Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
x.750

Гетероациклические соединения

Рекомендованные сообщения

В учебниках органики вещества делятся на ациклические и циклические, при этом только циклические делятся на карбоциклические и гетероциклические. Возьмем к примеру диметилсульфид - ациклическое соединение с гетероатомом. По номенклатуре среди ациклических соединений нет подраздела гетеросоединений, но можно ли его назвать гетероациклическим?

 

Прогуглил слово "гетероациклические" - всего 3 результата :unsure: Вот теперь думаю это действительно такой ряд есть или это просто самодеятельность?

Изменено пользователем x.750

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

В учебниках органики вещества делятся на ациклические и циклические, при этом только циклические делятся на карбоциклические и гетероциклические. Возьмем к примеру диметилсульфид - ациклическое соединение с гетероатомом. По номенклатуре среди ациклических соединений нет подраздела гетеросоединений, но можно ли его назвать гетероациклическим?

 

Прогуглил слово "гетероациклические" - всего 3 результата :unsure: Вот теперь думаю это действительно такой ряд есть или это просто самодеятельность?

В химии полимеров есть деление на гомо- и гетероцепные соединения. Для химии полимеров - это существенно. Для химии "коротких" соединений выделять в отдельный класс гетероацикличиские соединения, ИМХО - ни к чему, поскольку всем своим своеобразием они обязаны только гетероатому. Много ли общего в химии диметилсульфоксида и ацетона? Или - диэтилового эфира и пентана?

В случае ароматических гетероциклов сходство химического поведения налицо, а гетероатом лишь вносит особенности (сравните пиридин и бензол). В насыщенных гетероциклах роль гетероатома в определении химических свойств, конечно, гораздо больше - и в этом отношении они мало отличаются от гетероациклических соединений (но всё же отличаются!). А выделение их в отдельный класс оправдано, поскольку среди них - прямые предшественники ароматических гетероциклов, и это, зачастую, сильно влияет на их реакционную способность.

Формально можно выделить отдельный класс "гетероациклических соединений", но это в плане методологии абсолютно ничего не даст - слишком разная у них химия.

Есть же, кстати, т.н. "а-номенклатура" для гетероцепей в том числе. По ней ДМСО называется 2-сульфапропанон-2. Прекрасный пример - название сразу вводит в заблуждение относительно предполагаемых свойств вещества.

Изменено пользователем Ефим

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...