Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Mn


halogen

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!
Сначало оксид перевести в соль:

MnO2 + 4HCl = MnCl2 + Cl2 + 2H2O (негатив - хлор)

а затем вытеснить марганец из его раствора более активным металлом:

2Al + 3MnCl2 = 2AlCl3 + 3Mn

 

spasibo tebe farik,no etu duratskuyu pravili ya znayu s detstva.ya uje skazal shto budu poluchit kmno4.i deystvitelno li poluchetsya marqanets v reaksiyax tipa mnso4+mg, mncl2+mg ???

 

 

 

 

 

 

P.S budu poluchit kmno4 takim metodom:elektroliz kontsentrirovonnoqo rastvora koh-a s marqantsevim anodom

Ссылка на комментарий

Зачем так сложно, сплавьте двукись марганца со щелочть на воздухе, это ниже 400С

2МnО2 + 4КОН + О2 = 2К2МnO4 + 2Н2O

Далее, при подкислении серной кислотой выщелоченного расплава у вас образуется в растворе перманганат.

Читайте

http://www.xumuk.ru/nekrasov/vii-06.html

http://www.exopt.ru/?id_refer=100

Должен предупредить, что работать без опыта с расплавами щелочей весьма опасно, выщелачивать полученные расплавы и их нейтрализация тоже требуют защитных мер. Уж очки или маска обязательны!

Ссылка на комментарий

Если есть гидроксид калия, то можно попробовать сплавлять его напрямую с диоксидом марганца и окислителем - нитратом калия или просто на воздухе,

это же известный старый способ получения высших степеней окисления марганца.

При этом образуются манганаты калия, которые в воде сами диспропорционируют в перманганат.

На практике все зависит от того, какой у вас оксид марганца. Если химреактив - то может и получится, если же из каких-нибудь старых батареек или что-то типа руды - то он слишком крупнокристаллический, скорей всего не получится.

 

Опоздал.

Ссылка на комментарий
Зачем так сложно, сплавьте двукись марганца со щелочть на воздухе, это ниже 400С

2МnО2 + 4КОН + О2 = 2К2МnO4 + 2Н2O

Далее, при подкислении серной кислотой выщелоченного расплава у вас образуется в растворе перманганат.

Читайте

http://www.xumuk.ru/nekrasov/vii-06.html

http://www.exopt.ru/?id_refer=100

Должен предупредить, что работать без опыта с расплавами щелочей весьма опасно, выщелачивать полученные расплавы и их нейтрализация тоже требуют защитных мер. Уж очки или маска обязательны!

 

 

sposibo za ssilki i za vnimanie, no s etimi ssilkami i s texnikoy bezopasnosti ya znakom ot shkolnoy kursa ximii.Menya bolshe vseqo interesuet elektricheskiy metod.Mojet u vas est esho nekotorie ssilki s elektroximicheskimi metodami???moqu rabotat s shelochami ,opita u menya mnoqo,prosto ne xochetsa stavit takoy eksperiment shtobi vixod bil malo. kmno4 nujen mnoqo .U nas kmno4- pradaetsa tolko v bolnitsax i tolko s osobomi retseptami ot minzdrava i tsena :blink: 3qr=45rubl :an: .znayu chto esli polucu budet 1000 raz deshevle. I esho naskolko realno poluchit mn etim sposobom mncl2+al ???

 

 

 

 

P.S izvenite za oshibki...

Ссылка на комментарий
Если есть гидроксид калия, то можно попробовать сплавлять его напрямую с диоксидом марганца и окислителем - нитратом калия или просто на воздухе,

это же известный старый способ получения высших степеней окисления марганца.

При этом образуются манганаты калия, которые в воде сами диспропорционируют в перманганат.

На практике все зависит от того, какой у вас оксид марганца. Если химреактив - то может и получится, если же из каких-нибудь старых батареек или что-то типа руды - то он слишком крупнокристаллический, скорей всего не получится.

 

Опоздал.

ne mno2 reaktiv kvalifikatsii "ч".Esli poluchit kmno4 tvoim sposobom to navernika on budet zaqreznyon nitridami...

 

mno2+koh+o2=k2mno4+h2o

mno2+koh+nano3=k2mno4+h2o+nano2

Ссылка на комментарий
spasibo tebe farik,no etu duratskuyu pravili ya znayu s detstva.ya uje skazal shto budu poluchit kmno4.i deystvitelno li poluchetsya marqanets v reaksiyax tipa mnso4+mg, mncl2+mg ???

 

 

 

 

 

 

P.S budu poluchit kmno4 takim metodom:elektroliz kontsentrirovonnoqo rastvora koh-a s marqantsevim anodom

 

Конечно, Al ативнее Мп, но нельзя же так огульно. Ал. сперва надо бы раздеть, но и тогда р -я пойдет вкривь и вкось и для трудночитаемых целей полученный суп едва ли сгодится.

Ссылка на комментарий
Гость
Эта тема закрыта для публикации ответов.
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...