Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

Рекомендуемые сообщения

Почему циклогексанон легко реагирует с гидросульфитом натрия, хотя у него нет СНгрупп при атоме углерода, а диэтилкетон не реагирует с гидросульфитом натрия? Объясняется ли это пространственными трудностями?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
1 час назад, Dashkevich_ns сказал:

Почему циклогексанон легко реагирует с гидросульфитом натрия, хотя у него нет СНгрупп при атоме углерода, а диэтилкетон не реагирует с гидросульфитом натрия? Объясняется ли это пространственными трудностями?

 

Именно пространственными трудностями и объясняется. В циклогексаноне "заместители" у карбонила зафиксированы, и присоединение к карбонилу существенно не изменяет стерические условия.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×