Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
leyton

Сравнение реакционной способности.

Рекомендованные сообщения

Сравните способность к замещению атома хлора в хлористом виниле и в хлористом этиле. Разберите механиз гидролиза этих соединений.

P.S. Очень надо ! Зарание спасибо !

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Сравните способность к замещению атома хлора в хлористом виниле и в хлористом этиле. Разберите механиз гидролиза этих соединений.

P.S. Очень надо ! Зарание спасибо !

Хлористый винил инертен к реакциям нуклеофильного замещения из-за р,π-сопряжения. Хлористый этил вступает в реакции нуклеофильного замещения по механизму Sn2 (бимолекулярное нуклеофильное замещение, одностадийный синхронный процесс).

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

здравствуйте! Помогите пожалуйста оценить реакционную способность ацетальдегида и бензальдегида в реакциях нуклеофильного присоединения. Будет ли здесь играть пространственный фактор?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
здравствуйте! Помогите пожалуйста оценить реакционную способность ацетальдегида и бензальдегида в реакциях нуклеофильного присоединения. Будет ли здесь играть пространственный фактор?

Бензальдегид менее реакционноспособен, нежели ацетальдегид, причина тому - положительный мезомерный эффект бензольного кольца, снижающий положительный заряд на карбонильном атоме углерода (пространственный фактор здесь роли не играет).

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Бензальдегид менее реакционноспособен, нежели ацетальдегид, причина тому - положительный мезомерный эффект бензольного кольца, снижающий положительный заряд на карбонильном атоме углерода (пространственный фактор здесь роли не играет).

Спасибо за помощь)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

расположить вещ-ва по увеличению их реакционной способности в реакциях присоединения:этаналь,пропанон,метаналь,трихлорэтаналь.Ответ поясните с точки зрения этих вещ-в.

помогите пожалуйста!!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

я знаю,что цепочка будет идти так:

пропанон > этаналь > метаналь > трихлорэтаналь

только вот обьяснить,не знаю как(

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
я знаю,что цепочка будет идти так:

пропанон > этаналь > метаналь > трихлорэтаналь

только вот обьяснить,не знаю как(

Присоединение, о котором идет речь – нуклеофильное. Нуклеофил атакует положительно заряженный атом углерода карбонильной группы, причем чем больше этот заряд, тем легче атака. В указанном вам ряду положительный заряд на атоме углерода увеличивается ввиду уменьшения +I-эффекта или появления –I-эффекта.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Подскажите, пожалуйста.

 

Мне необходимо сравнить кислотность п-крезола и п-нитрофенола.

 

Я знаю, что в п-крезоле заместители первого рода, обладающие +I или +М-эффектами.

В п-нитрофеноле ОН- заместитель первого рода, а NO2- заместитель второго рода.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...