Dashkevich_ns Опубликовано 21 Марта, 2019 в 14:11 Поделиться Опубликовано 21 Марта, 2019 в 14:11 Почему циклогексанон легко реагирует с гидросульфитом натрия, хотя у него нет СН3 групп при атоме углерода, а диэтилкетон не реагирует с гидросульфитом натрия? Объясняется ли это пространственными трудностями? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 21 Марта, 2019 в 16:11 Поделиться Опубликовано 21 Марта, 2019 в 16:11 1 час назад, Dashkevich_ns сказал: Почему циклогексанон легко реагирует с гидросульфитом натрия, хотя у него нет СН3 групп при атоме углерода, а диэтилкетон не реагирует с гидросульфитом натрия? Объясняется ли это пространственными трудностями? Именно пространственными трудностями и объясняется. В циклогексаноне "заместители" у карбонила зафиксированы, и присоединение к карбонилу существенно не изменяет стерические условия. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти