wolf34 Опубликовано 26 Июня, 2011 в 08:41 Поделиться Опубликовано 26 Июня, 2011 в 08:41 Здравствуйте. Как то в старой книге читал, что ацетилен хорошо реагирует с оксидами азота -3 и 4. Интересно, что может получится и какая устойчивость продуктов. Книга вроде 1942 года, по синтезу хим веществ. Ссылка на комментарий
Shah Опубликовано 26 Июня, 2011 в 21:22 Поделиться Опубликовано 26 Июня, 2011 в 21:22 с азоткой ацителен дает нитроформ (или ТХМ? чото забыл уже) подозреваю, что с оксилами азота будет тоже самое Ссылка на комментарий
wolf34 Опубликовано 27 Июня, 2011 в 07:11 Автор Поделиться Опубликовано 27 Июня, 2011 в 07:11 с азоткой ацителен дает нитроформ (или ТХМ? чото забыл уже) подозреваю, что с оксилами азота будет тоже самое это в азотке с конц более 95%, а с азотистой кислотой мне кажется тоже будет реагировать особенно в присутствии нитрита меди ( нитрит натрия + нитрат меди) Ссылка на комментарий
jon1 Опубликовано 27 Июня, 2011 в 08:48 Поделиться Опубликовано 27 Июня, 2011 в 08:48 Здравствуйте. Как то в старой книге читал, что ацетилен хорошо реагирует с оксидами азота -3 и 4. Интересно, что может получится и какая устойчивость продуктов. Книга вроде 1942 года, по синтезу хим веществ. Почитайте что-нибудь посовременнее. Если верить Орловой, то будут образовываться нитрометаны вплоть до тетранитрометана. Орлова "Химия и технология брезантных ВВ" стр. 188 Ссылка на комментарий
wolf34 Опубликовано 29 Июня, 2011 в 16:10 Автор Поделиться Опубликовано 29 Июня, 2011 в 16:10 Почитайте что-нибудь посовременнее. Если верить Орловой, то будут образовываться нитрометаны вплоть до тетранитрометана. Орлова "Химия и технология брезантных ВВ" стр. 188 это с азоткой. а азотистой кислотой идет присоединение до динитрозоуксусного альдегида вроде. Если не ошибасюь то это производное будет давать тетразолкарбоновую кислоту. Ссылка на комментарий
Karamba Опубликовано 30 Июня, 2011 в 04:02 Поделиться Опубликовано 30 Июня, 2011 в 04:02 а натриевая соль нитроформа достаточно устойчивое соединение? Ссылка на комментарий
Karamba Опубликовано 30 Июня, 2011 в 04:12 Поделиться Опубликовано 30 Июня, 2011 в 04:12 И ещё у Орловой написано, что нитрование ацетилена ведётся в присутствии серной кислоты, как так? Если у неё же и написано что нитроформ реагирует со взрывом при соприкосновении с минеральными неорг. кислотами. И есть ли ещё способы выделить нитроформ из азотки кроме как окислами при нуле градусов? Ссылка на комментарий
wolf34 Опубликовано 30 Июня, 2011 в 06:44 Автор Поделиться Опубликовано 30 Июня, 2011 в 06:44 И ещё у Орловой написано, что нитрование ацетилена ведётся в присутствии серной кислоты, как так? Если у неё же и написано что нитроформ реагирует со взрывом при соприкосновении с минеральными неорг. кислотами. И есть ли ещё способы выделить нитроформ из азотки кроме как окислами при нуле градусов? А зачем вам нитроформ? Можно прям и в растворе его использовать. Пробовал получать из азотки 70%, получил практически 100 % щавелевую кислоту или глиоксаль. С мочевиной выпало много осадка. Ссылка на комментарий
Karamba Опубликовано 1 Июля, 2011 в 07:31 Поделиться Опубликовано 1 Июля, 2011 в 07:31 а как получали, опишите пожалуйста Ссылка на комментарий
wolf34 Опубликовано 2 Июля, 2011 в 12:53 Автор Поделиться Опубликовано 2 Июля, 2011 в 12:53 (изменено) а как получали, опишите пожалуйста в азотку кинул пару кристалов нитрата ртути и пропускал ацетилен. Расчтвор не изменился. Потом при охлаждении добавил формалина ( в надежде получить тринитроэтиловый спирт). Раствор позеленел слегка. После прибавлении раствора мочевины сразу выпадал осадок. Осадок не горел, разлагался без остатка. Осадок не нитрат мочевины. Изменено 2 Июля, 2011 в 13:02 пользователем wolf34 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти