Alisa-@

Да Вы что!

Протекла банка с нитратом ртути, попал на палец. Я заметила не сразу. Промыла с мылом, затем кальцинированной содой, потом хлоридом натрия потерла. Еще посоветовали пероксидом водорода промыть. Насколько правильно всё это я не знаю. Как правильно смывать и насколько опасно проникновение в организм?

А если результаты спектрального анализа выражены в массовых долях, то как перейти к Abs/0.1 mm? Я впервые сталкиваюсь с этой темой

Что означает концентрация Abs/0.1 mm? Подскажите литературу, где подробнее можно узнать

Неправильно выразилась. При добавлении хлорида натрия должна была измениться окраска индикатора от желтого в фиолетовую. Но этого не произошло. На титрование должно уйти около 10 мл нитрата ртути. Добавили избыток, окраска не изменилась. установление точной концентрации нитрата ртути по хлориду натрия. Прописано в ПНДФ на определение концентрации хлоридов в воде. ПНДФ сейчас не могу назвать

Приготовили раствор нитрата ртути. В методике написано, что раствор нитрата ртути должен быть мутным, но он прозрачный. С хлорид ом натрия в присутствии смешанного индикатора окраска должна измениться от желтого в фиолетовую. Реакции никакой нет. (Предварительно была добавлена азотная кислота до перехода из фиолетового в жёлтый) По методике используют нитрат ртути одноводный. В чем может быть проблема?

Правильно сделан расчёт? Объем титранта (трилона Б) = 4,3 мл Концентрация трилона Б = 0,009 Разбавление в 50 раз (2мл до 100) Результат = (2*0,009*4,3*1000*50)/100=38,7

Здравствуйте. Нужно осуществить внтрилабораторный контроль методом добавок для нитрит-ионов в природной сточной воде . Пндф 14.1:2:4.3-95. Метод фотометрический. Объем пробы 50 мл, но можно брать с разбавлением до 50 мл. Подскажите, каким образом вводить добавку. Прилагаю расчёт необходимого объёма Ампула содержит 1 мг нитрит ионов ионов. Разбавляем в 1000 раз. 1 мл содержит 0,001 мг нитрит ионов. V добавки =2 мл, т.е. 2 мл содержит 0,002 мг нитрит ионов. 50 мл-0,002 мг 1000 мл - х мг Х= 0,04 мг добавки. Не понятно, когда вводить добавку. Спасибо.

Это понятно. Неправильно задала вопрос. Используют ли гидроксид для получения оксида в промышленности? Может, по каким-то причинам этот способ не выгоден. Есть ли литература, описывающая этот способ ?

Нашла, что можно выделить церий из смеси других РЗМ. Церий легко окисляется кислородом в процессе сушки смеси гидроксидов РЗМ на воздухе при температуре 120-130 гр. Ц. Ce3+ окисляется до Ce4+. Гидроксиды лантаноидов растворяются в разбавленной азотной или соляной кислоте. А гидроксид церия остаётся в осадке. Можно ли из него получить оксид? И используют ли это в производстве?

Один из способов получение металлического церия - восстановление фторидов кальцием. Фториды получают в результате реакции оксидов редкоземельных элементов с HF при ≈ 700 градусов Цельсия. Как получить оксид церия? Можно ли получить его из монацита?

Глинка, стр 603,616 формулы также написаны. Ошибку в заряде я видела, вот верно [Zn (OH)4](2-)

Понятно!

Неорганическая химия в реакциях. Справочник. Р. А. Лидин, В. А. Молочко, Л. Л. Андреева., Дрофа, Москва, 2007 г. С 379 - 380

А как верно?