2Iskander Опубликовано 5 Марта, 2011 в 23:36 Поделиться Опубликовано 5 Марта, 2011 в 23:36 Вот бы ещё и найти где-нибудь книжку эту Стронг Дж. "Практика современной физической лаборотории" Было бы просто классно :-)) Именно не "Технику физичесского эксперимента", а ту.. Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 5 Марта, 2011 в 23:43 Поделиться Опубликовано 5 Марта, 2011 в 23:43 Вот бы ещё и найти где-нибудь книжку эту Стронг Дж. "Практика современной физической лаборотории" Было бы просто классно :-)) Именно не "Технику физичесского эксперимента", а ту.. В сети есть только ее кусочки, тот что я привел и вот еще http://www.anytech.narod.ru/Ag-Mirror.htm http://www.anytech.narod.ru/casting.htm вроде еще что то встречалось, но уже не помню где. Ссылка на комментарий
Васек Опубликовано 17 Октября, 2012 в 05:15 Поделиться Опубликовано 17 Октября, 2012 в 05:15 (изменено) Потому что она идет в жидкой фазе в водоотнимающим агентом, который поглощает воду, выделяемую при хлорировании, C2H5OH + HCl = C2H5Cl + H2O, и тем самым сдвигая равновесие реакции влево. Вот если вы будите пропускать HCl через смесь спирта и конц. серной, тогда реакция пойдет. Вопрос к уважаемому мэтру: Вы написали смесь спирта с конц. серной кислотой но ведь эти вещества при смешении практически мгновенно реагируют, образуя этилсерную кислоту! Или же имелось ввиду что и этилсерная кислота разлагает NaCl с образованием паров HCl ? Работоспособен ли способ спирт+серная кислота+соль, и следует ли какой-то из компонентов брать в избытке? Изменено 17 Октября, 2012 в 05:19 пользователем Васек Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 17 Октября, 2012 в 05:28 Поделиться Опубликовано 17 Октября, 2012 в 05:28 (изменено) Бромистый этил.djvu Скачайте файл, на стр 228 замените KBr на NaCl Изменено 17 Октября, 2012 в 05:30 пользователем aversun Ссылка на комментарий
Васек Опубликовано 17 Октября, 2012 в 07:09 Поделиться Опубликовано 17 Октября, 2012 в 07:09 Скачайте файл, на стр 228 замените KBr на NaCl Спасибо. А лучше вместо KBr ---> NaBr и дешевле и выход лучше и реакция шустрее идет Ссылка на комментарий
Васек Опубликовано 18 Октября, 2012 в 05:12 Поделиться Опубликовано 18 Октября, 2012 в 05:12 А такой момент.... В реакции с бромидом используется вода для задержания бромоводорода, ибо сказано, иначе он слишком быстро улетучится из зоны реакции. В то же время про этилхлорид везде указывается на критичность присутствия воды, т.к. он обратно гидролизуется в спирт. А вот этилБРОМИД прекрасно получается при реакции Серка+вода+спирт+бромистая соль. Так нужно ли добавлять в реакционную смесь воду при получении этилХЛОРИДА и действительно ли она необходима при получении этилБРОМИДА? 1 Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 18 Октября, 2012 в 10:51 Поделиться Опубликовано 18 Октября, 2012 в 10:51 Не нужно. " В пробирку наливают 3 мл смеси этилового спирта и конц. серной кислоты (2:1) и добавляют 0.1 г растертого в порошок хлорида натрия. Пробирку закрывают пробкой с прямой газоотводной трубкой, имеющей оттянутый конец, и очень осторожно нагревают (жидкость вспенивается) Поджигают выделяющийся этилхлорид у отверстия газоотводной трубки; он горит характерным пламенем". Ссылка на комментарий
Watson Опубликовано 27 Октября, 2012 в 05:07 Поделиться Опубликовано 27 Октября, 2012 в 05:07 Мало отводить СО, нужно еще создать инертную атмосферу, аргон например. Кстати, кто-нить получал натрий с помощью лампочки? Опускаем ее в расплав NaNO3 и включаем. Na+ проходит через стекло и восстанавливается на внутренней стенке с помщью электронов от спиральки накаливания. Получается натриевое зеркало. Я получал при 80 В . Медленно , но идет ... Ссылка на комментарий
Васек Опубликовано 4 Декабря, 2012 в 06:54 Поделиться Опубликовано 4 Декабря, 2012 в 06:54 Так вот по хлорэтилу... Метода бромэтана с заменой NaBr на NaCl - абсолютно нежизнеспособна, да HCL летит, но со спиртом реагировать и не думает, по крайней мере на водяной бане. Выход - ноль. По видимому в лаборатории приемлем только метод пропускания HCL в раствор спирта с хлористым цинком 1 Ссылка на комментарий
Shah Опубликовано 5 Декабря, 2012 в 23:25 Поделиться Опубликовано 5 Декабря, 2012 в 23:25 у меня помнится получалось, но выход довольно низкий был Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти