последние 2 поста жгуттт!)) особенно "донор протонов" порадовал
это бензанилид, нитруется\ в анилиновой кольцо, в пара-положение, довольно селективно и мягко..
что касается вопроса "почему": анилиновое кольцо (фенил, связанный с азотом)имеет донорный заместитель.. на азоте есть пара электронов, сопряженная с кольцом.. сопряжение довольно слабое, так как эта же неподеленная пара эффективно сопряжена с карбонильной группой, но тем не менее; а второе кольцо (бензоильное) имеет акцепторный заместитель (амидную группу), что уменьшает его активность по отношению к электофилам (карбонильная группа амидной группировки сопряжена с кольцом, частично обедняя его электронной плотностью.. хоть и слабо, поскольку она гораздо эффективнее сопряжена с парой азота.. но тем не менее)) таким образом эффекты в двух кольцах противоположны, реакция происходит селективно.
зы: на заметку, такие темы следует создавать в разделе "помощь"