MBizeps Опубликовано 21 Апреля, 2019 в 16:36 Поделиться Опубликовано 21 Апреля, 2019 в 16:36 Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, как будет идти механизм взаимодействия 2-нитронафталина Na2S H2O. Как я понял это будет восстановление. Я знаю механизм восстановления нитроароматики в кислой и щелочной среде. Но не знаю к какой его можно отнести. Заранее благодарю:) Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 21 Апреля, 2019 в 16:54 Поделиться Опубликовано 21 Апреля, 2019 в 16:54 12 минуты назад, MBizeps сказал: Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, как будет идти механизм взаимодействия 2-нитронафталина Na2S H2O. Как я понял это будет восстановление. Я знаю механизм восстановления нитроароматики в кислой и щелочной среде. Но не знаю к какой его можно отнести. Заранее благодарю:) Всё, что вам надо знать - получится 2-аминонафталин. А механизм этой реакции - не школьный вопрос. Его даже в толстых букварях не найдёшь Мне, во всяком случае - не встречался Хотя его можно и нарисовать. Механизм для реакции придумать - много ума не надо Ссылка на комментарий
Paul_K Опубликовано 21 Апреля, 2019 в 18:16 Поделиться Опубликовано 21 Апреля, 2019 в 18:16 Сера окисляется, азот восстанавливается. Такой механизм. В общем и целом. Ссылка на комментарий
MBizeps Опубликовано 21 Апреля, 2019 в 19:13 Автор Поделиться Опубликовано 21 Апреля, 2019 в 19:13 2 часа назад, yatcheh сказал: Всё, что вам надо знать - получится 2-аминонафталин. А механизм этой реакции - не школьный вопрос. Его даже в толстых букварях не найдёшь Мне, во всяком случае - не встречался Хотя его можно и нарисовать. Механизм для реакции придумать - много ума не надо Ну сюда же заходят не только школьники:) В дружбе народов требуют с меня механизм. У меня есть механизм восстановления нитробезола в щелочной среде, я думаю там разниццы нет, нафталин у нас или бензол, механизм будет один и тот же. Вот только я не могу понять как будет идти механизм если у нас сульфид натрия. Может он будет почти такой же, только до нитрозонафталина и гидразина он будет восстанавливаться серой, а не водородом? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 21 Апреля, 2019 в 19:23 Поделиться Опубликовано 21 Апреля, 2019 в 19:23 6 минут назад, MBizeps сказал: Ну сюда же заходят не только школьники:) В дружбе народов требуют с меня механизм. У меня есть механизм восстановления нитробезола в щелочной среде, я думаю там разниццы нет, нафталин у нас или бензол, механизм будет один и тот же. Вот только я не могу понять как будет идти механизм если у нас сульфид натрия. Может он будет почти такой же, только до нитрозонафталина и гидразина он будет восстанавливаться серой, а не водородом? Тут описаны превращения промежуточных продуктов восстановления, и никаких возражений эта схема не вызывает. Другое дело, что тут не описан механизм самого восстановления - откуда берётся нитрозобензол, откуда берётся фенилгидразин... А эти побочные реакции будут в той, или иной степени, проходить при любом восстановителе. Если вы имели в виду под "механизмом восстановления" именно эту картинку - то тут совершенно не важно, какой будет восстановитель. 1 Ссылка на комментарий
MBizeps Опубликовано 21 Апреля, 2019 в 19:37 Автор Поделиться Опубликовано 21 Апреля, 2019 в 19:37 12 минуты назад, yatcheh сказал: Тут описаны превращения промежуточных продуктов восстановления, и никаких возражений эта схема не вызывает. Другое дело, что тут не описан механизм самого восстановления - откуда берётся нитрозобензол, откуда берётся фенилгидразин... А эти побочные реакции будут в той, или иной степени, проходить при любом восстановителе. Если вы имели в виду под "механизмом восстановления" именно эту картинку - то тут совершенно не важно, какой будет восстановитель. Понял, огромное благодарю:) Ссылка на комментарий
Paul_K Опубликовано 21 Апреля, 2019 в 19:42 Поделиться Опубликовано 21 Апреля, 2019 в 19:42 Если интересно, сначала там получается тетрасульфид, потом тиосульфат. В общем и целом. 1 Ссылка на комментарий
MBizeps Опубликовано 21 Апреля, 2019 в 19:44 Автор Поделиться Опубликовано 21 Апреля, 2019 в 19:44 16 минут назад, yatcheh сказал: Тут описаны превращения промежуточных продуктов восстановления, и никаких возражений эта схема не вызывает. Другое дело, что тут не описан механизм самого восстановления - откуда берётся нитрозобензол, откуда берётся фенилгидразин... А эти побочные реакции будут в той, или иной степени, проходить при любом восстановителе. Если вы имели в виду под "механизмом восстановления" именно эту картинку - то тут совершенно не важно, какой будет восстановитель. Под действием водорода кислороды у азота превратятся в OH группы, далее вода отщепляется (получилась нитрозо группа) далее под действием водорода нитроза группа превращается гидразин. -NO2 --> -N(OH)2 --> -N=O --> -NH-OH. А с серой тогда все-таки как будет? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 21 Апреля, 2019 в 19:46 Поделиться Опубликовано 21 Апреля, 2019 в 19:46 1 минуту назад, MBizeps сказал: А с серой тогда все-таки как будет? См. выше 1 Ссылка на комментарий
MBizeps Опубликовано 21 Апреля, 2019 в 19:46 Автор Поделиться Опубликовано 21 Апреля, 2019 в 19:46 3 минуты назад, Paul_K сказал: Если интересно, сначала там получается тетрасульфид, потом тиосульфат. В общем и целом. Благодарю:) Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти