Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

органика


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

в состав алкалоида гиосциамина входит L-троповая кислота (3-гидрокси-2-фенилпропановая)кислота определите в виде каких конфигурационных изомеров существует троповая кислота,назовите по R,S-системе

 

исходя из этиленоксида,какая будет схема получения CH2CL-CH2-O-C2H5

 

какое соединение образуется при гидролизе продуктов присоединения йодистого метилмагния к следующему соединению CH3-CH2-COOC2H5

Ссылка на комментарий

в состав алкалоида гиосциамина входит L-троповая кислота (3-гидрокси-2-фенилпропановая)кислота определите в виде каких конфигурационных изомеров существует троповая кислота,назовите по R,S-системе

 

исходя из этиленоксида,какая будет схема получения CH2CL-CH2-O-C2H5

 

какое соединение образуется при гидролизе продуктов присоединения йодистого метилмагния к следующему соединению CH3-CH2-COOC2H5

1) 3-гидрокси-2-®-фенилпропановая и соответствующий S-изомер

2) этиленоксид--->(HCl)--->2-хлорэтанол--->(C2H5OH, H2SO4)---->CH2CL-CH2-O-C2H5

Изменено пользователем rrr
Ссылка на комментарий

в состав алкалоида гиосциамина входит L-троповая кислота (3-гидрокси-2-фенилпропановая)кислота определите в виде каких конфигурационных изомеров существует троповая кислота,назовите по R,S-системе

В троповой кислоте один асимметрический центр - и два конфигурационных изомера. L-троповая кислота соответствует (2S)-3-гидрокси-2-фенилпропановой кислоте, а её энантиомер - это (2R)-3-гидрокси-2-фенилпропановая кислота.
Ссылка на комментарий

какое соединение образуется при гидролизе продуктов присоединения йодистого метилмагния к следующему соединению CH3-CH2-COOC2H5

С точки зрения банальной эрудиции - это

СH3-CH2-C(-OMgI)(-CH3)-OC2H5 --(H2O)--> СH3-CH2-CO-CH3 метилэтилкетон

Но реально - продуктом будет третичный спирт, поскольку промежуточный продукт - СH3-CH2-C(-OMgI)(-CH3)-OC2H5 - очень не устойчив и легко распадается на СH3-CH2-CО-CH3 и С2Н5OMgI. Кетон же реагирует намного быстрее эфира, и в результате мы получаем:

СH3-CH2-C(-OMgI)(-CH3)-OC2H5 --(-C2H5OMgI)--> СH3-CH2-CO-CH3 --(CH3MgI)--> СH3-CH2-C(-CH3)(-OMgI)-CH3 --(H2O)-->

СH3-CH2-C(CH3)2-OH (2-метил-бутанол-2)

третичный спирт.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...