сульфат свинца (IV)

[Nil admirari]

Слишком крупный. Нужен менее 1 мм. В противном случае, если брать крупный, то на поверхности алюминия обазуется корка из AlSb, которая будет препятствовать дальнейшему протеканию реакции.

[tik-tak]

как я понял нужен провод мелкого сечения. а если настругать рашпилем как опилки? будет ок? и сколько сыпать? пока не закончится реакция? извените что сразу много вопросов.

[Nil admirari]

Надо выяснить содержание сурьмы в вашем свинце.

[Nil admirari]

как я понял нужен провод мелкого сечения. а если настругать рашпилем как опилки? будет ок? и сколько сыпать? пока не закончится реакция? извените что сразу много вопросов.

Для таких объемов как у вас столько не наточить. Проще купить ПА-3 или ПА-4 в РусХиме (Москва). У вас свинец из классических обслуживаемых аккумуляторов? Если да, то там сурьма. В других, более новых, не требующих обслуживания, могут быть олово и кальций в виде Ca2Pb. Немного олова несильно скажется на мягкости. Предположим у вас старые.

Сурьмы добавляют 2-13%. При 13% образуется эвтектика - смесь элементов с наиболее низкой температурой плавления. Она состоит из мелких пластинчатых кристаллов свинца и сурьмы. Но по идее должно быть и Pb3Sb2, так как эти элементы отн. сильно различаются по ЭО. Ну в общем в любом случае, независимо от того в каком виде присутствует сурьма, алюминий поможет ее связать в шлак. Нужно провести анализ свинца на содержание сурьмы. И уже зная процентное ее содержание расчитать количество алюминия необходимого для полного связывания.

Из какого вы города? Все аккумуляторы одинаковых фирм?

Изменено 8 Февраля, 2011 в 13:32 пользователем Nil admirari

[Shah]

мне чото думается, что возможно несть смысл греть до расплавления аллюминия, бо тогда его мелчить не надо будет... вопрос толкьо что выгодне покупать мелкий люминь и перегревать свинец

 

и возвращаясь к теме темы - кто-нить таки знает электрохимическую методу получения субжа?

[popoveo]

спасибо, так тоже неплохо получается...

попробовал делать электролизом, оба электрода свинец, ток переменный, напруга от 6 до 18 В, выделяется немного белой мути, и все, электроды растворяются крайне незначительно

Ток должен быть постоянный. Pb(SO4)2 слабо растворим в конц. H2SO4 и станет сыпаться с анода(+). Поскольку кислота все же не 100%, то будет идти частичный гидролиз до PbO2. Цвет соли от этого изменится, станет желтовато-серым. Поэтому надо почаще выгребать кучку из-под анода.

Кстати, интересно, кто-нибудь пробовал получать PbCl4 электролизом свинца в конц. HCl? (Понимаю, что тоже будет частично гидролизоваться и образовывать комплексы с солянкой, просто интересно, получится ли хоть немного?) И существует ли H2[PbCl6] в чистом виде?

Изменено 11 Февраля, 2011 в 05:01 пользователем popoveo

[Shah]

а катод с чего делать? тоже свинец или лучше графит?

 

ЗЫ. я 92% специально разводил до 80%...

[akula]

Кстати, интересно, кто-нибудь пробовал получать PbCl4 электролизом свинца в конц. HCl? (Понимаю, что тоже будет частично гидролизоваться и образовывать комплексы с солянкой, просто интересно, получится ли хоть немного?) И существует ли H2[PbCl6] в чистом виде?

Способ описан у Брауэра "Руководство по неорг.синтезу" том 3 стр.839

[popoveo]

Способ описан у Брауэра "Руководство по неорг.синтезу" том 3 стр.839

Спасибо!

[popoveo]

а катод с чего делать? тоже свинец или лучше графит?

 

ЗЫ. я 92% специально разводил до 80%...

Лучше графит, свинец растворяться будет постепенно с образованием гидросульфата свинца (II).

Изменено 14 Февраля, 2011 в 10:41 пользователем popoveo