Стереоизомерия

[KRAB-XIMIK]

Установите наличие или отсутствие элементов симметрии в следующих соединениях. Какое из них хирально? Какое ахирально?

цис-1,2-дихлорциклопропан и транс-1,2-дихлорциклопропан

 

Транс- хиральный, а цис - ахиральный. Симметрия есть у цис, а у транс она отсутствует

Изменено 13 Июля, 2012 в 10:29 пользователем KRAB-XIMIK

[rrr]

Верно.

[KRAB-XIMIK]

Определите конфигурацию по R,S-номенклатуре следующих соединений. Назовите их:

(3R)-1-бром-4-метил-3-хлорпентан

Изменено 13 Июля, 2012 в 10:43 пользователем KRAB-XIMIK

[Гость Ефим]

Установите наличие или отсутствие элементов симметрии в следующих соединениях. Какое из них хирально? Какое ахирально?

цис-1,2-дихлорциклопропан и транс-1,2-дихлорциклопропан

 

Транс- хиральный, а цис - ахиральный. Симметрия есть у цис, а у транс она отсутствует

Два асимметрических центра в обоих молекулах. Транс- образует два оптически активных изомера. У цис - только оптически неактивная мезоформа.

[rrr]

Почему S?

[KRAB-XIMIK]

Почему S?

Перепутал. Там R

 

А вот почему R:

Против часовой стрелки - S. Но перескочили через водород, значит меняем на противоположный - R.

Изменено 13 Июля, 2012 в 10:42 пользователем KRAB-XIMIK

[Гость Ефим]

Перепутал. Там R

 

А вот почему R:

Против часовой стрелки - S. Но перескочили через водород, значит меняем на противоположный - R.

Почему - "против"? Хлор > изопропил > 2-бромэтил. По часовой.

[KRAB-XIMIK]

Почему - "против"? Хлор > изопропил > 2-бромэтил. По часовой.

Вы что-то путаете. Старшинство убывает против часовой стрелки

[Гость Ефим]

Вы что-то путаете. Старшинство убывает против часовой стрелки

Нет не путаю, старшинство здесь убывает по часовой стрелке.

[KRAB-XIMIK]

Я попробую назвать цис-1,2-дихлорциклопропан, используя Z,E и R,S номенклатуру:

(Z,1S,2R)-1,2-дихлорциклопропан. Правильно?