня, 2007 в 11:29 Поделиться Опубликовано 5 Июня, 2007 в 11:29 Почему при определении соли ионообменной хромотографией содержание соли больше чем при осадительном центровании (метод Мора). Использовались одинаковые продукты. Опыты проводились в одних условиях в одно время, колонка с катионитом была чистая, одинаковая пробоподготовка. Ссылка на комментарий
Lues Опубликовано 26 Ноября, 2007 в 15:01 Поделиться Опубликовано 26 Ноября, 2007 в 15:01 Дело в чувствительности методики. Титрование по Мору менее чувствительно. Ссылка на комментарий
Vova Опубликовано 26 Ноября, 2007 в 21:45 Поделиться Опубликовано 26 Ноября, 2007 в 21:45 Дело в чувствительности методики. Титрование по Мору менее чувствительно. менее чувствительно, более трудоемко но и более точно. Возможно хроматография дает какую-то систематическую ошибку. Ссылка на комментарий
Duke Опубликовано 28 Ноября, 2007 в 07:58 Поделиться Опубликовано 28 Ноября, 2007 в 07:58 Скорее уж наоборот. Где может быть системат. ошибка, так это в титровании. Чтобы титрование давало более правильный результат, чем хроматография это надо очень постараться. Возможно загрязнили вы пробу методом Мора. Хотя более логично если титрование показывало бы больше, чем хроматография. Проверьте титры растворов, возьмите фиксаналы. Какое расхождение, приведите результаты. Ссылка на комментарий
Vova Опубликовано 28 Ноября, 2007 в 10:19 Поделиться Опубликовано 28 Ноября, 2007 в 10:19 Скорее уж наоборот. Где может быть системат. ошибка, так это в титровании. Чтобы титрование давало более правильный результат, чем хроматография это надо очень постараться. Возможно загрязнили вы пробу методом Мора. Хотя более логично если титрование показывало бы больше, чем хроматография. Проверьте титры растворов, возьмите фиксаналы. Какое расхождение, приведите результаты. Хроматография тоже использует стандарты. И тут возможностей для систематических ошибок куда больше - работа колонки, детекторов, для жидкостной -неправильное элюирование. А вот нормальность растворов действительно надо проверить. Если нет фиксанала - используйте навеску высушенного NaCl (х.ч.). Учитывали ли Вы индикаторную ошибку (хотя она наоборот завышает результат)? Вообще-то титрование (не в данном случае) может дать ошибку 0.2% (отн.) и менее. Что-то не встречал столь точной хроматографии. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти