Циклоалканы и ароматические углеводороды

[Серафима99]

Здравствуйте,прдскажите,пожалуйсиа,

1.)как из бензола получить 3-нитро4-хлорбенщосульфокислоту

2.)из метана получить п-нитробензойную кислоту 

И еще вопрос 

Идет ли реакция 

Циклопетентан + K2Cr2O7+H2SO4?

Нитробензол + бромидциклогексил в присутствии AlCl3? 

Заранее большое спасибо! 

 

Изменено 4 Декабря, 2018 в 13:43 пользователем Серафима99

[yatcheh]

4 часа назад, Серафима99 сказал:

Здравствуйте,прдскажите,пожалуйсиа,

1.)как из бензола получить 3-нитро4-хлорбенщосульфокислоту

2.)из метана получить п-нитробензойную кислоту 

И еще вопрос 

Идет ли реакция 

Циклопетентан + K2Cr2O7+H2SO4?

Нитробензол + бромидциклогексил в присутствии AlCl3? 

Заранее большое спасибо! 

 

 

1) бензол -> хлорбензол -> 4-хлорбензолсульфокислота -> 3-нитро-4-хлорбензолсульфокислота

2)

метан -> ацетилен -> бензол 

метан -> хлорметан

бензол + хлорметан -> толуол -> 4-нитротолуол -> 4-нитробензойная кислота

 

"Циклопетентан" - это или "циклопентан", или "циклопентен", как я понимаю

Первый не реагирует в разумных условиях, второй превращается в пентандиовую кислоту.

 

Нитробензол не вступает в реакцию Фриделя-Крафтса. Поэтому реально нифига не получится. Но на бумажке можно получить 1-нитро-3-циклогексилбензол.

Изменено 4 Декабря, 2018 в 17:59 пользователем yatcheh

[Серафима99]

1 час назад, yatcheh сказал:

 

1) бензол -> хлорбензол -> 4-хлорбензолсульфокислота -> 3-нитро-4-хлорбензолсульфокислота

2)

метан -> ацетилен -> бензол 

метан -> хлорметан

бензол + хлорметан -> толуол -> 4-нитротолуол -> 4-нитробензойная кислота

 

"Циклопетентан" - это или "циклопентан", или "циклопентен", как я понимаю

Первый не реагирует в разумных условиях, второй превращается в пентандиовую кислоту.

 

Нитробензол не вступает в реакцию Фриделя-Крафтса. Поэтому реально нифига не получится. Но на бумажке можно получить 1-нитро-3-циклогексилбензол.

Спасибо огромное!!!  

И еще вопрос 

Соединения,содержащие в себе ориентанты втооого рода, не вступают в реакции алкилирования и ацилирования,да? 

Скорее всего неграмотно так писать...но думаю, что суть моего вопроса Вы поняли.

Спасибо! 

[yatcheh]

11 час назад, Серафима99 сказал:

Соединения,содержащие в себе ориентанты втооого рода, не вступают в реакции алкилирования и ацилирования,да? 

Скорее всего неграмотно так писать...но думаю, что суть моего вопроса Вы поняли.

Спасибо! 

 

Что тут неграмотного, так и есть. Более того, даже дезактивирующие ядро заместители первого рода (галогены) препятствуют реакции Фриделя-Крафтса.

Редкие исключения известны только для внутримолекулярного ацилирования.

 

[Серафима99]

13 часа назад, yatcheh сказал:

 

Что тут неграмотного, так и есть. Более того, даже дезактивирующие ядро заместители первого рода (галогены) препятствуют реакции Фриделя-Крафтса.

Редкие исключения известны только для внутримолекулярного ацилирования.

 

Поняла.

Спасибо большое!