Стереоизомерия

[rrr]

Изобразите трёхмерные формулы для всех стереоизомеров каждого из следующих соединений. Укажите пары энантиомеров и мезо-формы. Определите конфигурации по R,S-номенклатуре.

а) 2,3-дихлорбутан

 

Энантиомеры находятся в рядах

 

И по диагоналям

Нет. Это как раз диастереомеры. Энантиомеры в столбцах, и мезо-форма там одна.

[Гость Ефим]

Изобразите трёхмерные формулы для всех стереоизомеров каждого из следующих соединений. Укажите пары энантиомеров и мезо-формы. Определите конфигурации по R,S-номенклатуре.

а) 2,3-дихлорбутан

Первый столбик - 2S,3S вверху, 2R,3R внизу. Это Диастереомеры.

Второй столбик: - 2S,3R вверху, 2R,3S внизу. Это Диастереомеры и мезо-формы

Энантиомеры находятся в рядах

 

И по диагоналям

Как-то странно нарисовано, связи "вывернуты". Лучше так:

Диастереомеры не в столбиках, а в рядах (пары А-В, С-D).

А и С - оптические антиподы

B и D - эквивалентны, это одна и та же молекула, неактивная мезо-форма.

(2S,3R)-формы у этой молекулы нет.

[rrr]

(2S,3R)-формы у этой молекулы нет.

А почему именно этой нет, а 2R,3S есть?

 

(+)-карвон - это 2-метил-(5S)-(2-пропенил)циклогекс-2-ен-он

1-ен-3-он

[Гость Ефим]

А почему именно этой нет, а 2R,3S есть?

Да ведь они эквивалентны. А перечисление R-S идёт при прочих равных условиях по алфавиту. Это всё равно что отличать 2,3-дихлорбутан и 3,2-дихлорбутан.

[rrr]

Да ведь они эквивалентны. А перечисление R-S идёт при прочих равных условиях по алфавиту. Это всё равно что отличать 2,3-дихлорбутан и 3,2-дихлорбутан.

Понятно.

[KRAB-XIMIK]

1-ен-3-он

Кетон ведь старше алкена

[rrr]

Кетон ведь старше алкена

Действительно, что-то позабыл я.

(5S)-Isopropenyl-2-methyl-2-cyclohexen-1-one