Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Кетоны


Dashkevich_ns

Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые - онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Почему циклогексанон легко реагирует с гидросульфитом натрия, хотя у него нет СНгрупп при атоме углерода, а диэтилкетон не реагирует с гидросульфитом натрия? Объясняется ли это пространственными трудностями?

Ссылка на сообщение
1 час назад, Dashkevich_ns сказал:

Почему циклогексанон легко реагирует с гидросульфитом натрия, хотя у него нет СНгрупп при атоме углерода, а диэтилкетон не реагирует с гидросульфитом натрия? Объясняется ли это пространственными трудностями?

 

Именно пространственными трудностями и объясняется. В циклогексаноне "заместители" у карбонила зафиксированы, и присоединение к карбонилу существенно не изменяет стерические условия.

Ссылка на сообщение

Архивировано

Эта тема находится в архиве и закрыта для публикации сообщений.

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика