paveltashkinov Опубликовано 11 Августа, 2011 в 14:43 Поделиться Опубликовано 11 Августа, 2011 в 14:43 (изменено) Созрел вопрос. Как получают соединения вроде нитроилфторобората NO2BF4, нитроилхлорида NO2Cl и им подобные? И где возможно их применение? (Помимо того, что они должны быть сильными окислителями). Изменено 11 Августа, 2011 в 14:46 пользователем paveltashkinov Ссылка на комментарий
SENTRY Опубликовано 11 Августа, 2011 в 16:09 Поделиться Опубликовано 11 Августа, 2011 в 16:09 Ну нитроилхлорид должен существовать. Применение, кроме как в качестве сильного хлорирующего агента и окислителя - не придумаю. Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 11 Августа, 2011 в 16:37 Поделиться Опубликовано 11 Августа, 2011 в 16:37 (изменено) Ну нитроилхлорид должен существовать. Применение, кроме как в качестве сильного хлорирующего агента и окислителя - не придумаю. Нитронилхлорид вполне себе существует (правда, весьма нестойкое вещество).Соли нитронила (тетрафторборат, гексафторфосфат, гексафторантимонат, перхлорат) - хорошие нитрующие агенты. Изменено 11 Августа, 2011 в 16:39 пользователем Ефим Ссылка на комментарий
Бертолле Опубликовано 11 Августа, 2011 в 16:44 Поделиться Опубликовано 11 Августа, 2011 в 16:44 Нитронилхлорид вполне себе существует (правда, весьма нестойкое вещество). Соли нитронила (тетрафторборат, гексафторфосфат, гексафторантимонат, перхлорат) - хорошие нитрующие агенты. особенно тетрафторборат, который бензол сразу превращает в тринитробензол, а в случае с обычной нитрующей смесью этого не происходит (выход около 7%) (думаю подобрав условия, то с помощью солей нитроила можно и полные нитропроизводные получить: гексанитробезнзол, пентанитротолуол и др., которые обычной нитрующей смесью не получить) Ссылка на комментарий
SENTRY Опубликовано 11 Августа, 2011 в 16:57 Поделиться Опубликовано 11 Августа, 2011 в 16:57 Полные нитропроизводные ароматики вроде как не не получаются прямым нитрованием, а разрушаются. А делают косвенным путем. Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 11 Августа, 2011 в 17:04 Поделиться Опубликовано 11 Августа, 2011 в 17:04 (изменено) Соли нитрония в орг. растворителях по сравнению с обычными нитрующими агентами хороши тем, что идет нитрование без окислительных процессов. Например получить динитрамид аммония NH4N(NO2)2 можно только используя NO2BF4. особенно тетрафторборат, который бензол сразу превращает в тринитробензол :blink: есть источник? Не встречал такого. Изменено 11 Августа, 2011 в 17:46 пользователем Nil admirari Ссылка на комментарий
Бертолле Опубликовано 11 Августа, 2011 в 17:11 Поделиться Опубликовано 11 Августа, 2011 в 17:11 :blink: есть источник? Не встречал такого. давно еще прочитал в энциклопедии Золотой фонд школьная энциклопедия "Химия" Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 11 Августа, 2011 в 17:20 Поделиться Опубликовано 11 Августа, 2011 в 17:20 (изменено) Соли нитрония в орг. растворителях по сравнению с обычными нитрующими агентами хороши тем, что идет нитрование без окислительных процессов. Например получить динитрамид аммония NH4(NO2)2 можно только используя NO2BF4. NH4N(NO2)2 :blink: есть источник? Не встречал такого. Для меня это тоже занятно. давно еще прочитал в энциклопедии Золотой фонд школьная энциклопедия "Химия" Очень интересно. В первый раз слышу и о том и о другом. Изменено 11 Августа, 2011 в 17:20 пользователем Ефим Ссылка на комментарий
Бертолле Опубликовано 11 Августа, 2011 в 17:43 Поделиться Опубликовано 11 Августа, 2011 в 17:43 Очень интересно. В первый раз слышу и о том и о другом. Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 11 Августа, 2011 в 17:47 Поделиться Опубликовано 11 Августа, 2011 в 17:47 Легко? Ну хз... Жалко выход не указан. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти