MsKarleon

У кого-нибудь есть книга Лебедева "Эмульсионная полимеризация и ее применение в промышленности"??? Ну или другие подобные книги по эмульсионке (Елисеева и др.)

я понимаю, что экстракция это лучше всего, но сами понимаете, что в полевых условиях это слишком долго и муторно. надо что-то другое применять. может быть есть какие-нибудь электродные системы для нефтяных сред для определения серебра или хлоридов?

спасибо за ссылки, надо будет изучить и подобрать методики, которые подходят мне. Согласно "НЕФТЬ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ХЛОРИСТЫХ СОЛЕЙ ГОСТ 21534-76" сейчас пытаюсь определять хлориды с помощью потенциометрического титрования пробы (2 мл нефти + 50 мл орг. растворителя) 0,01 М AgNO3. Но к сожалению что-то не получается получить нормальные воспроизводимые результаты. Мне кажется причина в электродной системе, которую я применяю. Я использую серебряный и хлорсеребряный электроды. Может быть для серебряного электрода нужны какие то особые методики его обработки и хранения, чтобы он давал хорошие результаты?

передо мной стоит задача определения содержания воды и хлоридов в нефти в полевых условиях. может быть кто-нибудь поделится советом или методиками?

еще надо добавить МГУ ИЭ (бывший МИХМ)

а в чем принципиальная разница между йодом и йодинолом? вроде бы только в том, что йодинол готовится на основе рааствода биоинертного полимера класса виниламидов. если капнуть йодинол? жечь не должно

Неоднократно слышал о том, что кусочек сахара с каплей йода - лекарство чуть ли не от всех болезней, хотелось бы услышать мнение знающих людей так ли это

не слышал об этом, знаю только что обычно вводят флуоресцирующие метки в систему

Уважаемый, chemlab! К сожалению, Вы не правы. Явление уже есть, а одним из его возможных объяснений могла стать дестабилизация данной связи.

есть книга Ушакова "Поливиниловый спирт и его производные", насчет сульфирования сомневаюсь что это возможно, органические кислоты можно прицепить, но серную вряд ли

если напишите адрес почты, могу скинуть материал по ЯМР

Может ли поливинилкапролактам (ПВК) каким-либо образом "стягивать" электронную плотность с амидной связи бензоил-аргинин-паранитроанилида (BAPNA)?

с этой работой незнаком, спасибо за ссылку! Я прочел немало статей и диссертаций по данной проблеме и везде основной упор делают на то, что в среде ПВК трипсин изменяет надмолекулярную структуру более выгодным для взаимодействия с субстратом образом. Но никто не задается вопросом о том, что происходит с субстратом!? В своей работе я использую фермент BAPNA, трипсин гидролизует амидную связь с образованием п-нитроанилина. Теоретически, скорость гидролиза может увеличиваться при дестабилизации данной амидной связи. Может ли ПВК "стягивать" электронную плотность с амидной связи субстрата?

Дорогие друзья! Подходит к концу обучение в университете и предо мной встает вопрос ЧТО же делать дальше. Мой руководитель сказал что надо однозначно поступать в аспирантуру ИБХ РАН им. Ю.А. Овчинникова и М.М. Шемякина. Хотелось бы услышать отзывы тех, кто учится (учился)или работает в ИБХ об институте и о том насколько сложно поступать и обучаться в нем.

каким образом введение в буферную систему поливинилкапролактама (ПВК) активирует ферменты? в частности, увеличивает активность трипсина на 40-60 процентов. ПВК-обратимоосаждаемый термочувствительный водорастворимый полимер, обратимо выпадает в осадок при нагреве более 32 градусов С. В научных статьях есть данные о том, что ПВК стабилизирует многие ферменты, но каким образом-внятного ответа нет.

Дорогие друзья! Ищу материалы, а также любую информацию о свойствах поли-N-винилкапролактама и его применении. Может быть кто-то работал с ним? В часности, меня интересует его влияние на биообъекты: белки, ферменты и проч.

ksanf, Вы правы. В солянке трипсин заингибирован сам от себя, хорошо и долго в ней хранится. В кишечнике, где он работает, среда щелочная, а максимум каталитической активности при ph 7.8-8.2.

Искусственные волокна делают на основе модификации природных полимеров. Синтетические на основе полимеров, синтезированных в лаборатории (на производстве).

В желудке очень благоприятная среда для функционирования трипсина, но pH НЕ является строго постоянным значением (вспомните различные лекарственные препараты для увеличения или снижения кислотности желудка), а вот данная концентрация HCl подобрана в лаборатории "Протеолитических ферментов" и очень удобна для хранения трипсина, т.е. в данной среде трипсин хорошо "заингибирован" сам от себя. А вот наиболее благоприятная среда для работы трипсина щелочная, при ph 7.8-8.2, я работаю при ph=8.0. Причем показано, что если хранить трипсин в растворе благоприятного для него буфера, например в Tris*HCl при ph=8.0, идет его аутолиз. Так что хранить фермент следует в солянке.

Не соглашусь с тем, что трипсин не расщепляет сам себя. Он очень сильный фермент, даже в ампулах, которые продают в медицинских учреждениях допускается содержание до 50 процентов "пустого" трипсина, т.е. трипсин, будучи запечатанным в ампулу жрет сам себя. Но, моими коллегами по лаборатории было установлено, что в 0,001 М HCl трипсин НЕ ПОДВЕРГАЕТСЯ аутолизу, уже второй год использую этот метод, действительно, в данном растворе трипсин устойчив месяцы!