Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

Dorif

Окислить церий III до церия IV

Рекомендуемые сообщения

А хроматом или молибдатом можно окислить?

Нет. Они слабые окислители для церия.

 

Белизной можно.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Бромат получают реакцией брома с горячим раствором щёлочи. Вы можете получить бром?

 

Бромидов нет. Не из чего получать.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Бромидов нет. Не из чего получать.

Купите таблетки Адонис Бром , сожгите их . Далее растворить в воде , отфильтровать от пепла и выпарить .

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Бромидов нет. Не из чего получать.

Тогда висмутатом, как сказал Nil Admirari.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Тогда висмутатом, как сказал Nil Admirari.

А не проще тогда уже Белизной ? Что бы не мучаться с получением броматов , висмутатов и т.д.

Изменено пользователем Вова123

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

А не проще тогда уже Белизной ? Что бы не мучаться с получением броматов , висмутатов и т.д.

белизной можно высадить все лантаноиды, железо и др. сопутствующие (в этом р-ре) металлы, там концентрация гипохлорита очень низкая и среда сильнощелочная

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Тогда висмутатом, как сказал Nil Admirari.

 

Вот висмутат натрия попросил у одного знакомого аналитика в универе. обещал достать. Но есть вопрос: висмутат же нерастворимая соль. Как его так внести в раствор, тобы потом не пришлось отделять от осадка гидроксида церия? А вообще: очень помогла книжка "Качественный анализ редких элементов"- там и про разделение лантанидов без хроматографии есть Книга 1936 года между прочим. Но написана так. что актуальна до сих пор.

Изменено пользователем Dorif

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Я не советовал висмутатом. Это Бертолле:

 

висмутат хорошо подойдет, увы в кислой среде церий окислить труднее, потенциал ОВ высокий

 

Не советовал, так как не отделить от избытка окислителя и потому что образующийся висмут 3+ находится в растворе только в кислой среде, а при увел. рН выпадает основная соль. То есть Се(ОН)4 не отдлить.

Я советую броматом.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×