trokin Опубликовано 6 Февраля, 2011 в 11:09 Поделиться Опубликовано 6 Февраля, 2011 в 11:09 Имеется смесь нитратов индия (III), галия (III), олова (II), железа (III). Использовать высокотемпературные технологии нельзя .Все разделение должно вестись в растворах и до 100 град Цельсия Предложите оптимальную схему выделения индия и галия Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 6 Февраля, 2011 в 11:56 Поделиться Опубликовано 6 Февраля, 2011 в 11:56 (изменено) Вызывает сомнение присутствие одновременно в растворе ионов Sn(2+) и Fe(3+). Скорее будет ОВР и в итоге: Sn(4+) и Fe(2+). Могу сказать что в сильной щелочи раствориться только Ga(3+) и Sn(4+), железо и индий будут в осадке. При подкислении этого раствора HNO3 олово перейдет в оловяннцю кислоту и выпадет в осадок. Получим кислый раствор Ga(NO3)3 отдельно. Осадок гидроксидов железа и индия растворяем в какой-нибудь кислоте, выпариваем до кристализации и используем разную растворимость этих солей в спирте или эфире. Изменено 6 Февраля, 2011 в 11:56 пользователем Nil admirari Ссылка на комментарий
trokin Опубликовано 6 Февраля, 2011 в 19:06 Автор Поделиться Опубликовано 6 Февраля, 2011 в 19:06 Вызывает сомнение присутствие одновременно в растворе ионов Sn(2+) и Fe(3+). Скорее будет ОВР и в итоге: Sn(4+) и Fe(2+). Могу сказать что в сильной щелочи раствориться только Ga(3+) и Sn(4+), железо и индий будут в осадке. При подкислении этого раствора HNO3 олово перейдет в оловяннцю кислоту и выпадет в осадок. Получим кислый раствор Ga(NO3)3 отдельно. Осадок гидроксидов железа и индия растворяем в какой-нибудь кислоте, выпариваем до кристализации и используем разную растворимость этих солей в спирте или эфире. Смесь образовалась в результате падения вместе с полкой указанных реактивов , с большим трудом удалось собрать с пола все без потерь. Схема которую вы предложили очень удобна и реализуема, до стадии разлеления индия и железа Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 7 Февраля, 2011 в 13:47 Поделиться Опубликовано 7 Февраля, 2011 в 13:47 Осадок Fe(OH)3 и In(OH)3 растворяем в соляной кислоте. InCl3 растворим в диэтиловом эфире в кристаллическом состоянии, но не экстрагируется эфиром из солянокислых растворов, видимо из-за образования H|InCl4|. FeCl3 прекрасно экстрагируется. Еще лучше для этой цели подойдет метилизобутилкетон (гексон). Можно попробовать этилацетат, но х.з. 20 мл раствора, содержащего 1—100 мг In и 1 —10 мг Fe в форме хлоридов и 6 моль/л НCl встряхивают с 30 мл эфира, водный слой отделяют и повторяют экстракцию с 30 мл эфира. Объединенные эфирные экстракты промывают 3 порциями 6 н. НС1 по 5 мл. Все железо находится в эфирном, а индий — в водном слое Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 7 Февраля, 2011 в 17:28 Поделиться Опубликовано 7 Февраля, 2011 в 17:28 Возможно, железо в избытке щавелевой даёт растворимый комплекс, а индий - осадок, но надо проверять. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти