tixmir Опубликовано 9 Апреля, 2011 в 19:40 Поделиться Опубликовано 9 Апреля, 2011 в 19:40 При затвердивании расширяются галлий, германий и висмут, бром сжимается. Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 9 Апреля, 2011 в 20:37 Автор Поделиться Опубликовано 9 Апреля, 2011 в 20:37 А сильно? От него создастся разряжение небольшое? Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 13 Апреля, 2011 в 15:16 Автор Поделиться Опубликовано 13 Апреля, 2011 в 15:16 Как всегда не создаю отдельную тему. Пишу в уже открытой, так как вопрос разовый. Можно ли нагреванием обезвоживать 85% Н3РО4, чтобы поднять конц. И до каких % можно дойти при этом, но чтобы не было образования три и полифосатной кислоты? Ссылка на комментарий
Бертолле Опубликовано 13 Апреля, 2011 в 15:39 Поделиться Опубликовано 13 Апреля, 2011 в 15:39 Как всегда не создаю отдельную тему. Пишу в уже открытой, так как вопрос разовый. Можно ли нагреванием обезвоживать 85% Н3РО4, чтобы поднять конц. И до каких % можно дойти при этом, но чтобы не было образования три и полифосатной кислоты? при обычном давлении можно выпарить до вещества состава H3PO4*0,5H2O далее происходит разложение до пирофосфорной, вода полностью удоляется под вакуумом при примерно 100*С Ссылка на комментарий
akula Опубликовано 13 Апреля, 2011 в 19:50 Поделиться Опубликовано 13 Апреля, 2011 в 19:50 Как всегда не создаю отдельную тему. Пишу в уже открытой, так как вопрос разовый. Можно ли нагреванием обезвоживать 85% Н3РО4, чтобы поднять конц. И до каких % можно дойти при этом, но чтобы не было образования три и полифосатной кислоты? Вот,что по этому поводу пишет Ключников... H3PO4 кристаллическая.djvu Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 13 Апреля, 2011 в 20:04 Автор Поделиться Опубликовано 13 Апреля, 2011 в 20:04 akula большое спасибо! Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 15 Апреля, 2011 в 19:09 Автор Поделиться Опубликовано 15 Апреля, 2011 в 19:09 Появился вопросик Знаете опыт по уничтожению алюминевой ложки после погружения в раствор Hg(NO3)2. На пов-ти образ. слой амальгамы и ал. окисляется в оксид. Так вот можно ли провести этот опыт используя HgSO4? Если можно, то какова растворимость этой соли в воде (естественно подкисленной H2SO4)? Ссылка на комментарий
akula Опубликовано 16 Апреля, 2011 в 06:43 Поделиться Опубликовано 16 Апреля, 2011 в 06:43 (изменено) Появился вопросик Знаете опыт по уничтожению алюминевой ложки после погружения в раствор Hg(NO3)2. На пов-ти образ. слой амальгамы и ал. окисляется в оксид. Так вот можно ли провести этот опыт используя HgSO4? Если можно, то какова растворимость этой соли в воде (естественно подкисленной H2SO4)? Не вижу никакой проблемы.Совсем необязательно погружать алюминиевую ложку в раствор.Это сколько его надо!?Достаточно просто обмакнуть стеклянную палочку с ватным тампоном на конце в раствор соли ртути, а потом натереть ложку.Насчет растворимости специально просмотрел несколько справочников и нигде не нашел,только написано что растворим.А данные есть только для сульфата одновалентной ртути.Да и кстати подкислять лучше не серной,а соляной кислотой.Ну а если нет соляной,то к серной придется добавить какой нибудь хлорид Изменено 16 Апреля, 2011 в 06:45 пользователем akula Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 16 Апреля, 2011 в 06:53 Автор Поделиться Опубликовано 16 Апреля, 2011 в 06:53 А почему именно соляной? HgSO4 хуже растворяется в серной? Ag2SO4 наоборот лучше растворим с серной чем в воде. :unsure: Ссылка на комментарий
Я не флудер! Опубликовано 16 Апреля, 2011 в 07:51 Поделиться Опубликовано 16 Апреля, 2011 в 07:51 Извените, что типо не в тему... Народ, у кого есть галий? Куплю небольшое количество этого металла, по почте наложенным...Срочно нужен... ps Про ЛабТех не напоминайте... уже неделю на связь со мной выходят Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти