маша_00 Опубликовано 10 Декабря, 2017 в 02:14 Поделиться Опубликовано 10 Декабря, 2017 в 02:14 В чем заключается трудности проведения реакции Зандмейера? Используют эту реакцию в органическом синтезе? Ссылка на комментарий
M_GM Опубликовано 10 Декабря, 2017 в 03:50 Поделиться Опубликовано 10 Декабря, 2017 в 03:50 Если реакция существует, ее для чего-нибудь да используют Ссылка на комментарий
Решение Аль де Баран Опубликовано 10 Декабря, 2017 в 08:30 Решение Поделиться Опубликовано 10 Декабря, 2017 в 08:30 (изменено) Скорость Зандмейера реакции увеличивается при введении электроноакцепторных и уменьшается при введении электронодонорных заместителей в ароматическое ядро. Побочные продукты при этой реакции - азосоединения, биарилы и фенолы. В ряду нафталина, фенантрена, бифенила Зандмейера реакция обычно дает низкие выходы галогенидов. Зандмейера реакцию используют для пром. синтеза промежут. продуктов в произ-ве орг. красителей, напр. 8-хлор- и 8-цианонафталин-1-сульфокислот, хлортолуолов, 2-цианофенилтиогликолевых к-т. http://www.xumuk.ru/encyklopedia/1560.html Изменено 10 Декабря, 2017 в 08:33 пользователем Аль де Баран 1 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти