Dashkevich_ns 2 Опубликовано: 21 марта 2019 Рассказать Опубликовано: 21 марта 2019 Почему циклогексанон легко реагирует с гидросульфитом натрия, хотя у него нет СН3 групп при атоме углерода, а диэтилкетон не реагирует с гидросульфитом натрия? Объясняется ли это пространственными трудностями? Ссылка на сообщение
yatcheh 8 650 Опубликовано: 21 марта 2019 Рассказать Опубликовано: 21 марта 2019 1 час назад, Dashkevich_ns сказал: Почему циклогексанон легко реагирует с гидросульфитом натрия, хотя у него нет СН3 групп при атоме углерода, а диэтилкетон не реагирует с гидросульфитом натрия? Объясняется ли это пространственными трудностями? Именно пространственными трудностями и объясняется. В циклогексаноне "заместители" у карбонила зафиксированы, и присоединение к карбонилу существенно не изменяет стерические условия. Ссылка на сообщение
Рекомендованные сообщения
Архивировано
Эта тема находится в архиве и закрыта для публикации сообщений.