Получение ацетона из изопропилового спирта

[Woll-Frame]

Здравствуйте! Опишите пожалуйста, каким образом можно получить ацетон из изопропилового спирта, условия, катализатор... Прошу! А то лакокрасочный ацетон сильно загрязнён всякой всячиной .

Изменено 5 Декабря, 2014 в 15:06 пользователем DX666

[akadream]

'здравствуйте!,...........опишите пожалуйста каким образом можно получить ацетон из изопропилового спирта, условия, катализатор,.........прошу!......а то лакокрасочный ацетон сильно загрязнён всякой всячиной)))))

Окислением изопропилового спирта оксидом меди (II)

Изменено 29 Мая, 2011 в 13:31 пользователем akadream

[Nil admirari]

Пахнет гуашью? Значит из кумола гнали. Поискать надо в др. месте. У нас продают техн. ацетон - чистый как слеза и запах нормальный. Лучше на лакокрасочных базах, там дешевле розливом брать, чем в бутылках покупать в хозмаге, где цену на 2 умножают. Я с кладовщиком поговорил... так он минуя их бугалтерию слил мне 30 л... по 20 руб. за 1 л. Так что если добазариться то можно такими разумными партиями брать дешево.

[Nil admirari]

Окислением изопропилового спирта оксидом меди (II)

А что выбирать? Нет способа из изопропанола.

 

Методика окисления изопропанола в ацетон:

20 мл изопропанола в колбу на 200 мл. В стакане растворяют 22 г Na2Cr2O7*2H2O в 60 мл воды, и осторожно приливают 18 мл конц. серной. Полученный раствор хромовой смеси в капельную воронку и порциями по 1-2 мл вливают в колбу. Новую порцию добавляют когда кипение стихнет. Когда все добавлено колбу нагревают 10 мин на водяной бане с обратным холодильником. Затем обратный холодильник заменяют нисходящим и отгоняют ацетон нагревая на водяной бане. Фракция 55-57С. Выход 10г.

[akadream]

А что выбирать? Нет способа из изопропанола.

 

Методика окисления изопропанола в ацетон:

20 мл изопропанола в колбу на 200 мл. В стакане растворяют 22 г Na2Cr2O7*2H2O в 60 мл воды, и осторожно приливают 18 мл конц. серной. Полученный раствор хромовой смеси в капельную воронку и порциями по 1-2 мл вливают в колбу. Новую порцию добавляют когда кипение стихнет. Когда все добавлено колбу нагревают 10 мин на водяной бане с обратным холодильником. Затем обратный холодильник заменяют нисходящим и отгоняют ацетон нагревая на водяной бане. Фракция 55-57С. Выход 10г.

Nil,а разве случай с оксидом не подойдёт? Это ведь как бы один из способов окисления

[Nil admirari]

Nil,а разве случай с оксидом не подойдёт? Это ведь как бы один из способов окисления

Я тебя цитировал, когда ты ссылку на Википедию выложил - там нет синтеза из изопропанола. А потом ты уже исправил сообщение Посмотри на часы и минуты сообщений.

Оксидом меди можно, но сложно Это ж надо пары прогонять над оксидом при нагревании. Или грушей нагнетать пары на спиральку меди. Но это муторно. Проще окислить дихроматом и перегнать. А еще проще сходить на лакокрасочную базу и с кладовшиком пивка попить...

[Ftoros]

'здравствуйте!,...........опишите пожалуйста каким образом можно получить ацетон из изопропилового спирта, условия, катализатор,.........прошу!......а то лакокрасочный ацетон сильно загрязнён всякой всячиной)))))

Пробовали отгонять с сульфатом меди? Его можно как-то очистить, но как уже забыл(было где-то тут, не могу найти).

[jon1]

Пробовали отгонять с сульфатом меди? Его можно как-то очистить, но как уже забыл(было где-то тут, не могу найти).

присоединяюсь к этому мнению: дешевле очистить чем получать. Очистка - это обработка водным раствором марганцовки, декантация и перегонка. Сам ацетон с марганцовкой практически не реагирует. Если есть возможность то пропустить ацетон с воздухом при 200 градусов над окисью меди с последующей перегонкой. Соотношение надо подбирать экспериментально, ацетон должен быть жидким.

Из ИПС можно получить ацетон, есть такой промышленный процесс (т.е. гугл его знает) совместного получения ацетона и перекиси водорода. Но проще очистить.

[akadream]

Я тебя цитировал, когда ты ссылку на Википедию выложил - там нет синтеза из изопропанола. А потом ты уже исправил сообщение Посмотри на часы и минуты сообщений.

Оксидом меди можно, но сложно Это ж надо пары прогонять над оксидом при нагревании. Или грушей нагнетать пары на спиральку меди. Но это муторно. Проще окислить дихроматом и перегнать. А еще проще сходить на лакокрасочную базу и с кладовшиком пивка попить...

Извиняюсь,сначала не понял про что ты :D

[Chemmaster]

А что выбирать? Нет способа из изопропанола.

 

Методика окисления изопропанола в ацетон:

20 мл изопропанола в колбу на 200 мл. В стакане растворяют 22 г Na2Cr2O7*2H2O в 60 мл воды, и осторожно приливают 18 мл конц. серной. Полученный раствор хромовой смеси в капельную воронку и порциями по 1-2 мл вливают в колбу. Новую порцию добавляют когда кипение стихнет. Когда все добавлено колбу нагревают 10 мин на водяной бане с обратным холодильником. Затем обратный холодильник заменяют нисходящим и отгоняют ацетон нагревая на водяной бане. Фракция 55-57С. Выход 10г.

в качестве обратного холодильника длинная трубка вставленная в пробку подойдет?

Фракция 55-57С это температуры нагревания на водяной бани?

Можно вместо дихромата натрия, дихромат калия брать?

Нисходящий холодильник опускать просто в колбу для отгонки ацетона или надо ее герметично закрыть вставляя туда холодильник? Система приведенная ниже за нисходящий холодильник не как не сойдет (вместо спиртовки закреплю водяную баню)?

Изменено 30 Мая, 2011 в 16:07 пользователем Chemmaster