Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
JIeCHuK

Карбоновые кислоты

Рекомендованные сообщения

Напишите структурные формулы изомерных оксокислот состава С5H8O3.Дайте им названия.Для каких из этих изомеров характерна кето-енольная таутомерия?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

Напишите структурные формулы изомерных оксокислот состава С5H8O3.Дайте им названия.Для каких из этих изомеров характерна кето-енольная таутомерия?

CH3CH2CH2COCOOH (2-оксопентановая)

(CH3)2CHCOCOOH (4-метил-2-оксобутановая)

CH3CH2CОCН2COOH (3-оксопентановая)*

CH3CОCН(СН3)COOH (2-метил-3-оксобутановая)*

ОCНCН(С2Н5)COOH (2-этил-3-оксопропановая)*

ОCНC(СН3)2COOH (2,2-диметил-3-оксопропановая)

CH3CОCH2CН2COOH (4-оксопентановая)

ОCНCH2CH2CН2COOH (5-оксопентановая)

*-характерна кето-енольная таутомерия

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

сравните силу кислот каждой пары, ответ поясните: а) масляная и α-хлормасляная кислоты; б) муравьина и уксусная кислоты; в) уксусная и щавеливая кислоты.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Кислород в гидроксильной группе - электроотрицательный атом. Эта поляризация связи О-Н и обуславливает возможность разрыва ее с образованием протона, т.е. отвечает за кислотные свойства. Кислород "тянет" электронную плотность и с соседнего углеродного атома. Если далее, за углеродом, находится донор электронной плотности, то по цепочке сигма-связей это, в конечном итоге, приводит к меньшей поляризации связи О-Н. Так что надо просто сравнивать заместители в пАрах этих кислот. а) бутильный радикал - бОльший донор, чем хлорбутильный, поэтому хлормасляная кислота - более сильная; б) метильный радикал - бОльший донор, чем просто протон...; в) метильный радикал - бОльший донор, чем карбоксильная группа...

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Как из толуола 2мя методами получить бензойную кислоту? Напишите пожалуйста реакции.

C6H5-CH3 --(Co3+, O2) --> C6H5-COOH + H2O

 

C6H5-CH3 --(3Br2, hv)--> C6H5-CBr3 --(OH-, - H2O)--> C6H5-COOH

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Подскажите, пожалуйста, как можно из 3-аминопропановой кислоты получить 3-хлорпропановую кислоту? спасибо.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

Подскажите, пожалуйста, как можно из 3-аминопропановой кислоты получить 3-хлорпропановую кислоту? спасибо.

Прямой путь - дезаминирование в среде концентрированной HCl или, лучше - в среде реактива Лукаса (раствор ZnCl2 в конц. HCl):

NH2-CH2-CH2-COOH --(NaNO2, HCl конц., -H2O)--> [N2-CH2-CH2-COOH+Cl-] --(-N2)--> Cl-CH2-CH2-COOH

Изменено пользователем Ефим

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...