trokin 0 Опубликовано: 6 февраля 2011 Рассказать Опубликовано: 6 февраля 2011 Имеется смесь нитратов индия (III), галия (III), олова (II), железа (III). Использовать высокотемпературные технологии нельзя .Все разделение должно вестись в растворах и до 100 град Цельсия Предложите оптимальную схему выделения индия и галия Цитата Ссылка на сообщение
Nil admirari 1 793 Опубликовано: 6 февраля 2011 Рассказать Опубликовано: 6 февраля 2011 (изменено) Вызывает сомнение присутствие одновременно в растворе ионов Sn(2+) и Fe(3+). Скорее будет ОВР и в итоге: Sn(4+) и Fe(2+). Могу сказать что в сильной щелочи раствориться только Ga(3+) и Sn(4+), железо и индий будут в осадке. При подкислении этого раствора HNO3 олово перейдет в оловяннцю кислоту и выпадет в осадок. Получим кислый раствор Ga(NO3)3 отдельно. Осадок гидроксидов железа и индия растворяем в какой-нибудь кислоте, выпариваем до кристализации и используем разную растворимость этих солей в спирте или эфире. Изменено 6 февраля 2011 пользователем Nil admirari Цитата Ссылка на сообщение
trokin 0 Опубликовано: 6 февраля 2011 Автор Рассказать Опубликовано: 6 февраля 2011 Вызывает сомнение присутствие одновременно в растворе ионов Sn(2+) и Fe(3+). Скорее будет ОВР и в итоге: Sn(4+) и Fe(2+). Могу сказать что в сильной щелочи раствориться только Ga(3+) и Sn(4+), железо и индий будут в осадке. При подкислении этого раствора HNO3 олово перейдет в оловяннцю кислоту и выпадет в осадок. Получим кислый раствор Ga(NO3)3 отдельно. Осадок гидроксидов железа и индия растворяем в какой-нибудь кислоте, выпариваем до кристализации и используем разную растворимость этих солей в спирте или эфире. Смесь образовалась в результате падения вместе с полкой указанных реактивов , с большим трудом удалось собрать с пола все без потерь. Схема которую вы предложили очень удобна и реализуема, до стадии разлеления индия и железа Цитата Ссылка на сообщение
Nil admirari 1 793 Опубликовано: 7 февраля 2011 Рассказать Опубликовано: 7 февраля 2011 Осадок Fe(OH)3 и In(OH)3 растворяем в соляной кислоте. InCl3 растворим в диэтиловом эфире в кристаллическом состоянии, но не экстрагируется эфиром из солянокислых растворов, видимо из-за образования H|InCl4|. FeCl3 прекрасно экстрагируется. Еще лучше для этой цели подойдет метилизобутилкетон (гексон). Можно попробовать этилацетат, но х.з. 20 мл раствора, содержащего 1—100 мг In и 1 —10 мг Fe в форме хлоридов и 6 моль/л НCl встряхивают с 30 мл эфира, водный слой отделяют и повторяют экстракцию с 30 мл эфира. Объединенные эфирные экстракты промывают 3 порциями 6 н. НС1 по 5 мл. Все железо находится в эфирном, а индий — в водном слое Цитата Ссылка на сообщение
antabu 440 Опубликовано: 7 февраля 2011 Рассказать Опубликовано: 7 февраля 2011 Возможно, железо в избытке щавелевой даёт растворимый комплекс, а индий - осадок, но надо проверять. Цитата Ссылка на сообщение
Рекомендованные сообщения
Присоединяйтесь к обсуждению
Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.