Получение веществ дома

[Тигрица35]

А вот я упарила электролит до 50%. Скажите пожалуйста, можно из него получить Азотную и Соляную кислоты, или не пойдёт?

И ещё подскажите, для опыта надо, при электролизе р-ра NaCl водород выделяется, или только щелочь и хлор?

[Ftoros]

А вот я упарила электролит до 50%. Скажите пожалуйста, можно из него получить Азотную и Соляную кислоты, или не пойдёт?

И ещё подскажите, для опыта надо, при электролизе р-ра NaCl водород выделяется, или только щелочь и хлор?

Из 50%й серной можно соляную получить нагревом с солью. Отгонять будет скорее всего азеотроп и концентрация будет около 21%. Чтобы получить конц. соляную, нужна серная 90-95%ая. Азотная тоже получать лучше из конц. серной. Вроде концентрация азотной примерно такая же, как и концентрация используемой серной. Но по моему нормальную азотную так не получить - разлагаться будет.

Водород на катоде: 2NaCl + 2H₂O --> 2NaOH + H₂(катод) + Cl₂(анод)

[Ацетилен]

Водород на катоде: 2NaCl + 2H₂O --> 2NaOH + H₂(катод) + Cl₂(анод)

Только делать это надо с диафрагмой,иначе будет получаться NaClO(на холоду),NaClO3(если р-р NaCl горячий)

[megahimik]

Почему все хотят получить неорганические кислоты из своих разбавленных других, не понимаю.. Ничего путного из этого не получится, поличенный раствор все равно не будет пригоден для нормальных опытов, и особо интересного в этом ничего нет. Не проше их купить?

Вообще конц. серную проще получить прокаливанием железного купороса, из нее уже можно сделать другие

[Бертолле]

Почему все хотят получить неорганические кислоты из своих разбавленных других, не понимаю.. Ничего путного из этого не получится, поличенный раствор все равно не будет пригоден для нормальных опытов, и особо интересного в этом ничего нет. Не проше их купить?

Вообще конц. серную проще получить прокаливанием железного купороса, из нее уже можно сделать другие

совсем не проще, купить дымящую азотную нереально, а с соляной азотной тоже напряг, их возможно достать только в москве в русхиме, при этом соляная по паспорту

чушь, концентрированная не получится, а получится разбавленная, так как разлагается кристаллогидрат и улетучиается вода вместе с оксидами серы, потом эту разб. кислоту придется упаривать, а смысл? когда можно купить сразу разб. серную и упаривать её, а через неё и получать остальные кислоты

Изменено 17 Июля, 2011 в 18:02 пользователем Бертолле

[megahimik]

Ну у нас на рынках продается..

Упариванием серки не добиться концентраций выше 70%, дальше она уже не водный раствор, а гидрат кислоты. Нужно применять осушители типа Оксида фосфора.

Из такой кислоты и соли хлороводод будет конечно идти, но не бурно, поэтому надо кипятить.. А для этого нужны колба, холодильник, водопровод, термометр со шлифом и т.д., не думаю что у человека это все есть и он сможет это грамотно провести

[Nil admirari]

Ну у нас на рынках продается..

Упариванием серки не добиться концентраций выше 70%

Полное КЮ. Получали до 90%

[Ftoros]

Ну у нас на рынках продается..

Упариванием серки не добиться концентраций выше 70%, дальше она уже не водный раствор, а гидрат кислоты. Нужно применять осушители типа Оксида фосфора.

Из такой кислоты и соли хлороводод будет конечно идти, но не бурно, поэтому надо кипятить.. А для этого нужны колба, холодильник, водопровод, термометр со шлифом и т.д., не думаю что у человека это все есть и он сможет это грамотно провести

Я получал 90% отгонкой воды с холодильником(упаривал на песчаной бане до появления "облака" в колбе). Зачем термометр при получении соляной? Термометр нужен только при отгонке жидкостей, синтезах где важна температура. Тут он лишний. Водопровод не обязателен. Я вообще лил воду в холодильник из стакана каждые 5 минут, получилось плохо, грелось сильно. Используют аквариумный насос с ведром холодной воды.

Полное КЮ. Получали до 90%

Один человек утверждал что получил 95%, потом второй раз упарил и получил 98%. Не знаю правда ли или ареометры не очень точные были...

[Бертолле]

Ну у нас на рынках продается..

Упариванием серки не добиться концентраций выше 70%, дальше она уже не водный раствор, а гидрат кислоты. Нужно применять осушители типа Оксида фосфора.

Из такой кислоты и соли хлороводод будет конечно идти, но не бурно, поэтому надо кипятить.. А для этого нужны колба, холодильник, водопровод, термометр со шлифом и т.д., не думаю что у человека это все есть и он сможет это грамотно провести

можно получить и больше 90% (сам так делаю, по расчетам все сходится и получается 93-95%), а если установить дефлегматор, то можно достич и точки, когда образуется азеотроп (98,3%)

 

Один человек утверждал что получил 95%, потом второй раз упарил и получил 98%. Не знаю правда ли или ареометры не очень точные были...

использовать обычные ареометри при достижении концентрации выше 90% нет смысла, так как плотность при такой конц. меняется слабо

[Тигрица35]

Ой, спасибо всем.Почитала ваши посты и упарила кислоту где-то в одной пробирке 72%, а во второй 80%. НО! Почему-то в одной пробирке кислота стала жёлтая, а во второй - коричневая. Такое впечатление, что пиво получила :blink: . Чтобыэто значило. Правда отгоняла воду я не в холодильник, а в воздух