Homka Опубликовано 27 Августа, 2011 в 18:51 Поделиться Опубликовано 27 Августа, 2011 в 18:51 В 27.08.2011 в 18:45, rrr сказал: Ухты... я почему-то думал, что будет выделятся аммиак хлорид серебра, а нитрогруппа присоединится к бензольному кольцу.. Нитрат анилиния - нестойкая соль. С отщеплением воды получается смесь о, м, п-нитроанилинов (в виде нитратов). Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 27 Августа, 2011 в 19:10 Поделиться Опубликовано 27 Августа, 2011 в 19:10 В 27.08.2011 в 18:51, Homka сказал: Нитрат анилиния - нестойкая соль. С отщеплением воды получается смесь о, м, п-нитроанилинов (в виде нитратов). Откуда такая информация??? Мне кажется - с нитратом анилиния всё, что может произойти - это, если его сильно нагреть, то он сгорит к едреней фене. И никакого там нитроанилина не получится. Ссылка на комментарий
Homka Опубликовано 27 Августа, 2011 в 19:13 Поделиться Опубликовано 27 Августа, 2011 в 19:13 (изменено) В 27.08.2011 в 19:10, Ефим сказал: Откуда такая информация??? Мне кажется - с нитратом анилиния всё, что может произойти - это, если его сильно нагреть, то он сгорит к едреней фене. И никакого там нитроанилина не получится. Методичка. Аналогичную ситуацию автор описывает при прямом нитровании анилина азотной кислотой. Изменено 27 Августа, 2011 в 19:13 пользователем Homka Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 27 Августа, 2011 в 19:21 Поделиться Опубликовано 27 Августа, 2011 в 19:21 В 27.08.2011 в 19:13, Homka сказал: Методичка. Аналогичную ситуацию автор описывает при прямом нитровании анилина азотной кислотой. Бред. Авторский бред! В методичках еще и не то бывает - вплоть до щелочного плавления нитробензолсульфокислот с целью получения нитрофенолов. С нитратом анилиния я поторопился - там всё интереснее будет - при нагревании получится куча всяких анилиновых красителей - в виде черно-фиолетовой массы. Вполне возможно, что там и нитроанилин можно обнаружить - но я сомневаюсь. Ссылка на комментарий
Homka Опубликовано 27 Августа, 2011 в 19:24 Поделиться Опубликовано 27 Августа, 2011 в 19:24 В 27.08.2011 в 19:21, Ефим сказал: Бред. Авторский бред! В методичках еще и не то бывает - вплоть до щелочного плавления нитробензолсульфокислот с целью получения нитрофенолов. С нитратом анилиния я поторопился - там всё интереснее будет - при нагревании получится куча всяких анилиновых красителей - в виде черно-фиолетовой массы. Вполне возможно, что там и нитроанилин можно обнаружить - но я сомневаюсь. Есть слова про частичное осмоление. Не видел на практике, поэтому спорить с вами не буду. Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 27 Августа, 2011 в 19:28 Поделиться Опубликовано 27 Августа, 2011 в 19:28 (изменено) В 27.08.2011 в 19:24, Homka сказал: Есть слова про частичное осмоление. Не видел на практике, поэтому спорить с вами не буду. Честно говоря, я тоже на практике анилин не нитровал. Так, что спорить со мной можно! Если есть более достоверные источники - я буду благодарен за науку! Изменено 27 Августа, 2011 в 19:34 пользователем Ефим Ссылка на комментарий
Женечка)) Опубликовано 28 Августа, 2011 в 15:48 Поделиться Опубликовано 28 Августа, 2011 в 15:48 Еще один вопрос- как из C2H4Cl2 получить CH3COH в одну стадию? Ссылка на комментарий
FilIgor Опубликовано 28 Августа, 2011 в 15:52 Поделиться Опубликовано 28 Августа, 2011 в 15:52 В 28.08.2011 в 15:48, Женечка)) сказал: Еще один вопрос- как из C2H4Cl2 получить CH3COH в одну стадию? Гидролизом. Ссылка на комментарий
Уральский химик Опубликовано 28 Августа, 2011 в 15:55 Поделиться Опубликовано 28 Августа, 2011 в 15:55 (изменено) Нагреванием с водой С2Н2СI2 + 2Н2О = СН3-СНO + 2НСI при одном условии что два атома хлора стоят у одного атома углерода СН3-СН(СI2) Изменено 28 Августа, 2011 в 16:00 пользователем Уральский химик Ссылка на комментарий
demetre Опубликовано 28 Августа, 2011 в 15:58 Поделиться Опубликовано 28 Августа, 2011 в 15:58 и что ? вопрос в чем? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти