Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

Серафима99

Циклоалканы и ароматические углеводороды

Рекомендуемые сообщения

Здравствуйте,прдскажите,пожалуйсиа,

1.)как из бензола получить 3-нитро4-хлорбенщосульфокислоту

2.)из метана получить п-нитробензойную кислоту 

И еще вопрос 

Идет ли реакция 

Циклопетентан + K2Cr2O7+H2SO4?

Нитробензол + бромидциклогексил в присутствии AlCl3? 

Заранее большое спасибо! 

 

Изменено пользователем Серафима99

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
4 часа назад, Серафима99 сказал:

Здравствуйте,прдскажите,пожалуйсиа,

1.)как из бензола получить 3-нитро4-хлорбенщосульфокислоту

2.)из метана получить п-нитробензойную кислоту 

И еще вопрос 

Идет ли реакция 

Циклопетентан + K2Cr2O7+H2SO4?

Нитробензол + бромидциклогексил в присутствии AlCl3? 

Заранее большое спасибо! 

 

 

1) бензол -> хлорбензол -> 4-хлорбензолсульфокислота -> 3-нитро-4-хлорбензолсульфокислота

2)

метан -> ацетилен -> бензол 

метан -> хлорметан

бензол + хлорметан -> толуол -> 4-нитротолуол -> 4-нитробензойная кислота

 

"Циклопетентан" - это или "циклопентан", или "циклопентен", как я понимаю :)

Первый не реагирует в разумных условиях, второй превращается в пентандиовую кислоту.

 

Нитробензол не вступает в реакцию Фриделя-Крафтса. Поэтому реально нифига не получится. Но на бумажке можно получить 1-нитро-3-циклогексилбензол.

Изменено пользователем yatcheh
  • Спасибо! 1

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
1 час назад, yatcheh сказал:

 

1) бензол -> хлорбензол -> 4-хлорбензолсульфокислота -> 3-нитро-4-хлорбензолсульфокислота

2)

метан -> ацетилен -> бензол 

метан -> хлорметан

бензол + хлорметан -> толуол -> 4-нитротолуол -> 4-нитробензойная кислота

 

"Циклопетентан" - это или "циклопентан", или "циклопентен", как я понимаю :)

Первый не реагирует в разумных условиях, второй превращается в пентандиовую кислоту.

 

Нитробензол не вступает в реакцию Фриделя-Крафтса. Поэтому реально нифига не получится. Но на бумажке можно получить 1-нитро-3-циклогексилбензол.

Спасибо огромное!!!  

И еще вопрос 

Соединения,содержащие в себе ориентанты втооого рода, не вступают в реакции алкилирования и ацилирования,да? 

Скорее всего неграмотно так писать...но думаю, что суть моего вопроса Вы поняли.

Спасибо! 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
11 час назад, Серафима99 сказал:

Соединения,содержащие в себе ориентанты втооого рода, не вступают в реакции алкилирования и ацилирования,да? 

Скорее всего неграмотно так писать...но думаю, что суть моего вопроса Вы поняли.

Спасибо! 

 

Что тут неграмотного, так и есть. Более того, даже дезактивирующие ядро заместители первого рода (галогены) препятствуют реакции Фриделя-Крафтса.

Редкие исключения известны только для внутримолекулярного ацилирования.

 

  • Like 1

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
13 часа назад, yatcheh сказал:

 

Что тут неграмотного, так и есть. Более того, даже дезактивирующие ядро заместители первого рода (галогены) препятствуют реакции Фриделя-Крафтса.

Редкие исключения известны только для внутримолекулярного ацилирования.

 

Поняла.

Спасибо большое! 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×