Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru

suslovod

Пользователи
  • Публикации

    22
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Репутация

3

О suslovod

  • День рождения 15.08.1980

Старые поля

  • Пол
    Мужчина
  • Город
    Питер

Profile Fields

  • ICQ
    350035810
  1. suslovod

    Некоторые органические реакции

    про гидролиз как раз нормальная гипотеза.. а вот про дегидратацию (?) - полный бред!) нагревание, знаете ли, бывает разное.. если сплавить со щелочью, что хочешь загдролизуется вполне допускаю, что если 5,5-диметилбарбитурку хорошенько пожарить со щелочью, получится диметилмалоновая, которая будет декарбоксилироваться в изомасляную
  2. suslovod

    Нитрование соединения

    последние 2 поста жгуттт!)) особенно "донор протонов" порадовал это бензанилид, нитруется\ в анилиновой кольцо, в пара-положение, довольно селективно и мягко.. что касается вопроса "почему": анилиновое кольцо (фенил, связанный с азотом)имеет донорный заместитель.. на азоте есть пара электронов, сопряженная с кольцом.. сопряжение довольно слабое, так как эта же неподеленная пара эффективно сопряжена с карбонильной группой, но тем не менее; а второе кольцо (бензоильное) имеет акцепторный заместитель (амидную группу), что уменьшает его активность по отношению к электофилам (карбонильная группа амидной группировки сопряжена с кольцом, частично обедняя его электронной плотностью.. хоть и слабо, поскольку она гораздо эффективнее сопряжена с парой азота.. но тем не менее)) таким образом эффекты в двух кольцах противоположны, реакция происходит селективно. зы: на заметку, такие темы следует создавать в разделе "помощь"
  3. suslovod

    Разделение смесей.

    анилин можно проэкстрагировать соляной кислотой, он превратится в гидрохлорид и перейдет в водную фазу кислоту можно вымыть раствором гидрокарбоната натрия (превратится в натриевую соль) ну и крезол уже можно отмыть щелочью (он проявляет значительно более слабые кислотные свойства, чем бензойная кислота, но со щелочью дает натриевую соль) надеюсь, сможете написать соответствующие реакции?
  4. suslovod

    Что такое оптическая чистота?

    это определение из другого форума
  5. suslovod

    Что такое оптическая чистота?

    это не просто 2 стереоизомера (цис- и транс-изомеры тоже являются стереоизомерами), а именно оптические изомеры (один вращает плоскополяризованный свет в одну сторону, другой в другую, их молекулы являются зеркальным отражением друг друга!) - энантиомеры, только к ним применимо понятие оптической чистоты; с энантиомерным избытком не все так просто, если ее 95%, то оптическая чистота выше 95% ее= (количество большего изомера - количество минорного)/на общее количество.. ну то есть можно сказать так, если соотношение 95 к 5 то ее = 95 - 5/100 = 90%.. кажись так, хотя я с количественными соотношениями не очень дружу, лучше бы книжку по стереохимии перелистать))
  6. suslovod

    Что такое оптическая чистота?

    это чистота именно оптического изомера, энантиомера обычно характеризуется т н энантиомерным избытком (ее)
  7. можно, почему нет.. только спирт уже будет не перфторированный)
  8. suslovod

    названия органических веществ.

    это тимин ну или 5-метилпиримидин-2,4-дион
  9. suslovod

    Эвгенол и гуттаперча

    не знаю, как эвгенол с гуттаперчей, но резиновые пробки впитывают в себя органику, и, если это черная резина, то могут окрашивать как индивидуальные вещества так и их растворы в органических растворителях. например, химики не пользуются шприцами со штоками с резиновой прокладкой..)
  10. suslovod

    Формула -> CAS-индекс

    www.acros.com
  11. suslovod

    Анилин+бромацетон+FeBr3

    бредово выглядит.. прошу прощения) никогда не встречал алкилирования по Фриделю бромацетоном, он пока до дела дойдет успеет сам с собой превратиться в массу малополезныых соединений, черная такая будет масса да и вообще алкилирование по Фриделю - реакция капризная и неблагонадежная в лабораторных условиях)) такой индол получают без проблем по Фишеру, из фенилгидразина и ацетона
  12. suslovod

    Сравнение пиридина с пиперидином.

    с помощью реакции с пиперидином а вообще у них т пл ну очень разные))
  13. suslovod

    цианозамещенные оксираны

    есть реакция эпоксидирования акрилонитрила NaClO, вроде получается Ну и бензилиденцмануксусные эфиры неплохо перекисью окисляются)
  14. suslovod

    синтез п-толуиловой кислоты

    толуол ацилируем по Фриделю, затем галоформная реакция; другой вариант: бромируем, получаем Гриньяра и с CO2 с мета сложнее.. нитруем, восстанавливаем до анилина, ацилируем, бромируем, снимаем ацетил, аминогруппу удаляем диазотированием и реакцией с H3PO2, далее через Гриньяра
  15. а почему именно из ?-пиколина, интересно?) предложенный вариант неплох.. только насчет селективного нитрования я очень сомневаюсь
×