murzot

Эх... ну не понимаю я таких маневров! С горяча, в спешке, всё скопом в царскую. А зачем? Сколько уже тем было на форуме? Золото не так дешево, чтоб в спешке что-либо делать. Ну почему сначала не кинуть в азотку? Ну или в хлорное железо ( мой первый опыт, когда был напряг с азоткой) А потом уже в царскую. 1.4 кг корпусов говорите? жаль...

Можно. кипячением в щавелевой. Эта тема на форуме неоднократно обсуждалась. Можно еще и в плавиковой, но она дорогая, да и зубы мне еще пригодятся)) А вот в щелочи чего то у меня не получилось. Да и говорят, что конц щелочь, да еще и разогретая золото ест, а мне этого не надо. Цезиевая и рубидиевая точно ест.

Indium, спасибо. Я вообще думал все металлы получать: медь, никель, свинец, сурьму, висмут. но это уже перебор. А олово при нынешней цене очень даже окупит мои расходы на реактивы для золота и МПГ. Вот теперь надо поэкспериментировать с германием и индием. Их цены меня приятно удивили. Но индий химически мало мне знаком. Как его рафинировать то? Кстати выгодно даже этим методом с плат припой смывать на олово. по крайней мере у нас в городе реактивы доступны и недороги.

Да там то температура в лампочках явно выше, да и тоньше нить чем тигель...но нет...не пойдет...в вашем случае платина подойдет.))) больше вариантов не вижу. или сплав может какой то... Нет... даже платина при контакте с кислородом воздуха при такой температуре в щелочной среде реагирут.

Да... блин... не пойдет. Даже вольфрам не пойдет тогда.

Тогда из более дешевого - тантал.

А нержавейка чем плоха? Марок на любые вкусы.

Что касается оксалатного комплекса олова то просто лью раствор сульфита натрия и сначала реагирует остаток щавелевой, а потом уже и сам комплекс. Лью пока не перестанет выделяться сульфид олова. ( методика похожа на осаждение золота из царской.) Сульфид олова промываю и сушу, потом мешаю с углем ( угля кинул на глаз пока что, делал первый раз сегодня. Грею... воняет страшно... Угля кинул ощутимо в избытке. помешиваю, ну и появляется олово. Восстановил не всё... так... для пробы... уже грамм 25 получилось. У меня этого сульфида просто около 4-5 кг получилось. нет пока тигля такого большого. завтра куплю. Мне был важен технологический процесс. отработал, теперь буду думать и с пропорциями, и с тиглем большим. Так то вроде по олову всё.)) P.S. кстати не сульфит натрия а тиосульфат у меня... но так-то, для таких дел это не имеет значения. он гидролизуется.

Ура!!! Короче тигель как я понял был грязный. с новым тиглем захрустело. В старом я серебро плавил, да и еще много чего. Всем спасибо большое за идеи!! Всё получилось наконец то ! Да, травил детали.)) я и не скрывал. Я просто еще боялся что щавелевая грязная, я техническую покупаю. но всё получилось.

Какой таблицы менделеева?? я весь процесс описал, там чистяк должен быть. (не считая сурьмы и индия разве что)

А какие флюсы применить?

Никаких металлов, нитраты которых растворимы не может быть, т к бета промыта раза 3-4. В ней оставалось только золото. Потом бету растворил в щавелевой, а золотой осадок пошел дальше в царскую. То есть фактически в примесях могут быть только те металлы, которые с азоткой образуют сходные с бетой соединения. Гипотетически это сурьма и, возможно индий. (может что то еще подобное) Тем более, что. если бета оловянка была не промыта - выпали бы примеси в оксалат ( это уже было), и уж тем более медь и никель. Палладий бы ушел тоже с нитратом, да и его не было там изначально. Золото тоже вряд ли, т к комплекс оловянный мало того что декантирован, еще и отфильтрован. Тем более что всё делалось ради золота, а олово как побочный продукт. По поводу свинца - он ушел с нитратами растворимыми. да и не восстановится свинец с оловом углем. На этом один из способов разделения припоя основан. Высокой чистоты олово получить не стремлюсь, но просто озадачило, что оно не хрустит.

Хм... ну грамм 5 восстановил... но какое то оно не очень чистое это олово, вроде всё хорошо но не хрустит.... Что из металлов еще есть в припое на платах и реагирует с азоткой с образованием подобных оловянной кислот? Предполагаю что может сурьма или индий в небольших количествах. Известно, что олово даже при малом количестве примесей перестает хрустеть.

Поздно, уже всю бадью осадил. Но спасибо, следующую партию действительно попробую выпарить и с углем нагреть. Сэкономлю на сульфите.

Да я б может и выпарил бы но там во первых щавелевая в избытке. А с другой стороны ща действительно высажу в сульфид. Сульфита натрия как раз у меня много. Тем более опыт восстановления углем олова есть. Спасибо всем огромное за идеи!

Комплекса, который получается при растворении бета оловянки в щавелевой кислоте

А что за соединение то ? формулу кто -то знает? Что -то по принципу гидрооксалата олова?

Не получилось ничего с сернистым натрием. Вместо металла там либо сульфид какой то выпал желтый, но скорее это сера просто.

Электролизом пробовал, слабо диссоциирует, не технологично. А вот за сернистый натрий спасибо, сейчас попробую.

Здравствуйте, Уважаемые. Накопилось у меня литров 15 оксалатного комплекса олова после растворения в щавелевой к-те бета-оловянной к-ты. раствор немного почернел (видимо олово частично перешло в коллоид после того как остыло или постояло). К сожалению я даже не могу понять что за формула этого комплекса, но очень хочется осадить оттуда этот металл, выливать то жалко. Прошу знающих поведать что за формула этого комплекса и как осадить олово? Цинком и т д не прокатит оксалат его нерастворим. Также не хочется связываться с цианидами и прочими ядами.

Indium, уважаемый, спасибо огромное, прям как школьнику разъяснили))) можно было проще, припой мол, индий, теперь назревает вопрос следующий: а что германий тоже денег стоит?))) а, всё, мир. рынок посмотрел, откланяюсь, спасибо будем решать))).

А что за проблема получить металлические цезий, рубидий,барий, стронций?) . С МПГ сложнее но рутений, родий и палладий,осмий,иридий достать то можно. марганца странно что нет. Ну а мышьяк то где? Урана, тория и лантана странно что нет. как по мне соли как то не честно))). Indium, а как получить с Пэшек индий чистый? можно поподробнее? очень нужно.

Используем азотку 25-28%, а нитрата аммония кидаем сухого сколько сможет растворится. Но мы не используем серную, я не знаю как нитрат себя с ней может повести. Когда реакция замедляется-добавляем азотки, Когда хвост пойдет - добавляем нитрата. Я думаю в вашем случае экспериментально надо подходить к этому вопросу. Всё индивидуально. 9Cu+20HNO3+4NH4NO3=9Cu(NO3)2+5N2+18H2O Вроде как то так. Считайте исходя из этого. Газ идёт, но это просто азот, безопасен абсолютно. Единственное что, нитрата кидайте 200-300% от расчетного количества, чтоб он стабильно связывал хвост. Да вот, кстати, по второй части вопроса, я так понимаю вы хромируете детали? Просто не совсем понял что есть "пассивирующий раствор"... Если хотите бесхромовый, то не проще ли никелировать? Явно безопасней для здоровья ведь...

Если хотите приготовить солянку, то для нормальной концентрации охладите колбу с водой, где хлороводород растворять будете.

Спасибо огромное за помощь! в разных сосудах для эксперимента проверил и нашатырь и просто соду. Эффект одинаковый - образуются растворимые комплексы. Сейчас растворю всё досыпав соды, т к нашатырь воняет а эффект одинаков. Может кто то в курсе? Что за соединение получается при растворении бета-оловянной кислоты в щавелевой??