Ksenia Maze Опубликовано 25 Февраля, 2011 в 19:01 Поделиться Опубликовано 25 Февраля, 2011 в 19:01 (изменено) Назовите,пожалуйста,органические продукты окисления алкадиенов в кислой среде перманганатом калия. Изменено 25 Февраля, 2011 в 19:02 пользователем Ksenia Maze Ссылка на комментарий
plick Опубликовано 25 Февраля, 2011 в 19:10 Поделиться Опубликовано 25 Февраля, 2011 в 19:10 (изменено) Назовите,пожалуйста,органические продукты окисления алкадиенов в кислой среде перманганатом калия. Ну если органические продукты, то обычно двухосновные кислоты Изменено 25 Февраля, 2011 в 19:10 пользователем plick Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 25 Февраля, 2011 в 19:15 Поделиться Опубликовано 25 Февраля, 2011 в 19:15 (изменено) Назовите,пожалуйста,органические продукты окисления алкадиенов в кислой среде перманганатом калия. В кислой среде алкадиены расщепляются перманганатом до крбоновых кислот и/или кетонов. Все от структуры зависит. В общем случае в продуктах реакции всегда будет присутствовать такой набор: дикарбоновая кислота, или кетокислота или дикетон или СО2 + карбоновые кислоты (одна или две) или карбоновая кислота и кетон или кетон (один или два). В качестве карбоновой кислоты может фигурировать угольная в виде CO2+ H2O. Впрочем, в некоторых случаях дикарбонильные соединения могут и отсутствовать. Вобщем - всё зависит от структуры диена, общего правила нет! Изменено 25 Февраля, 2011 в 19:19 пользователем Ефим Ссылка на комментарий
Ksenia Maze Опубликовано 25 Февраля, 2011 в 19:24 Автор Поделиться Опубликовано 25 Февраля, 2011 в 19:24 ох спасибоо) суть в том,что я не могу составить структурную формулу продукта такого окисления-C6H10O4 c циклом,наверное можете подсказать? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 25 Февраля, 2011 в 19:40 Поделиться Опубликовано 25 Февраля, 2011 в 19:40 (изменено) ох спасибоо) суть в том,что я не могу составить структурную формулу продукта такого окисления-C6H10O4 c циклом,наверное можете подсказать? Продукт только один? Если продукт окисления только один - значит окисялся не алкадиен, а циклоалкен - в данном случае - циклогексен С6H10 ----> C6H10О4 (гександиовая кислота HOOC-(CH2)4-COOH). Если бы Вы привели условия задачи - было бы проще найти ответ. Изменено 25 Февраля, 2011 в 19:42 пользователем Ефим Ссылка на комментарий
Ksenia Maze Опубликовано 25 Февраля, 2011 в 19:58 Автор Поделиться Опубликовано 25 Февраля, 2011 в 19:58 окисление C6H10->C6H10O4 продукт один вы правы) Ссылка на комментарий
cokakola Опубликовано 4 Декабря, 2011 в 15:16 Поделиться Опубликовано 4 Декабря, 2011 в 15:16 а если окисляется в кислой среде 2-метилбутадиен 1,3 ? что получится? спасибо Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 4 Декабря, 2011 в 15:51 Поделиться Опубликовано 4 Декабря, 2011 в 15:51 а если окисляется в кислой среде 2-метилбутадиен 1,3 ? что получится? спасибо CH2=C(CH3)-CH=CH2 --(KMnO4, H3O+)--> CH3-COOH + 3CO2 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти