Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Ацетилен и оксиды азота.


Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Здравствуйте.

Как то в старой книге читал, что ацетилен хорошо реагирует с оксидами азота -3 и 4.

Интересно, что может получится и какая устойчивость продуктов.

Книга вроде 1942 года, по синтезу хим веществ.

Ссылка на комментарий

с азоткой ацителен дает нитроформ (или ТХМ? чото забыл уже) подозреваю, что с оксилами азота будет тоже самое

это в азотке с конц более 95%, а с азотистой кислотой мне кажется тоже будет реагировать особенно в присутствии нитрита меди ( нитрит натрия +

нитрат меди)

Ссылка на комментарий

Здравствуйте.

Как то в старой книге читал, что ацетилен хорошо реагирует с оксидами азота -3 и 4.

Интересно, что может получится и какая устойчивость продуктов.

Книга вроде 1942 года, по синтезу хим веществ.

Почитайте что-нибудь посовременнее. Если верить Орловой, то будут образовываться нитрометаны вплоть до тетранитрометана.

Орлова "Химия и технология брезантных ВВ" стр. 188

Ссылка на комментарий

Почитайте что-нибудь посовременнее. Если верить Орловой, то будут образовываться нитрометаны вплоть до тетранитрометана.

Орлова "Химия и технология брезантных ВВ" стр. 188

это с азоткой. а азотистой кислотой идет присоединение до динитрозоуксусного альдегида вроде. Если не ошибасюь то это производное будет давать тетразолкарбоновую кислоту.

Ссылка на комментарий

И ещё у Орловой написано, что нитрование ацетилена ведётся в присутствии серной кислоты, как так? Если у неё же и написано что нитроформ реагирует со взрывом при соприкосновении с минеральными неорг. кислотами.

 

И есть ли ещё способы выделить нитроформ из азотки кроме как окислами при нуле градусов?

Ссылка на комментарий

И ещё у Орловой написано, что нитрование ацетилена ведётся в присутствии серной кислоты, как так? Если у неё же и написано что нитроформ реагирует со взрывом при соприкосновении с минеральными неорг. кислотами.

 

И есть ли ещё способы выделить нитроформ из азотки кроме как окислами при нуле градусов?

 

А зачем вам нитроформ? Можно прям и в растворе его использовать. Пробовал получать из азотки 70%, получил практически 100 % щавелевую кислоту или глиоксаль. С мочевиной выпало много осадка.

Ссылка на комментарий

а как получали, опишите пожалуйста

в азотку кинул пару кристалов нитрата ртути и пропускал ацетилен. Расчтвор не изменился. Потом при охлаждении добавил формалина ( в надежде получить тринитроэтиловый спирт). Раствор позеленел слегка. После прибавлении раствора мочевины сразу выпадал осадок. Осадок не горел, разлагался без остатка. Осадок не нитрат мочевины.

Изменено пользователем wolf34
Ссылка на комментарий

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    • Нет пользователей, просматривающих эту страницу.
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика