Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru

aminofenol

Пользователи
  • Публикации

    7
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Репутация

0
  1. aminofenol

    Микробиология

    На самом нижнем фото похоже на аспергилла. Надо брать практикум по микологии Билая, там подробно все методики расписаны.
  2. aminofenol

    Опты с парацетамолом

    Насчет частичного восстановления м-динитробензола есть у Прянишникова "практикум по органической химии"(1956), стр. 124. как раз сернистым натрием.
  3. Спасибо. Я, правда, имел в виду пропись. А вы сами этот синтез проводили? Можете поделиться опытом?
  4. Подскажите синтез 2-цианоэтил-N,N,N',N' - тетраизопропилфосфордиамидита.
  5. Подскажите удобные синтезы D-дезоксирибозы, 1,3,5-три-О-ацетил-D-дезоксирибофуранозы, 3,5-ди-О-ацетил-D-дезоксирибофуранозил хлорида.
  6. aminofenol

    Опты с парацетамолом

    Ого! А Беркенгейм весьма познавателен. Зачитался... Побольше бы таких практикумов. Кстати, есть еще такой метод. Проблема только в получении олеума. Которую все тот же Magpie решил. http://www.sciencemadness.org/talk/viewthread.php?tid=507#pid206670 А насчет металлического натрия:
  7. aminofenol

    Опты с парацетамолом

    Здравствуйте! Очень интересный метод синтеза резорцинола. Но почему бы не пойти другим путем, я вижу по крайней мере два, как мне кажется более простых. i. 1.Начать с нитробензола и прохлорировать его в присутстствии железа. Хлор будет вставать в мета-положении. 2. Соединить метанолят натрия с м-нитрохлорбензолом и получить м-нитроанизол. 3. Восстановить железом или цинком в HCl до м-аминоанизола 4. диазотировать и прокипятить чтобы получить м-гидроксоанизол 5. гидролизовать анизол в кислоте HBr кипячением или сплавить его с гидроксидом натрия, а потом выщелачить. ii. 1. Также начать с нитробензола и пронитровать его до м-динитробензола 2. Восстановить железом или цинком в HCl до м-диаминобензола 3. Диазотировать и прокипятить для получения резорцинола.
×