Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Поиск по сайту

Результаты поиска по тегам 'осаждение'.

  • Поиск по тегам

    Введите теги через запятую.
  • Поиск по автору

Тип публикаций


Категории и разделы

  • Школьникам и студентам - решение задач
    • ПОМОЩЬ
  • Химия для профессионалов
    • Общий
    • Органическая химия
    • Неорганическая химия
    • Биохимия
    • Токсикологическая химия
    • Фармацевтическая химия
    • Физическая химия
    • Аналитическая химия
    • Коллоидная химия
    • Электрохимия
    • Синтез соединений
    • Химическая технология
    • Полимеры
    • Техника безопасности
    • Книги
    • Выставки и конференции
    • Учеба
    • Работа
    • Барахолка
    • Курилка
    • О сайте и форуме

Искать результаты в...

Искать результаты, содержащие...


Дата создания

  • Начать

    Конец


Последнее обновление

  • Начать

    Конец


Фильтр по количеству...

Зарегистрирован

  • Начать

    Конец


Группа


Skype


Город


ICQ

Найдено 9 результатов

  1. Рассчитайте объём 3.0%-ного раствора оксихинолина, необходимый для определения Al осаждением оксихинолината, если анализируемый раствор содержит около 0.15 г Al (плотность 3.0%-ного раствора оксихинолина принять за 0.96 г/мл). Для осаждения достаточно 30% избытка осадителя.
  2. Рассчитайте объём 3.0%-ного раствора оксихинолина, необходимый для определения Al осаждением оксихинолината, если анализируемый раствор содержит около 0.15 г Al (плотность 3.0%-ного раствора оксихинолина принять за 0.96 г/мл). Для осаждения достаточно 30% избытка осадителя.
  3. Вот имеется такая технология. Я так понимаю, элементы восстанавливаются водородом из оксидов, и в момент выделения реагируют с серной к-той, далее нужно отфильтровать раствор, и осадить нужные. Как с таким раствором будет общаться гидразин? Щавелевая кислота? Что будут осаждать? Интересует конкретно уран с торием. Приоритетно уран. Также просто интересно почитать комментарии к данной методике. Файл не прикрепляется. Как быть? Залил на upwap пока. Пароль xumuk.ru http://upwap.ru/2812826
  4. Подскажите пожалуйста, есть ли такие электрохимические процессы, в которых не выделяется газ, а только переносятся ионы металла с электрода на электрод? Так, чтобы можно было загерметизировать сосуд и перемещать металл туда-сюда.
  5. Для осаждения железа из 0,2 н раствора сульфата железа используется цинковая стружка. Какая концентрация железа, оставшегося растворе после осаждения?
  6. Здравствуйте, многоуважаемые химики! Прошу Вашей квалифицированной помощи - начала разбирать задачку и засомневалась... Посмотрите, пожалуйста, верно ли я рассуждаю... При осаждении ионов кальция из сыворотки крови применяют оксалат натрия, образующий осадок оксалата кальция (Ks (CaC2O4) = 2,3 . 10-9). Напишите уравнение процесса и рассчитайте С(1/2Са2+) в надосадочной жидкости. Решение: Запишем уравнение реакции осаждения ионов кальция оксалат-ионами: Са2+ + C2O42- = CaC2O4↓ Обозначим [Са2+] = [C2O42-] = x Ks (CaC2O4) = 2,3 . 10-9 = [Са2+] * [C2O42-] = x2 Отсюда х = (2,3 . 10-9)½ = 4,796*10-5 Т.о. концентрация ионов кальция в надосадочной жидкости равна 4,796*10-5 моль/л Всё ли верно? Заранее спасибо!!
  7. Добрый день, многоуважаемые химики! Помогите, пожалуйста, советом в такой задачке: Вычислить рН, при котором начнётся осаждение труднорастворимого электролита, если концентрация осаждаемого иона металла равна С(Me) = 10-2 моль/дм3. Формула электролита Fe(OH)3, ПР = 3,2.10-38. Oсадитель NaОН (C= 0,01 моль/л ). Я вот как думаю. Осадок Fe(OH)3 начинает осаждаться, когда ионное произведение (ИП) превысит Ks(Fe(OH)3). Для простоты расчётов примем fFe+3 и fOН- равным единице. В нашем случае KS(Fe(OH)3) = [Fe+3] . [ОН-]3, отсюда нахожу концентрацию гидроксид-ионов, как корень третьей степени из выражения " Кs(Fe(OH)3) : ([Fe3+] *9) " , получилось равно 7,09*10-13 моль/дм3. Теперь можем рассчитать рН: pH=14-pOH=14-(-lg(7,09*10-13) = 1,85 Подскажите, правильно ли я думаю, меня очень смущает, что в сильнокислой среде начинает осаждаться гидроксид...
  8. День добрый. Есть руда содержащая золото. была размельчена кофемолкой практически в пыль (ну очень мелко) примерно 30 г в колбу залил азотки 60г , высыпал туда бурду размельченную. так сделал потому что надеялся что азотка разъест все металлы и примеси, а золото в чистом виде оставит . ведь надежда умерает последней. поставил на закрытую электроплитку и включил на 1. начало шипеть, бурый дым и тому подобное. после начало бурлить и резко поднялось и начало вытекать выключил, дал остыть. осадок есть. надежда умерла наколотил в другой колбе царской водки - вылил туда остаток с колбы 1, помешал осадок есть, жидкость оранжевая на этом остановился дальше думаю отцедить осадок - в мусорник, а в жидкость оранжевую начать потихоньку подсыпать мочевину (гидрозина не достать). я думаю, что в этом случае жидкость должна приобрести прозрачный цвет а в осадок выпасть непосредственно само золото. после чего через фильтр отцедить этот осадок, дистелировоной водой промыть. завязать в узел и дать высохнуть. потом в тигель, бурой посыпать и бутановой горелкой сплавить.. вопрос - я так думаю все сделать, чтобы получить чистое золото? то, что в начале высыпал все в азотку сразу - понял, что натупил. на будующее сразу буду мешать ЦВ и потихоньку засыпать руду помешивая. конец реакции считать, когда перестанет шипеть бурлить и т.п. в это время буду подогревать. а остальное с мочевиной и т.п. верно все собираюсь сделать? спасибо.
  9. Не нашел конкретной темы, интересует кто, как проводил осаждение серебра. Какие материалы использовал, возможные схемы, какой электролит использовать и как его сделать, если нет возможности приобрести.
×
×
  • Создать...