Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Дмитрий76

Участник
  • Публикации

    233
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Репутация

3

Посетители профиля

3 880 просмотров профиля
  1. Чтобы динитрилы кипели при таких низких температурах........!! Где то в совецкой литературе читал что фторированый малононитрил кипит при +62 Цельсия, с +220 до +62 вполне логично, но +2 в 110раз странно.....Думаю в статье ошибки.
  2. Реакция вроде прошла..... Экстрагировал дихлорметаном, потом разогнал по фракциям. Получил примерно 10мл(загрузка 15мл) с точкой кипения 115 градусов в воде не растворяется. Посмотрел в интернете фторированый динитрил янтарной кислоты точка кипения +86 но с поправкой +-40.0 градусов странно... Если предположить что получился хлорацетонитрил из дихлорметана то у него т.к. +126 градусов замерзания +30... Пока думаю что это могло получиться...
  3. Причем тут бизнес....
  4. Спасибо вам ребята! Я знаю где есть. Вопрос цены. Меня вторичный рынок интересует.
  5. Здравствуйте! Нужно 1кг пирокатихина и 3л ДМСО. Москва
  6. Есть немного фтор органики: Производные Перфторнонановой кислоты Трифторуксусной кислоты Трифторэтанола Гексафторизопропанола Тетрафторэтанола Тетрафторпропанола 1Н.1Н.7Н перфторгептанола Фенилтрифторацетат Цена договорная........
  7. Тимол синий 25гр 100р Родамин 6ж 50гр 40гр 200р Бромтимоловый синий 40гр 250р Метилоранж 5гр 20р Метеленовый 100гр 400р уп Активированые угли ДАК, СКТ, БАУ. По 300гр Закончились....
  8. Попробую но сильно особо возится не буду. Яд всё-таки.... Спасибо!
  9. Цанистая медь! Откуда такая экзотика. С калием проблемы..... Я посмотрю Но об омылении и речи там не идёт смесь после нагрева опять частично расслаивается. Отолью смеси, посмотрю точку кипения осадка... Беспокоит моно замещение....
  10. Здравствуйте! Пытаюсь получить динитрил из 1,1,2,2-Тетрафтор-1,2- дибромэтана, обменяв бром на CN группу. Кипячу уже 10часов в смеси этанол-вода KCN и 1,1,2,2-Тетрафтор-1,2- дибромэтана. Заметных изменений нет. Вроде методика классическая. Не ужели такая реакция не идёт. С хлоруксусным эфиром на ура прошло!?
  11. Здравствуйте! Нужен тионил хлорид для получения нитрилов из амидов. Куплю или обменяю на другие реактивы.
  12. Попробовал несколько вариантов... ГФП+трифторуксусная кислота. При добовлении серки смесь была однородной. Прокипятил смесь расслоилась, перегнал tки 65градусов ни ГФП ни ТФУ не подходит значит эфир получился. Только при добовлении в воду растворяется... гидролиз поди!? При кипячнии в смеси KI+P2O5+фосфрная кислота так и остался этот эфир. Взял ГФП и уксусную кислоту, эфир получился сразу и в воде не растворялся. Прикипячении и отгонки в смеси KI+P2O5+фосфрная кислота получился продукт....противный на запах и в воде не сразу норастворяется. Может ли тетрафторпропил йодид гидрол
  13. В целом задумался.... Неужто HI в 100%фосфорной кислоте +P2O5 чтобы воды и в помине не было, не гидролизнет допустим трифторуксусной эфир этого спирта!? В такой смеси либо реакция вообще не пойдет либо получим искомое.... Есть ещё перфторпеларгоновая кислота жалко её...
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика