Электролиз р-ра хлорида палладия

[SENTRY]

Имеется раствор, содержащий около 50г/л Cu(2+) и около 4г/л Pd(2+).

Можно ли будет осадить электролизом хотя-бы 90% палладия из такого раствора, не загрязняя медью?

(подозреваю, что нет, несмотя на такую разность стандартных потенциалов)

 

И если раствор содержал бы 3 г/л меди и 10 г/г палладия?

 

И как насчет компактности осадка из таких растворов?

Интересуют осадки Pd(DMG)2 и металла, после осаждения его бертолетовой солью.

 

 

И последнее, если в раствор, содержащщий медь и палладий как в первом варианте и 150 г/л азотной кислоты, добавить соляной кислоты избыток - то окислит ли полученная царская водка в растворе Pd(2+) до Pd(4+) ?

Изменено 27 Мая, 2011 в 12:21 пользователем SENTRY

[ChemIT]

Может не совсем в тему ну очень интересует как лучше получить палладий из порошка от противогазов ДП2?

[SENTRY]

Он же там на угле, можно в азотке снять, попробовать соляную+перекись, или уголь попробовать выжечь.

Изменено 28 Мая, 2011 в 12:18 пользователем SENTRY

[Гость derba]

Имеется раствор, содержащий около 50г/л Cu(2+) и около 4г/л Pd(2+).

Можно ли будет осадить электролизом хотя-бы 90% палладия из такого раствора, не загрязняя медью?

(подозреваю, что нет, несмотя на такую разность стандартных потенциалов)

 

Вполне возможно, главное что бы прочных комплексов не образовывалось в растворе, и минимальный ток осаждения при перемешивании, это надо пробовать.

[ChemIT]

Он же там на угле, можно в азотке снять, попробовать соляную+перекись, или уголь попробовать выжечь.

Растворю в азотке а дальше? Как палладий получить?

[SENTRY]

Ну тут обсуждали кучу осадителей же. ДМГ, хлорат натрия, может и гидразин при нагреве.

Можно еще и электролиз здесь пообсуждать.

 

 

 

Кстати, поставил тут электролиз раствора нитрата серебра с примесью нитрата марганца, на ооочень мелкой плотности тока - отделение идет красиво и с кристаллами. :ar:

Изменено 28 Мая, 2011 в 19:22 пользователем SENTRY

[Гость derba]

Растворю в азотке а дальше? Как палладий получить?

http://www.chemport.ru/forum/viewtopic.php?t=2800

[Химик №1]

на ооочень мелкой плотности тока

Вы имеете ввиду с электродами у которых огромная площадь поперечного сечения???

[ChemIT]

Ну тут обсуждали кучу осадителей же. ДМГ, хлорат натрия, может и гидразин при нагреве.

Можно еще и электролиз здесь пообсуждать.

 

 

 

Кстати, поставил тут электролиз раствора нитрата серебра с примесью нитрата марганца, на ооочень мелкой плотности тока - отделение идет красиво и с кристаллами. :ar:

А что удивительного в электролизе серебра? Там всё просто, меньше плотность тока и больше серебра в растворе - идут большие кристалы. Причём здесь нитрат марганца.

А вот палладий электролизом это интересно, вообще реально из нитрата(хлорида) палладия?

[ChemIT]

http://www.chemport.ru/forum/viewtopic.php?t=2800

Да не путёвая ссылка тоже что и здесь, все вроде знают только себя дураком считаешь. Я допустим попробовал высаживать из раствора ЦВ палладий муравьиной кислотой, залил в раствор муравьиной сначала начали выделяться оксиды азота потом долил раствор кальцинированой соды и раствор стал прозрачным с чёрной мутью.Как оказалось(после анализа)палладий только от раствора фильтровался очень плохо.теперь вопрос - мог остаться ещё палладий в растворе если он прозрачный как вода, и палладий всегда таким мелким выпадает(реально очень тяжело фильтровать)и если в растворе ещё будет много всего таким способом выпадет только палладий? И вообще везде пишут довести раствор палладия то щелочного рН это же можно зделать только аммиаком, тоесть можно в раствор всяких металлов добавить аммиака до щелочного рН и добавить муравьиной и выпадет только палладий?