Растворение кварцевого песка

[tixmir]

хорошо отмоет только плавиковая кислота, но это вредно и опасно, без химического образования лезть не советую.

[taro]

более технологично было бы разделить флотацией, но здесь надо подбирать условия.

Флотацию на данную смесь скорее всего не применить: кусковое золото не поднимется по определению (с его-то плотностью!), а чешуйчатое - будет плавать и не осядет (оно и сейчас к пузырькам воздуха в простой воде прилипает и на поверхность выносится...рассыпанную в воду серебрянку видели? Вот что-то вроде такого, только желтого цвета. Ее как раз топить упаришься ). А они оба - золото, и нужны оба.

Разве что с коагулянтами какими профлотировать...так они наверное и песок прихватят.

 

Имхо, отделить зерновое от песка на центрифуге - пока что самое разумное и дешевое решение. Отделится на отличненко - у золота плотность 19+, у остальных платиноидов - еще больше, а у кварц.песка - 2 с копейками...А с чешуйчатым потом разобраться позднее (хотя бы через растворение в ЦВ+фильтрацию+осаждение). Его в любом случае не так много...

 

Всем спасибо. На этом варианте наверное и остановимся, если больше никто ничего не добавит.

Изменено 7 Декабря, 2012 в 19:01 пользователем taro

[taro]

с чешуйчатым потом разобраться позднее (хотя бы через растворение в ЦВ+фильтрацию+осаждение)

Господа, при растворении самородного золота в ЦВ возник вопрос.

1. Смешал свежую ЦВ из концентрированных кислот (дымят обе).

2. Всыпал туда ложку уже очищенных от песка гранул самородного золота (см.первый пост).

3. Практически сразу началась выдача "лисьего хвоста" и стандартная реакция растворения золота. Раствор предсказуемо начал менять цвет на "золотосодержащий" желто-зеленый...

 

4. Но! Буквально минут через 10 реакция самостоятельно прекратилась. Гранулы, практически не изменившись в размерах\форме, стали иссиня-черного цвета.

5. Реакция так и не возобновилась, хотя держал неск.часов. Гранулы так до конца и не растворились.

6. Отфильтровал гранулы, промыл, высушил. После сушки гранулы стали земельно-серого цвета, оказались хрупкими и ломкими в тонком слое. Не реагировали ни на ЦВ, ни на 3 конц.кислоты (серная, соляная, азотная).

7. Решил попробовать сплавить. Все серые гранулы прекрасно сплавились бутан-кислородной горелкой под слоем буры в тяжелый ковкий зеркально-белый с легким желтым отливом шарик. См.приложение.

 

Вопрос: то это может быть?? Легкий желтый отлив - подозреваю, примесь золота при остановке реакции и неполном растворении оного из гранул. На серебро непохоже - шарик абсолютно нейтрален в конц.азотке (лежит уже который час). На платину тоже непохоже - слишком легко сплавилось (легче и быстрее золота).

 

[akula]

Господа, при растворении самородного золота в ЦВ возник вопрос.

1. Смешал свежую ЦВ из концентрированных кислот (дымят обе).

2. Всыпал туда ложку уже очищенных от песка гранул самородного золота (см.первый пост).

3. Практически сразу началась выдача "лисьего хвоста" и стандартная реакция растворения золота. Раствор предсказуемо начал менять цвет на "золотосодержащий" желто-зеленый...

 

4. Но! Буквально минут через 10 реакция самостоятельно прекратилась. Гранулы, практически не изменившись в размерах\форме, стали иссиня-черного цвета.

5. Реакция так и не возобновилась, хотя держал неск.часов. Гранулы так до конца и не растворились.

6. Отфильтровал гранулы, промыл, высушил. После сушки гранулы стали земельно-серого цвета, оказались хрупкими и ломкими в тонком слое. Не реагировали ни на ЦВ, ни на 3 конц.кислоты (серная, соляная, азотная).

7. Решил попробовать сплавить. Все серые гранулы прекрасно сплавились бутан-кислородной горелкой под слоем буры в тяжелый ковкий зеркально-белый с легким желтым отливом шарик. См.приложение.

 

Вопрос: то это может быть?? Легкий желтый отлив - подозреваю, примесь золота при остановке реакции и неполном растворении оного из гранул. На серебро непохоже - шарик абсолютно нейтрален в конц.азотке (лежит уже который час). На платину тоже непохоже - слишком легко сплавилось (легче и быстрее золота).

 

Вам не кажется, что это примеси платиновых металлов с остатаками нерастворившегося золота.Чтобы растворить этот сплав, потребуется специальная обработка.

[taro]

Вам не кажется, что это примеси платиновых металлов с остатаками нерастворившегося золота.Чтобы растворить этот сплав, потребуется специальная обработка.

Очень сильно кажется, но пардон - что это за металлы такие, которые не берутся даже ЦВ при нагревании? Из белых и не-берущихся ЦВ - я знаю только серебро и иридий. Серебро должно было хоть как-то среагировать с азоткой (а шарик с ней вообще никак не реагирует), а иридий весьма тугоплавок (а шарик сплавился на ура на горелке) и при этом редок (а у меня - вполне ощутимое кол-во).

 

Мне, собственно, хотелось бы понять - что это? Может есть какие-то тесты...? Ну и по возможности очистить от остатков золота.

[1111111]

САМЫЙ НАДЁЖНЫЙ ТЕСТ СПЕКТРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ.Но я думаю он не понадобится, всё гораздо проще.

[1111111]

В этом деле секретов хватает. Хотя эта проблема тривиальная.

Изменено 20 Января, 2013 в 16:34 пользователем 1111111

[SMV]

taro

Содержание серебра в самородном золоте чаще всего составляет 12-15% и это довольно много для нормального хода царско-водочного растворения. Активная поверхность металла пассивируется плёнкой на основе хлорида серебра и реакция раньше или позже останавливается. Для прямого ЦВР шлиха содержание серебра не должно превышать 8% (сырьё можно например разлегировать с медью).

Приведённый на фото королёк представляет собой золото-серебряный сплав, с содержанием золота (судя по цвету) около 60-70%, поэтому он закономерно не растворяется в азотной кислоте.

Изменено 20 Января, 2013 в 17:28 пользователем SMV

[taro]

Понятно, спасибо.

Температура плавления также указывает на серебро - но меня смутило нейтральное отношение к азотке. Почему-то мне казалось, что электрум в азотке должен хоть как-то реагировать.

Надо будет попробовать капнуть йодом, для полной уверенности на серебро.

 

сырьё можно например разлегировать с медью).

Разумно ли будет заменить медь цинком?

[SMV]

Можно и цинком, просто с ним не очень удобно работать. С одной стороны полученный сплав будет легко растворяться, с другой, в силу низкой темп. кипения цинка будет наблюдаться его интенсивное испарение-горение с выделением большого количества белого дыма.