[Известны ли блок-сополимеры ВА с АК ?]

Доброе время суток! Хотелось бы узнать, известны ли кому-нибудь блок-сополимеры винилацетата с акриловой кислотой? В литературе пока нашёл описания только обычных (статистических) сополимеров. Заранее спасибо.

[Кватернизация метилхлоридом]

Здравствуйте, уважаемые химики. Возникла задача синтеза хлорида четвертичного аммониевого соединения, для кватернизации необходим метилхлорид. Всё, осложняется тем, что метилхлорид - это газ, поэтому в лабораторных условиях использовать его проблематично. Хотелось бы спросить совета, как при атмосферном давлении его можно его ввести в жидкую фазу? Ещё рассматриваю другой вариант - для синтеза использовать метилиодид, а затем в полученной соли заместить йод на хлор. Но, как понимаю, равновесие будет смещено в пользу иодида. Как можно решить данную проблему? Заранее спасибо.

[Дибензилтритиокарбонат]

Доброе время суток, форумчане. Занимаюсь курсовой работой по ВМС. Встал перед проблемой синтеза дибензилтритиокарбоната, который используется как реагент для псевдоживой полимеризации. Дважды пытался получить вот по этой методике:

 

5.85 г (0.075 моля) сульфида натрия растворяли  в  50  мл  воды,  затем  добавляли 0.30  г  75%-ного  водного  раствора  метилтрибутиламмоний хлорида  и  3.54  г  (0.046  моля) сероуглерода.  Реакционную  смесь  перемешивали  1 ч при 35°С, далее к ней в течение 15 мин прибавляли 10.08 г (0.08 моля) бензилхлорида и оставляли при  перемешивании  на  3  ч  при  50 С,  затем  на 30 мин при 70°С. Для полного завершения реакции  добавляли   0.15   г   метилтрибутиламмоний хлорида и перемешивали реакционную смесь дополнительно 15 ч при комнатной температуре. По окончании реакции водную фазу декантировали, к полученной желтой массе добавляли 70 мл этанола. Кристаллический продукт отфильтровывали,  промывали  этанолом  и  сушили  до постоянной  массы.

 

Вместо хлорида метилтрибутиламмония использовал иодид. Как меня заверили, раньше этот синтез на кафедре уже проводили, и с ним всё получалось.

 

В конце концов осадок выпадает, но вместо обещанных кристаллов он имеет вид какой-то желеобразной массы, которую не отфильтровать, только делить на воронке. При стоянии на воздухе эта масса совершенно нелетуча, при выпаривании никакого сухого остатка нет. С водой не смешивается, только с неполярными растворителями. Из водной фазы выпали белые кристаллы, дают реакции на иодид и сульфид ионы. Подскажите, пожалуйста, почему может быть такая картина? Есть мысли, как выделить сабж?

[Константы равновесия]

Здравствуйте, уважаемые форумчане! Помогите, пожалуйста, с решением двух задач:

CO_(г) + 2H_2(г) = CH₃OH_(г)

K_p=6,09*10^-3 при T=500 K

Выход реакции 90%

Начальное отношение количеств вещества CO:H₂ = 1:2

Найти общее давление в точке равновесия.

 

C₆H₅C₂H₅ + 3H₂ = C₆H₁₁C₂H₅

Температура в ходе процесса изменяется в пределах 450 - 600 K

lgK_p = 9620/T - 18,041

Найти температуру, при которой мольные доли веществ равны:

C₆H₅C₂H₅ - 10%

H₂ - 50%

C₆H₁₁C₂H₅ - 40%

[Самое ядовито неорганическое соединение?]

Да ну? 0,00000000012 г протактиния, принятые перорально, вызывают смерть в течении 10-15 минут?

Е.С.Пальшин, Б.Ф.Мясоедов, А.В.Давыдов "Аналитическая химия протактиния"

Тут говорится о токсичности при вдыхании при равных концентрациях. И всё же, максимально безопасная доза 0,0000005 г. Не совсем ясно, что имелось в виду.

[Самое ядовито неорганическое соединение?]

Протактиний. В 250 млн. раз токсичнее синильной кислоты

[Белизна + ацетон]

А перегонять зачем? И так получатся две фазы, легко разделимые декантацией. Если в хлороформе нет ацетона, то его остается только высушить. И будет чистый продукт.

Увы, не получаются. У хлороформа есть незначительная растворимость в воде (0,81 г), поэтому, учитывая маленький выход, смесь будет однофазной. По крайней мере, так было у меня, с той белизной и моими руками  

[Белизна + ацетон]

Как уже сказали, хлороформ. Ни хлорацетона, ни фосгена там не образуется. Выделяющийся газ, возможно - пары хлороформа (т.к. смесь сильно разогревается), возможно - хлор (от частичного разложения гипохлорита), а может быть, и просто воздух. Фосген может образовываться только со временем, если хлороформ долгое время неправильно хранить (на свету окисляется). Я получал так хлороформ (отделял перегонкой с паром), выход, правда, минимальный (где-то 5 мл сабжа с 2 л белизны).

[Оксид ниобия(V)]

В минеральных кислотах (кроме HF) Nb₂O₅ малорастворим. Нитрат ниобия(V) неизвестен.

[Горение спирта]

Со спиртом вряд ли получится, т.к. лучше брать жидкость, не смешивающуюся с водой. Мы опыт с несгораемым платком делали, смачивая ткань вначале водой, а затем гексаном.

[метанол и этанол]

Попытаюсь предположить, что ввиду того, что этанол значительно более распространен в природе, за миллионы лет эволюции к нему выработался более стойкий иммунитет по сравнению с другими спиртами. В подтверждение этой теории можно привести и другие сравнения, например, этиленгликоля с глицерином. 

Верно, у алкогольдегидрогеназы к этиловому действительно "предпочтение". Именно поэтому этанол и действует как конкурентный ингибитор при отравлении метанолом. И активность этого фермента меняется в зависимости от национальности и расы. Обычно, чем южнее широта (особенно там, где растёт виноград), тем активность выше.

[Перегонка азеотропа и очистка водяным паром.]

ну, скажем с азеотропами можно погадать о давлении паров, и прочих взаимодополнениях, а вот в отгонке с паром.. все немного сложнее, я заметил что с паром гонятся вещества, растворимость которых в воде сильно меняется в зависимости от температуры, т.е. в горячей растворимость резко растет.. вот эти вещества и увлекаются паром.

Над любым жидким веществом висит его тонкое газовое облако.. а тут горячая вода испаряется, и видимо очень сильно увеличивает данное газовое облако, увлекая с собой его часть.

Да нет, всё как раз наоборот. Азеотропные смеси закону Рауля не подчиняются, их пар имеет тот же состав, что и жидкость. А с водяным паром отгоняются жидкости, которые с водой не смешиваются, так что сумма давлений их паров равна атмосферному.

[Порошки железа]

Есть пирофорные порошки железа (очень мелкие, вспыхивают при контакте с воздухом). Их получают разложением оксалата или цитрата железа(II)

[физика в химии]

Реальное движение электрона в атоме представить очень сложно, и планетарная модель Резерфорда (в которой "электроны бегают вокруг протона") реальность не отражает. Как уже было сказано, классическая механика здесь не работает. Помните, что электрон проявляет свойства волны, а потому он не может быть локализован. Можно лишь вычислить вероятность его месторасположения в той или иной области с точностью 95%.

[Химический жаргон]

Ёлочка - дефлегматор

Балалайка - метилциклопропан (из-за характерной формы молекулы)

[Как вести себя на приёме у психиатора?]

Ага, на профосмотре 

Ну, тогда никак) Многим, думаю, знакомо, когда говоришь, что химик, и сразу начинаются вопросы про винты. Особенно, когда в военкомат приходишь)) Ну, и всяких гуманитариев тоже дофига, которые спрашивают про C₂H₅OH и думают, что прикольно пошутили))

[Как вести себя на приёме у психиатора?]

По-моему, чтобы у нарколога лишних вопросов не вызывать, лучше молчать о том, что ты химик. А то мало ли  

[Свечи с цветным пламенем]

Добавить в топливо летучие соли металлов (лучше всего хлориды): натрия - для жёлтого цвета; калия - для фиолетового; меди - для бирюзового; лития или стронция - для красного и т.д.

[Продукт реакции азотной кислоты и ПВХ]

Открыт секрет переваривания резины Чужим! А я всё голову ломал - как он, сука, ето делает? Шоб - в говно?

На то оно и говноварство

[Продукт реакции азотной кислоты и ПВХ]

Что за вещество там образовалось, никому не известно, возможно, роль тут сыграли даже не резина и не ПВХ, а какой-нибудь краситель пластмассы или что-нибудь ещё. Стоит ли говорить, что если уж что-то делать, то на нормальной (стеклянной, то бишь) аппаратуре. В установках резиновые части лучше не использовать вообще нигде, из-за них даже этиловый спирт идёт мутно-жёлтого цвета, а от азотки резина вовсе распадается в говно. Даже при комнатной температуре.

[Как пользоваться кристаллизационной чашей?]

Мы на факультете в них стиральный порошок разводим во время генеральных уборок))

[быстрый способ упаривания серной кислоты]

Попробуйте поставить на плитку песчаную баню. Банки использовать нельзя, они для нагрева вообще не предназначены.

["безопасный" раствор с метанолом]

После сообщения AntrazoXrom моё получается как-то особенно "в тему"... Пишу просто на заметку ТС, чтобы был осторожнее. Где-то в девяностые ещё был случай, причём вполне реальный, история на всю страну гремела. У одного мужика соседи по дачному участку были алкашами кончеными. Постоянно залезали в дом, устраивали там погром, даже срали прямо на обеденном столе. Уж не знаю, как он поначалу с ними боролся - видать, не помогло. Под конец достали его так, что, уходя, взял бутылку из-под водки, налил яду и поставил на видное место. Понятно, чем всё кончилось. Мужика посадили на том основании, что на бутылке должна была быть надпись "ЯД" большими буквами. Вся общественность была за него. Да и понятно: зачем в своём собственном доме какие-то надписи делать? Ну так вот, не зря же на Западе требуют, чтобы надписи присутствовали все возможные: не пить, не поджигать, бутылку об голову не бить, никакие части тела в горлышко не засовывать и т.д. Это и то не гарантирует, что без жертв обойдётся, но всё ж ответственность с хозяина снимает.

[Как сделать стекло из песка]

Если можно и прозрачные, я бы поначалу думал в направлении - вырезать нужной формы.из готового стекла. Форма-то сильно замысловатая, что решили отливать?

[Измерение твёрдых веществ по объёму]

Доброе время суток. Давно интересуюсь вопросом, допустимо ли отмерять твёрдые (сыпучие) вещества по объёму, а затем пересчитывать объём в массу? Так я обычно делаю с жидкими реактивами, но ведь с твёрдыми дело обстоит иначе: между частицами даже самого мелкого порошка всегда существуют промежутки. Неизвестно, каков их суммарный объём и насколько он значителен. Кто как считает, можно ли считать такие измерения точными? Заранее спасибо.