Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Proline

Пользователи
  • Публикации

    87
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Все публикации пользователя Proline

  1. может не соль а сама борная кислота?
  2. Имеется неизвестный белый, кристаллический порошок. Имеет относительно, низкую температуру плавления - 400-600*С. Хорошо растворим в воде при 20*С. рН - нейтральный или примерно 8 (по лакмусовой бумажке). При прокаливании, плавится, и, видимо разлагатся (не уверен, т.к. расплава не образуется, а образуется запекшаяся масса - может быть кристаллогидрат), прокаленный осадок, хорошо растворяется в воде при 20*С. Провел некоторые реакции на распространенные неорганические кислотные остатки: хлоридов (и др. галогенов), сульфатов, фосфатов, оксалатов, карбонатов нет... NH4+ - нет... Думается, что данный порошок - соль ортоборной кислоты... Кроме того, вроде как добавлялся в ванну хромирования, для улучшения качества покрытия в местах изгибов на поверхности изделия... Вот вопрос: как думаете, что это может быть? :unsure:
  3. Proline

    Растворение алюминия водой

    Американцы уже ракеты делают на алюминий-водном топливе. В технологии используется смесь каких-то нано-частиц алюминия со льдом (новости химии в архиве (календарь справа), за 11.10.2009, что технология перспективная и может использоваться в космосе...). Взлетела ракетка у них аж на 400 метров...
  4. Да. Но, серебро ложил не на подложку а непоследственно на корпус (адгезии никакой, естественно), затем, просто покрыл обыкновенным лаком по дереву (даже незнаю названия, лак принес одногрупник и телефон подопытный тоже его был), пару слоев - держится, пока не откололось ничего, конечно есть желтизна (оттенок лака), но как говорит мой товарищ - под золото получилось. Я занимаюсь этим вопросом время от времени (чисто ради интереса) и поэтапно: 1). Подобрать состав раствора, который даст зеркальное покрытие отличного качества (на глаз) образующееся при н.у. - этот этап, пройден; 2). Подобрать грунт - подложку под серебро (вот сдам сессию - на каникулах займусь, есть определенные идеи, требующие подтверждения на практике, но как правило первый блин комом); 3). Защитный лак по серебру...
  5. Ну у меня не бизнес - диски не покрываю, да и то только отрабатываю технологию, ради интереса (конечно не все гладко бывает, но идем к цели только на одной стипендии... - многотысячных вложений с привлечением группы специалистов химиков не делаем). Но вот корпус мобильного телефона - легко...
  6. нет, серьезно... Я вот тут почитываю тему, и некоторые "рекламщики", пишут такие финты, что нанотехнологии отдыхают... На самом деле, думаю все гораздо проще... Вот например, я не сталкивался с белым муаром, хотя нанесение зеркала производилось в условиях лаборатории с агресивной атмосферой и влажностью (крыша протекает) да температура была +5... + в составе раствора, в качестве восстановителя - только глюкоза (аптечного разлива)
  7. Отлично и из распылителя получится, если состав раствора правильный. Я только распылителем пользуюсь... Вообще, лучше отрабатывать технологию на вот таком простом распылителе - если получится на нем - значит с компрессором будет еще лучше
  8. Какую ацетиленовую горелку? :blink: Вы шо...? Сжигается в муфельной печи постепенно без воспламенения угля. В домашних условиях можно изготовить муфель из красного кирпича (лучше старого, советского), нихромовой проволоки, трансформатора... (серебро так плавил в графитовом тигле изготовленном из щетки от электродвигателя...)
  9. Так вот, а материал то какой? Циклогексанон синтетику растворить может...
  10. Мы делали в растворе с температурой градусов 60 не больше, и серной кислоты, добавляли миллилитра 2 (1 : 4 с водой), только чтоб подкислить... Кстати, а вы ждали некоторое время, когда начнется реакция окисления оксалата... При титровании, сначала реакция идет медленно, сек 20-30 раствор розовый, потом окраска постепенно исчезает, поэтому нужно немного подождать, ионы марганца играют роль катализатора и через некоторое время, реакция окисления оксалат иона идет уже быстро...
  11. Ну написал то, что слышал о работе по превращению углекислого газа в органику... А вообще на этот вопрос, ответ нашла природа (правда процесс занимает миллионы лет + переработка человеком) Да и двигатели внутреннего згорания (пусть даже на синтетическом топливе) лет через 30 будут уже историей...
  12. Известны катализаторы, посредством которых, происходит связывание атмосферного СО2 в органическую форму. А дальнейшие превращения - это уже дело химии... или вот
  13. 1). Толуол (50 мл) + циклогексанон (50 мл) = смешать + обрезки поливинилхлорида - 1 час при помешивании. 2). Метилкарбинол (10 мл) + метиловый фиолетовый (или подобное 0,3 г.) = растворить (без нагревания, а то испарится за час). 3). Отделить раствор поливинилхлорида в смеси растворителей от разбухших обрезков путем фильтрования через крупное сито (чтоб обрезки не проходили). 4) 1 + 2 = чернила которые не смываются...
  14. крупный! - проверено на практике (если у вас практически получился другой результат - значит разные условия восстановления были...)
  15. Proline

    ВНИМАНИЕ ВИРУСЫ

    Когдато стоял Каспер... После него аваст нашел 13 вирей... Ни один антивирус не ловит всех...
  16. Щавелевая кислота, при нагревании осаждает золото (получается красивый кристаллический осадок). Легко фильтруется...
  17. Proline

    Реактивы

    Да, ядерные реакции - физический процесс. Поэтому радиоактивные вещества, принимающие участие в ядерных реакциях - физические реактивы :D
  18. Практически (писал в предыдущих постах), когда растворы смешиваются непосредственно на изделии - качество крайне неудовлетворительное. А вот когда в сопле распылителя - отличное, и скорость образования зеркала выше...
  19. Proline

    Реактивы

    Потому как есть физические реакции, а значит и физические реактивы...
  20. А зачем вам увеличивать скорость реакции восстановления :blink: ? И каких показателей вы хотите добиться? В литературе читал: "Скорость автокаталитического восстановления серебра, мало зависит от скорости восстановления в объеме раствора..." именно поэтому, иногда, в растворы вводят замедлители восстановления (при металлизации методом окунания в ванну с рабочим раствором). Вот еще одно наблюдение: при долгом хранении раствора окислителя, на стенках колбы, наблюдалось незначительное и еле заметное образование коричневатого налета, хотя на течение химической реакции, заметного влияния этот процесс не оказывает (по личным наблюдениям)...
  21. Спасибо за ответы. Например, состав моих растворов, я рассчитывал по уравнениям (с учетом ионной активности) а не из книг, в принцыпе, они получились с оптимальным количеством восстановителя/окислителя. Кроме того, интересно было заметить, что без применения активатора, восстановление серебра на поверхности стекла практически вообще не идет (чуть заметное потемнение) - только в объеме. И еще был такой случай: один раз, ошибся и нарушил порядок приготовления растворов, оказалось, что реакции восстановления не происходит при комнатной температуре растворов, а восстановление происходит только при нагревании (не зависимо от применения активатора), и ето при том, что составные части были взяты в одинаковых пропорциях...
  22. Кроме того, это не интересно, это не серебрение Провел такой эксперимент: взял кювету (из старого набора), приготовил 3 раствора (активатор, восстановитель и окислитель). Установил кювету, и небольшое устройство (опишу, чисто схематически): излучатель светового пучка, чувствительный фотоприемник, соединенный с регистрирующим прибором. Световой пучек, направляется на кювету, таким образом, что бы отраженный от внутренней поверхности луч попадал точно на фотоприемник, регистрирующий прибор, показывает интенсивность светового пучка... (хотел даже комп. подключить, дабы графическую зависимость отразило, но на это, оказалось, нужно много времени...). Так вот, получились такие результаты: при температуре растворов 15*С интенсивность светового пучка, достигла значения n за 87 секунд, а при температуре 7*С получилась такоеже значение n - за 121 секунду... Собственно вопросы к опытным серебренникам: скажите, соответствует ли установленный факт, практической действительности процесса металлизации (т.е. на сколько быстро падает скорость металлизации при снижении температуры)? На сколько отличается скорость реакции моих растворов, от скорости металлизации применяемой Вами на практике? Если в процессе металлизации, вы поддерживаете постоянную температуру в помещении, то какой перепад температур, является допустимым практически? P.S. Я не преследую цель, выведать секреты для организации бизнеса (на это у меня нет ни денег ни желания, к сожалению). Эти ответы (можно и лучше в ЛС), необходимы мне для написания дипломной работы "Зависимость скорости автокаталитического восстановления серебра от температуры и концентрации рабочих растворов". Результатом работы, должны быть формулы, отражающие практические закономерности процесса восстановления серебра, с помощью которых, можно будет рассчитывать оптимальные температурные условия при заданных концентрациях и концентрации рабочих растворов при заданных температурных условиях для достижения определенной скорости восстановления.
×
×
  • Создать...