Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Циклоалканы и ароматические углеводороды


Рекомендуемые сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Здравствуйте,прдскажите,пожалуйсиа,

1.)как из бензола получить 3-нитро4-хлорбенщосульфокислоту

2.)из метана получить п-нитробензойную кислоту 

И еще вопрос 

Идет ли реакция 

Циклопетентан + K2Cr2O7+H2SO4?

Нитробензол + бромидциклогексил в присутствии AlCl3? 

Заранее большое спасибо! 

 

Изменено пользователем Серафима99
Ссылка на комментарий
4 часа назад, Серафима99 сказал:

Здравствуйте,прдскажите,пожалуйсиа,

1.)как из бензола получить 3-нитро4-хлорбенщосульфокислоту

2.)из метана получить п-нитробензойную кислоту 

И еще вопрос 

Идет ли реакция 

Циклопетентан + K2Cr2O7+H2SO4?

Нитробензол + бромидциклогексил в присутствии AlCl3? 

Заранее большое спасибо! 

 

 

1) бензол -> хлорбензол -> 4-хлорбензолсульфокислота -> 3-нитро-4-хлорбензолсульфокислота

2)

метан -> ацетилен -> бензол 

метан -> хлорметан

бензол + хлорметан -> толуол -> 4-нитротолуол -> 4-нитробензойная кислота

 

"Циклопетентан" - это или "циклопентан", или "циклопентен", как я понимаю :)

Первый не реагирует в разумных условиях, второй превращается в пентандиовую кислоту.

 

Нитробензол не вступает в реакцию Фриделя-Крафтса. Поэтому реально нифига не получится. Но на бумажке можно получить 1-нитро-3-циклогексилбензол.

Изменено пользователем yatcheh
  • Спасибо! 1
Ссылка на комментарий
1 час назад, yatcheh сказал:

 

1) бензол -> хлорбензол -> 4-хлорбензолсульфокислота -> 3-нитро-4-хлорбензолсульфокислота

2)

метан -> ацетилен -> бензол 

метан -> хлорметан

бензол + хлорметан -> толуол -> 4-нитротолуол -> 4-нитробензойная кислота

 

"Циклопетентан" - это или "циклопентан", или "циклопентен", как я понимаю :)

Первый не реагирует в разумных условиях, второй превращается в пентандиовую кислоту.

 

Нитробензол не вступает в реакцию Фриделя-Крафтса. Поэтому реально нифига не получится. Но на бумажке можно получить 1-нитро-3-циклогексилбензол.

Спасибо огромное!!!  

И еще вопрос 

Соединения,содержащие в себе ориентанты втооого рода, не вступают в реакции алкилирования и ацилирования,да? 

Скорее всего неграмотно так писать...но думаю, что суть моего вопроса Вы поняли.

Спасибо! 

Ссылка на комментарий
11 час назад, Серафима99 сказал:

Соединения,содержащие в себе ориентанты втооого рода, не вступают в реакции алкилирования и ацилирования,да? 

Скорее всего неграмотно так писать...но думаю, что суть моего вопроса Вы поняли.

Спасибо! 

 

Что тут неграмотного, так и есть. Более того, даже дезактивирующие ядро заместители первого рода (галогены) препятствуют реакции Фриделя-Крафтса.

Редкие исключения известны только для внутримолекулярного ацилирования.

 

  • Like 1
Ссылка на комментарий
13 часа назад, yatcheh сказал:

 

Что тут неграмотного, так и есть. Более того, даже дезактивирующие ядро заместители первого рода (галогены) препятствуют реакции Фриделя-Крафтса.

Редкие исключения известны только для внутримолекулярного ацилирования.

 

Поняла.

Спасибо большое! 

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать учетную запись

Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика